임상연구 코디네이터
Carle Health의 일리노이 의료 시스템에서 참가자 모집과 규제기관 제출부터 데이터 수집 및 연구 종료까지 임상시험을 조율합니다. 연구 절차를 원활히 진행하고 환자 개인정보를 보호합니다.
설명
- 책임연구자와 협력하여 임상시험의 일상 업무를 조율합니다.
- 연구 시작부터 완료까지 시험을 감독합니다.
- 연구 개발, 타당성 검토, 준비 및 IRB 제출을 지원합니다.
- 환자 집단을 평가하고 모집 및 등록 전략을 계획합니다.
- 시험 참가자를 모집하고 선별하며 관리합니다.
- 시험 데이터를 수집하고 보고하며 원자료 기록을 유지합니다.
- 연구 모니터링 및 감사를 준비하고 참여합니다.
- 직원 교육 자료와 도구의 준비를 돕고 교육 기록을 유지합니다.
- 의뢰자, 참가자 및 책임연구자와 소통합니다.
- 미준수 사례를 적절한 감독 기관에 보고합니다.
- HIPAA에 따라 환자의 기밀을 보호합니다.
- 연구 종료, 연구 논문, 감사 준비, 최종 보고서, 재정 의무 및 기록 보관을 지원합니다.
지원 자격
- 보건과학 또는 과학 분야의 학사 학위.
- 임상 및 과학적 모범 관행에 따라 임상시험을 수행합니다.
- 시험계획서 요건, 참가자 방문 일정 및 연구 계획 실행에 대한 이해.
- 시험계획서의 적격성 기준에 따라 환자를 선별하고 사전 동의 절차를 관리합니다.
- 원자료 문서를 수집하고 데이터를 입력하며 증례기록서를 작성합니다.
- 의뢰자 요건에 따라 규제 문서를 관리합니다.
- HIPAA 규정 및 관련 법률에 대한 이해.
- 연방, 주 및 전문 규제 기준을 준수합니다.
- 필수 교육 및 훈련 프로그램에 참여합니다.
복리후생
- 종합 복리후생 패키지.
- 균등한 고용 기회를 제공하는 고용주.
- 전문성 성장 및 장기적인 경력 개발 기회.
