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Carle Health
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Sponsor für H1B-VisumBildungGesundheitswesenKrankenversicherung
Carle Health ist eine integrierte Gesundheitsorganisation, die den Gesundheitsbedarf der Bevölkerung durch allgemeine medizinische Versorgung und spezialisierte Leistungen abdeckt, darunter Onkologie, kardiovaskuläre Versorgung, Pädiatrie und Frauengesundheit. Über das Carle Illinois College of Medicine engagiert sich die Organisation außerdem in der medizinischen Ausbildung und Forschung. Ergänzend gibt es Initiativen zur Förderung der Gesundheit in der Gemeinschaft und des allgemeinen Wohlbefindens. Die vielfältigen Aktivitäten in den Bereichen Gesundheitsversorgung und Bildung bieten Möglichkeiten in klinischen, administrativen, wissenschaftlichen und verwandten Fachbereichen.
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Stellen im Unternehmen

Koordinator/in für klinische Forschung

Koordinieren Sie klinische Studien im Gesundheitssystem von Carle Health in Illinois – von der Rekrutierung und den behördlichen Einreichungen bis zur Datenerhebung und zum Studienabschluss.

USVereinigte StaatenILIllinois
23 $ – 39 $ / Stunde
Vor OrtVollzeitMittlere StufeSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung

Beschreibung

  • Koordinieren Sie die täglichen Aktivitäten klinischer Studien gemeinsam mit der verantwortlichen Prüfärztin oder dem verantwortlichen Prüfarzt.
  • Betreuen Sie Studien vom Start bis zum Abschluss.
  • Unterstützen Sie die Studienentwicklung, Machbarkeitsprüfungen, Vorbereitungen und Einreichungen bei der Ethikkommission (IRB).
  • Bewerten Sie Patientengruppen und planen Sie Strategien für Rekrutierung und Aufnahme in die Studie.
  • Rekrutieren und prüfen Sie Studienteilnehmende und betreuen Sie sie während der Studie.
  • Erheben und übermitteln Sie Studiendaten und führen Sie Quelldokumente.
  • Organisieren Sie Studienmonitorings und Audits und nehmen Sie daran teil.
  • Unterstützen Sie die Erstellung von Schulungsmaterialien und Hilfsmitteln für Mitarbeitende und führen Sie Schulungsnachweise.
  • Kommunizieren Sie mit Sponsoren, Teilnehmenden und der verantwortlichen Prüfärztin oder dem verantwortlichen Prüfarzt.
  • Melden Sie Verstöße gegen Vorgaben an die zuständige Aufsichtsstelle.
  • Schützen Sie die Vertraulichkeit von Patientendaten gemäß HIPAA.
  • Unterstützen Sie den Studienabschluss, wissenschaftliche Artikel, die Auditvorbereitung, Abschlussberichte, finanzielle Verpflichtungen und die Archivierung.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in Gesundheitswissenschaften oder einem naturwissenschaftlichen Fach.
  • Führen Sie klinische Studien gemäß guter klinischer und wissenschaftlicher Praxis durch.
  • Verstehen Sie die Protokollanforderungen, Besuchspläne für Teilnehmende und die Umsetzung des Forschungsplans.
  • Prüfen Sie, ob Patientinnen und Patienten die Protokollkriterien erfüllen, und verwalten Sie die Einwilligung nach Aufklärung.
  • Erheben Sie Quelldokumente, geben Sie Daten ein und füllen Sie Fallberichtsformulare aus.
  • Führen Sie die behördlichen Unterlagen gemäß den Anforderungen der Sponsoren.
  • Verstehen Sie die HIPAA-Vorschriften und die geltenden Gesetze.
  • Befolgen Sie bundesstaatliche, einzelstaatliche und berufsbezogene Vorschriften.
  • Nehmen Sie an den vorgeschriebenen Schulungs- und Weiterbildungsprogrammen teil.

Zusatzleistungen

  • Umfassendes Leistungspaket.
  • Arbeitgeber mit Chancengleichheit.
  • Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und für langfristige Karrierewege.

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