Carle Health è un’organizzazione sanitaria integrata che risponde alle esigenze di salute della comunità attraverso l’assistenza medica generale e servizi specialistici, tra cui oncologia, assistenza cardiovascolare, pediatria e salute delle donne. Le sue attività comprendono anche la formazione medica e la ricerca attraverso la Carle Illinois College of Medicine, oltre a iniziative di salute comunitaria incentrate sul miglioramento del benessere generale. Le sue ampie attività sanitarie e formative sostengono opportunità per team clinici, amministrativi, di ricerca e altri ambiti professionali correlati.
Coordinatore di ricerca clinica
Coordina gli studi clinici nel sistema sanitario di Carle Health in Illinois, dal reclutamento e dalle pratiche regolatorie alla raccolta dei dati e alla chiusura dello studio.
Descrizione
- Coordina le attività quotidiane degli studi clinici con il ricercatore principale.
- Supervisiona gli studi dall’avvio al completamento.
- Contribuisce allo sviluppo degli studi, alle valutazioni di fattibilità, alla preparazione e alle sottomissioni all’IRB.
- Valuta le popolazioni di pazienti e pianifica le strategie di reclutamento e arruolamento.
- Recluta, seleziona e supervisiona i partecipanti agli studi.
- Raccoglie e comunica i dati degli studi, mantenendo la documentazione fonte.
- Organizza e partecipa al monitoraggio degli studi e agli audit.
- Aiuta a preparare materiali e strumenti di formazione per il personale e mantiene i registri della formazione.
- Comunica con gli sponsor, i partecipanti e il ricercatore principale.
- Segnala i casi di non conformità all’organismo di vigilanza competente.
- Tutela la riservatezza dei pazienti in conformità con la HIPAA.
- Assiste nella chiusura degli studi, nella preparazione di articoli di ricerca e audit, nei rapporti finali, negli obblighi finanziari e nell’archiviazione.
Requisiti
- Laurea triennale in scienze della salute o in un campo scientifico.
- Condurre studi clinici in conformità con le buone pratiche cliniche e scientifiche.
- Comprendere i requisiti del protocollo, il calendario delle visite dei partecipanti e l’esecuzione del piano di ricerca.
- Valutare l’idoneità dei pazienti secondo il protocollo e gestire il consenso informato.
- Raccogliere i documenti fonte, inserire i dati e compilare i moduli di segnalazione dei casi clinici.
- Mantenere la documentazione regolatoria secondo i requisiti dello sponsor.
- Comprendere le norme HIPAA e le leggi applicabili.
- Rispettare gli standard regolatori federali, statali e professionali.
- Partecipare ai programmi di formazione e aggiornamento richiesti.
Benefit
- Pacchetto completo di benefit.
- Datore di lavoro che garantisce pari opportunità.
- Opportunità di crescita professionale e carriere a lungo termine.