Consultor de soporte MES OpsCenter
Birlasoft
Da soporte a los sistemas de producción Siemens Opcenter MES de clientes industriales de Birlasoft. Resuelve incidencias de integración, despliegue, producción y operaciones de planta.
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Carle Health es una organización sanitaria integrada que atiende las necesidades de salud de la comunidad mediante atención médica general y servicios especializados, como oncología, atención cardiovascular, pediatría y salud de la mujer. Su labor también abarca la educación médica y la investigación a través de la Carle Illinois College of Medicine, junto con iniciativas de salud comunitaria centradas en mejorar el bienestar general. Sus amplias operaciones sanitarias y educativas respaldan oportunidades en equipos clínicos, administrativos, de investigación y otros ámbitos profesionales relacionados.
Coordinador de Investigación Clínica
Coordina ensayos clínicos en el sistema de atención médica de Carle Health en Illinois, desde el reclutamiento y las presentaciones regulatorias hasta la recopilación de datos y el cierre del estudio.
Descripción
- Coordina las actividades diarias de los ensayos clínicos con el investigador principal.
- Supervisa los ensayos desde su puesta en marcha hasta su finalización.
- Apoya el desarrollo de estudios, las evaluaciones de viabilidad, la preparación y las presentaciones ante el IRB.
- Evalúa las poblaciones de pacientes y planifica las estrategias de reclutamiento e inscripción.
- Recluta, evalúa y supervisa a los participantes del ensayo.
- Recopila y comunica datos del ensayo, y mantiene los registros fuente.
- Organiza y participa en el seguimiento de los estudios y las auditorías.
- Ayuda a preparar materiales y herramientas de capacitación para el personal, y mantiene los registros de capacitación.
- Se comunica con los patrocinadores, los participantes y el investigador principal.
- Informa los casos de incumplimiento al organismo de supervisión correspondiente.
- Protege la confidencialidad de los pacientes de acuerdo con la HIPAA.
- Ayuda con el cierre del estudio, los artículos de investigación, la preparación para auditorías, los informes finales, las obligaciones financieras y el archivo.
Requisitos
- Licenciatura en ciencias de la salud o en un campo científico.
- Realizar ensayos clínicos de acuerdo con las buenas prácticas clínicas y científicas.
- Comprender los requisitos del protocolo, los calendarios de visitas de los participantes y la ejecución del plan de investigación.
- Evaluar a los pacientes para determinar si cumplen los criterios del protocolo y gestionar el consentimiento informado.
- Recopilar documentos fuente, ingresar datos y completar formularios de informe de casos.
- Mantener la documentación regulatoria de acuerdo con los requisitos del patrocinador.
- Comprender las normas de la HIPAA y las leyes aplicables.
- Cumplir las normas regulatorias federales, estatales y profesionales.
- Participar en los programas de capacitación y formación requeridos.
Beneficios
- Paquete integral de beneficios.
- Empleador que ofrece igualdad de oportunidades.
- Oportunidades de desarrollo profesional y carreras a largo plazo.
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