Carle Health
Carle Health
Carle Health est une organisation de santé intégrée qui répond aux besoins de santé de la communauté grâce à des soins médicaux généraux et à des services spécialisés, notamment en oncologie, en soins cardiovasculaires, en pédiatrie et en santé des femmes. Ses activités comprennent également l’enseignement médical et la recherche menés par l’intermédiaire de la Carle Illinois College of Medicine, ainsi que des initiatives de santé communautaire axées sur l’amélioration du bien-être général. L’étendue de ses activités dans les domaines de la santé et de l’enseignement soutient des opportunités au sein d’équipes cliniques, administratives, de recherche et d’autres équipes professionnelles connexes.

Coordinateur de recherche clinique

Coordonne des essais cliniques au sein du système de santé de Carle Health dans l’Illinois, du recrutement et des soumissions réglementaires à la collecte des données et à la clôture des études.

Description

  • Coordonne les activités quotidiennes des essais cliniques avec l’investigateur principal.
  • Supervise les essais depuis leur lancement jusqu’à leur achèvement.
  • Contribue à l’élaboration des études, aux évaluations de faisabilité, à leur préparation et aux soumissions au comité d’éthique (IRB).
  • Évalue les populations de patients et planifie les stratégies de recrutement et d’inclusion.
  • Recrute, sélectionne et supervise les participants aux essais.
  • Recueille et transmet les données des essais tout en tenant les documents sources.
  • Organise et réalise le suivi des études ainsi que les audits.
  • Contribue à la préparation des supports et outils de formation du personnel, et tient à jour les dossiers de formation.
  • Communique avec les promoteurs, les participants et l’investigateur principal.
  • Signale les cas de non-conformité à l’organisme de supervision compétent.
  • Protège la confidentialité des patients conformément à la HIPAA.
  • Contribue à la clôture des études, aux articles de recherche, à la préparation des audits, aux rapports finaux, aux obligations financières et à l’archivage.

Exigences

  • Licence en sciences de la santé ou dans un domaine scientifique.
  • Mener des essais cliniques conformément aux bonnes pratiques cliniques et scientifiques.
  • Comprendre les exigences du protocole, le calendrier des visites des participants et l’exécution du plan de recherche.
  • Vérifier l’admissibilité des patients au regard du protocole et gérer le consentement éclairé.
  • Recueillir les documents sources, saisir les données et remplir les formulaires de rapport de cas.
  • Tenir les documents réglementaires conformément aux exigences du promoteur.
  • Comprendre les règles de la HIPAA et les lois applicables.
  • Respecter les normes réglementaires fédérales, étatiques et professionnelles.
  • Participer aux programmes de formation requis.

Avantages

  • Ensemble complet d’avantages sociaux.
  • Employeur garantissant l’égalité des chances.
  • Possibilités d’évolution professionnelle et de carrière à long terme.

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