Carle Health
Carle Health
Carle Health er en integreret sundhedsorganisation, der imødekommer lokalsamfundenes sundhedsbehov gennem almen medicinsk behandling og specialiserede tjenester, herunder kræftbehandling, hjerte-kar-behandling, pædiatri og kvindesundhed. Organisationens arbejde omfatter også medicinsk uddannelse og forskning gennem Carle Illinois College of Medicine samt sundhedsinitiativer i lokalsamfundet med fokus på at forbedre den generelle trivsel. Organisationens omfattende aktiviteter inden for sundhed og uddannelse understøtter muligheder på tværs af kliniske, administrative og forskningsrelaterede teams samt andre nærtstående fagområder.

Koordinator for klinisk forskning

Koordinér kliniske forsøg på tværs af Carle Healths sundhedssystem i Illinois, fra rekruttering og myndighedsansøgninger til dataindsamling og afslutning af studier.

Beskrivelse

  • Koordinere de daglige aktiviteter i kliniske forsøg sammen med den ansvarlige investigator.
  • Føre tilsyn med forsøg fra opstart til afslutning.
  • Understøtte udvikling af studier, vurderinger af gennemførlighed, forberedelse og indsendelser til den institutionelle etiske komité (IRB).
  • Vurdere patientgrupper og planlægge strategier for rekruttering og inklusion.
  • Rekruttere, screene og følge op på forsøgsdeltagere.
  • Indsamle og rapportere forsøgsdata samt vedligeholde kildedokumentation.
  • Planlægge og deltage i studiemonitorering og audits.
  • Bidrage til udarbejdelse af undervisningsmaterialer og værktøjer til medarbejdere samt vedligeholde uddannelsesregistre.
  • Kommunikere med sponsorer, deltagere og den ansvarlige investigator.
  • Indberette manglende overholdelse til det relevante tilsynsorgan.
  • Beskytte patienternes fortrolighed i overensstemmelse med HIPAA.
  • Bidrage til afslutning af studier, forskningsartikler, auditforberedelse, slutrapporter, økonomiske forpligtelser og arkivering.

Krav

  • Bachelorgrad inden for sundhedsvidenskab eller et naturvidenskabeligt fagområde.
  • Gennemføre kliniske forsøg i overensstemmelse med god klinisk praksis og god videnskabelig praksis.
  • Forstå protokolkrav, deltagernes besøgsplaner og gennemførelsen af forskningsplaner.
  • Screene patienter for at vurdere, om de opfylder protokollens kriterier, og håndtere informeret samtykke.
  • Indsamle kildedokumenter, registrere data og udfylde case report-formularer.
  • Vedligeholde regulatoriske dokumenter i henhold til sponsorens krav.
  • Forstå HIPAA-regler og gældende lovgivning.
  • Følge føderale og statslige regler samt faglige standarder.
  • Deltage i obligatoriske trænings- og uddannelsesprogrammer.

Fordele

  • Omfattende fordelspakke.
  • Arbejdsgiver med lige muligheder.
  • Muligheder for faglig udvikling og langsigtede karriereforløb.

Relaterede job

CrowdStrike

Regional salgschef for sundhedssektoren, vestkysten

CrowdStrike

Led strategiske sundhedskunder langs vestkysten, og sælg CrowdStrikes AI-baserede cybersikkerhedsplatform til store virksomheder. Opbyg relationer til ledere, samarbejd med kanalpartnere, og øg regionens omsætning.

Åbn
WEX

Softwareudviklingsingeniør I, WEX Mobility (fjernarbejde i Indien)

WEX

Byg og test software til WEX Mobilitys brændstofbetalinger, flådeplatforme og chaufførrettede applikationer. Arbejd med Java, Python, TypeScript og cloud-native systemer.

Åbn