Carle Health je integrovaná zdravotnická organizace, která naplňuje potřeby místních komunit v oblasti zdravotní péče prostřednictvím všeobecné lékařské péče a specializovaných služeb včetně onkologie, kardiologické péče, pediatrie a péče o zdraví žen. Organizace se také věnuje lékařskému vzdělávání a výzkumu prostřednictvím Carle Illinois College of Medicine a realizuje komunitní zdravotní iniciativy zaměřené na zlepšování celkové životní pohody. Široké aktivity organizace v oblasti zdravotní péče a vzdělávání podporují příležitosti v klinických, administrativních, výzkumných a souvisejících profesních týmech.
Koordinátor klinického výzkumu
Koordinujte klinické studie v systému zdravotní péče Carle Health v Illinois — od náboru a podávání dokumentů regulačním orgánům přes sběr dat až po ukončení studie.
Popis
- Koordinovat každodenní činnosti klinických studií společně s hlavním řešitelem.
- Dohlížet na studie od zahájení až po dokončení.
- Podporovat přípravu studií, hodnocení jejich proveditelnosti a podávání dokumentů institucionální etické komisi (IRB).
- Vyhodnocovat skupiny pacientů a plánovat strategie náboru a zařazování účastníků.
- Náborovat, prověřovat a dohlížet na účastníky studií.
- Shromažďovat a vykazovat údaje ze studií a vést zdrojovou dokumentaci.
- Zajišťovat monitorování studií a audity a účastnit se jich.
- Pomáhat s přípravou školicích materiálů a nástrojů pro zaměstnance a vést záznamy o školení.
- Komunikovat se zadavateli, účastníky a hlavním řešitelem.
- Oznamovat případy nedodržení požadavků příslušnému kontrolnímu orgánu.
- Chránit důvěrnost pacientů v souladu s HIPAA.
- Pomáhat s ukončením studií, přípravou odborných článků, auditů a závěrečných zpráv, finančními závazky a archivací.
Požadavky
- Bakalářský titul v oboru zdravotních věd nebo přírodních věd.
- Provádět klinické studie v souladu se správnou klinickou a vědeckou praxí.
- Rozumět požadavkům protokolu, harmonogramům návštěv účastníků a provádění výzkumného plánu.
- Prověřovat způsobilost pacientů podle protokolu a zajišťovat informovaný souhlas.
- Shromažďovat zdrojové dokumenty, zadávat data a vyplňovat formuláře klinických záznamů.
- Vést regulační dokumentaci podle požadavků zadavatele.
- Rozumět předpisům HIPAA a platným zákonům.
- Dodržovat federální, státní a profesní regulační standardy.
- Účastnit se požadovaných školicích a vzdělávacích programů.
Benefity
- Komplexní balíček benefitů.
- Zaměstnavatel poskytující rovné příležitosti.
- Možnosti profesního růstu a dlouhodobého kariérního uplatnění.