Carle Health är en integrerad hälso- och sjukvårdsorganisation som tillgodoser lokalsamhällens vårdbehov genom allmänmedicinsk vård och specialiserade tjänster, bland annat cancervård, hjärt- och kärlvård, barnsjukvård och kvinnosjukvård. Verksamheten omfattar även medicinsk utbildning och forskning genom Carle Illinois College of Medicine samt initiativ inom samhällshälsa med fokus på att förbättra det allmänna välbefinnandet. Organisationens omfattande verksamhet inom vård och utbildning skapar möjligheter inom kliniska, administrativa och forskningsinriktade team samt andra närliggande yrkesområden.
Klinisk forskningskoordinator
Samordna kliniska prövningar inom Carle Healths vårdsystem i Illinois, från rekrytering och myndighetsansökningar till datainsamling och avslut av studier.
Beskrivning
- Samordna det dagliga arbetet med kliniska prövningar tillsammans med ansvarig prövare.
- Övervaka prövningar från studiestart till slutförande.
- Stödja studieutveckling, genomförbarhetsbedömningar, förberedelser och ansökningar till etikprövningsnämnden (IRB).
- Utvärdera patientgrupper och planera strategier för rekrytering och deltagarinskrivning.
- Rekrytera, granska och följa upp deltagare i prövningar.
- Samla in och rapportera prövningsdata samt underhålla källdokumentation.
- Planera och delta i studiemonitorering och revisioner.
- Bidra till att ta fram utbildningsmaterial och verktyg för personal samt underhålla utbildningsregister.
- Kommunicera med sponsorer, deltagare och ansvarig prövare.
- Rapportera bristande efterlevnad till lämpligt tillsynsorgan.
- Skydda patienters konfidentialitet i enlighet med HIPAA.
- Bidra till avslut av studier, forskningsartiklar, revisionsförberedelser, slutrapporter, ekonomiska åtaganden och arkivering.
Krav
- Kandidatexamen inom hälsovetenskap eller ett naturvetenskapligt område.
- Genomföra kliniska prövningar i enlighet med god klinisk praxis och god vetenskaplig praxis.
- Förstå protokollkrav, deltagarnas besöksscheman och genomförandet av forskningsplaner.
- Granska patienter för att bedöma om de uppfyller protokollets deltagandekrav och hantera informerat samtycke.
- Samla in källdokument, registrera data och fylla i fallrapportformulär.
- Underhålla regulatoriska dokument enligt sponsorns krav.
- Förstå HIPAA-regler och tillämpliga lagar.
- Följa federala och delstatliga regelverk samt yrkesmässiga standarder.
- Delta i obligatoriska utbildnings- och fortbildningsprogram.
Förmåner
- Omfattande förmånspaket.
- Arbetsgivare som erbjuder lika möjligheter.
- Möjligheter till professionell utveckling och långsiktiga karriärer.