Carle Health er en integrert helseorganisasjon som ivaretar lokalsamfunnenes helsebehov gjennom generell medisinsk behandling og spesialiserte tjenester, blant annet kreftbehandling, hjerte- og karbehandling, pediatri og kvinnehelse. Organisasjonens arbeid omfatter også medisinsk utdanning og forskning gjennom Carle Illinois College of Medicine, samt helseinitiativer i lokalsamfunn med fokus på å forbedre den generelle livskvaliteten. Organisasjonens omfattende virksomhet innen helse og utdanning støtter muligheter på tvers av kliniske, administrative og forskningsrelaterte team samt andre nærliggende fagområder.
Koordinator for klinisk forskning
Koordiner kliniske studier på tvers av Carle Healths helsesystem i Illinois, fra rekruttering og myndighetsinnsendinger til datainnsamling og avslutning av studier.
Beskrivelse
- Koordinere daglige aktiviteter i kliniske studier sammen med ansvarlig utprøver.
- Føre tilsyn med studier fra oppstart til fullføring.
- Bidra til studieutvikling, vurdering av gjennomførbarhet, forberedelser og innsendinger til den institusjonelle etiske komiteen (IRB).
- Vurdere pasientgrupper og planlegge strategier for rekruttering og innrullering.
- Rekruttere, screene og følge opp studiedeltakere.
- Samle inn og rapportere studiedata samt vedlikeholde kildedokumentasjon.
- Planlegge og delta i studiemonitorering og revisjoner.
- Bidra til å utarbeide opplæringsmateriell og verktøy for ansatte samt vedlikeholde opplæringsregistre.
- Kommunisere med sponsorer, deltakere og ansvarlig utprøver.
- Rapportere manglende etterlevelse til riktig tilsynsorgan.
- Beskytte pasientenes konfidensialitet i samsvar med HIPAA.
- Bidra til avslutning av studier, forskningsartikler, revisjonsforberedelser, sluttrapporter, økonomiske forpliktelser og arkivering.
Krav
- Bachelorgrad innen helsefag eller et naturvitenskapelig fagområde.
- Gjennomføre kliniske studier i samsvar med god klinisk praksis og god vitenskapelig praksis.
- Forstå protokollkrav, deltakernes besøksplaner og gjennomføring av forskningsplaner.
- Screene pasienter for å vurdere om de oppfyller protokollens kriterier, og håndtere informert samtykke.
- Samle inn kildedokumenter, registrere data og fylle ut case report-skjemaer.
- Vedlikeholde regulatoriske dokumenter i henhold til sponsorens krav.
- Forstå HIPAA-regler og gjeldende lover.
- Følge føderale og delstatlige regelverk samt faglige standarder.
- Delta i påkrevde opplærings- og utdanningsprogrammer.
Fordeler
- Omfattende fordelspakke.
- Arbeidsgiver som tilbyr like muligheter.
- Muligheter for faglig utvikling og langsiktige karrierer.