Carle Health on integroitu terveydenhuolto-organisaatio, joka vastaa yhteisöjen terveydenhuollon tarpeisiin tarjoamalla yleislääketieteellistä hoitoa ja erikoispalveluja, kuten syöpähoitoja, sydän- ja verisuonitautien hoitoa, lastenlääketiedettä ja naisten terveydenhuoltoa. Sen toimintaan kuuluvat myös lääketieteen koulutus ja tutkimus Carle Illinois College of Medicinen kautta sekä yhteisöterveyttä edistävät aloitteet, joiden tavoitteena on parantaa yleistä hyvinvointia. Organisaation laajat terveydenhuollon ja koulutuksen toiminnot tarjoavat mahdollisuuksia kliinisissä, hallinnollisissa, tutkimus- ja muissa asiantuntijatehtävissä.
Kliinisen tutkimuksen koordinaattori
Koordinoi kliinisiä tutkimuksia Carle Healthin terveydenhuoltojärjestelmässä Illinoisissa rekrytoinnista ja viranomaisilmoituksista tiedonkeruuseen ja tutkimuksen päättämiseen. Vastaa tutkimusten päivittäisistä käytännöistä yhdessä päätutkijan kanssa.
Kuvaus
- Koordinoi kliinisten tutkimusten päivittäistä toimintaa yhdessä päätutkijan kanssa.
- Valvoo tutkimuksia niiden käynnistämisestä loppuun saakka.
- Tukee tutkimusten suunnittelua ja kehittämistä, toteutettavuusarvioita, valmisteluja sekä IRB-hakemusten jättämistä.
- Arvioi potilasryhmiä ja suunnittelee rekrytointi- ja osallistujien ottamisstrategioita.
- Rekrytoi ja seuloo tutkimukseen osallistujia sekä huolehtii heidän seurannastaan.
- Kerää ja raportoi tutkimustietoja ja ylläpitää lähdeaineistoa.
- Järjestää tutkimusseurantaa ja auditointeja sekä osallistuu niihin.
- Avustaa henkilöstön koulutusmateriaalien ja työkalujen valmistelussa sekä ylläpitää koulutusrekistereitä.
- Viestii toimeksiantajien, osallistujien ja päätutkijan kanssa.
- Ilmoittaa vaatimustenvastaisuuksista asianmukaiselle valvontaelimelle.
- Suojaa potilaiden luottamukselliset tiedot HIPAA-säännösten mukaisesti.
- Avustaa tutkimuksen päättämisessä, tutkimusartikkeleiden ja loppuraporttien valmistelussa, auditointeihin valmistautumisessa, taloudellisten velvoitteiden hoidossa ja arkistoinnissa.
Vaatimukset
- Alempi korkeakoulututkinto terveystieteistä tai luonnontieteelliseltä alalta.
- Toteuttaa kliinisiä tutkimuksia hyvien kliinisten ja tieteellisten käytäntöjen mukaisesti.
- Ymmärtää tutkimussuunnitelman vaatimukset, osallistujien käyntiaikataulut ja tutkimussuunnitelman toteutuksen.
- Seuloo potilaat tutkimussuunnitelman mukaisten kelpoisuusehtojen perusteella ja huolehtii tietoon perustuvasta suostumuksesta.
- Kerää lähdeasiakirjoja, syöttää tietoja ja täyttää tapausraporttilomakkeita.
- Ylläpitää viranomais- ja sääntelyasiakirjoja toimeksiantajan vaatimusten mukaisesti.
- Ymmärtää HIPAA-säännökset ja sovellettavat lait.
- Noudattaa liittovaltion, osavaltion ja ammattialan sääntelystandardeja.
- Osallistuu vaadittuihin koulutus- ja perehdytysohjelmiin.
Edut
- Kattava henkilöstöetupaketti.
- Yhdenvertaisten mahdollisuuksien työnantaja.
- Mahdollisuuksia ammatilliseen kehittymiseen ja pitkäaikaiseen uraan.