CSL
CSL
CSL เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพและการดูแลสุขภาพระดับโลกที่พัฒนาชีววัตถุเพื่อการรักษาและวัคซีนสำหรับผู้ที่ป่วยด้วยโรคร้ายแรงและโรคหายาก การดำเนินงานของบริษัทประกอบด้วย CSL Behring ซึ่งให้การรักษาภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม และภาวะพร่องอัลฟา-1 แอนติทริปซิน; CSL Seqirus ผู้ให้บริการวัคซีนไข้หวัดใหญ่รายสำคัญ และ CSL Vifor ซึ่งมุ่งเน้นด้านภาวะขาดธาตุเหล็กและโรคไต CSL ดำเนินงานโดยได้รับการสนับสนุนจากเครือข่ายการวิจัยและพัฒนาที่ครอบคลุม ในด้านการแยกส่วนพลาสมา เทคโนโลยีโปรตีนรีคอมบิแนนท์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน ตลอดจนวัคซีน บริษัทมีสำนักงานใหญ่ในเมลเบิร์น ประเทศออสเตรเลีย ให้บริการผู้ป่วยในกว่า 100 ประเทศ และเปิดโอกาสทางอาชีพในด้านการวิจัย การผลิต การดูแลสุขภาพ และเทคโนโลยีชีวภาพ

รองผู้อำนวยการ ฝ่ายปฏิบัติการวิจัยทางคลินิก – หัวหน้าการสร้างความผูกพันกับศูนย์วิจัย

เป็นผู้นำด้านการสร้างความผูกพันเชิงกลยุทธ์กับศูนย์วิจัยทางคลินิกให้แก่ CSL Behring บริษัทชีวบำบัดระดับโลก กำหนดทิศทางด้านการประเมินความเป็นไปได้ การรับสมัครและการรักษาผู้เข้าร่วม การดำเนินการทดลอง และประสบการณ์ของศูนย์วิจัยในโครงการทางคลินิก

รายละเอียด

  • กำหนดและพัฒนากลยุทธ์การสร้างความผูกพันกับศูนย์วิจัยสำหรับโครงการและการศึกษาทางคลินิกที่ได้รับมอบหมาย
  • จัดตั้งและกำกับดูแลทีมสร้างความผูกพันข้ามสายงานให้เหมาะกับแต่ละโครงการและการศึกษา
  • รับผิดชอบการวางแผนการสร้างความผูกพันตั้งแต่การพัฒนาโครงร่างการศึกษาและการประเมินความเป็นไปได้ จนถึงการดำเนินการศึกษาและการปิดการศึกษา
  • เป็นตัวแทนมุมมองเชิงกลยุทธ์ของศูนย์วิจัยทางคลินิกทั่วทั้ง CSL
  • เปลี่ยนข้อมูลจากศูนย์วิจัย ตัวชี้วัดการดำเนินงาน และข้อมูลภายนอกให้เป็นคำแนะนำด้านความเป็นไปได้ การคัดเลือกศูนย์วิจัย การรับสมัครและการรักษาผู้เข้าร่วม การดำเนินการศึกษา และประสบการณ์ของศูนย์วิจัย
  • ระบุความเสี่ยง อุปสรรค และโอกาสในการปรับปรุงตั้งแต่เนิ่น ๆ พร้อมทดสอบสมมติฐานและกระบวนการที่มีอยู่อย่างสร้างสรรค์
  • สร้างความสอดคล้องระหว่างผู้มีส่วนได้ส่วนเสียจากหลายสายงานและภูมิภาค และผนวกความสำคัญของศูนย์วิจัยเข้ากับการตัดสินใจของการศึกษา
  • ประสานแนวทางการสร้างความผูกพันกับศูนย์วิจัยให้มีความสอดคล้องกันระหว่างทีมต่าง ๆ ของ CSL
  • ผลักดันการทำให้กระบวนการง่ายขึ้น ลดภาระของศูนย์วิจัย เสริมการสื่อสาร ปรับปรุงคุณภาพและประสิทธิภาพ ร่นระยะเวลา และลดต้นทุน
  • จัดทำและเผยแพร่บทเรียนที่ได้รับและข้อมูลเชิงลึกจากศูนย์วิจัยทางคลินิก
  • พัฒนาความร่วมมือระยะยาวกับสถาบัน ผู้วิจัยหลัก และศูนย์วิจัยที่ร่วมงาน
  • ประเมินความสามารถ ข้อกำหนด ข้อจำกัด และความคาดหวังของผู้วิจัยและศูนย์วิจัย
  • รักษาการสื่อสารเชิงรุกกับศูนย์วิจัยเกี่ยวกับรูปแบบการดำเนินงาน ความท้าทาย โอกาส และความเปลี่ยนแปลงภายนอกองค์กร
  • สร้างช่องทางที่เชื่อถือได้สำหรับรับข้อเสนอแนะจากศูนย์วิจัยและการสื่อสารสองทางกับ CSL
  • สนับสนุนความต้องการของศูนย์วิจัย โดยรักษาสมดุลระหว่างลำดับความสำคัญของผู้วิจัย ทีมศึกษา ผู้ป่วย และธุรกิจ

คุณสมบัติ

  • วุฒิการศึกษาขั้นสูงด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ เภสัชศาสตร์ แพทยศาสตร์ หรือสาขาสุขภาพหรือวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้อง
  • มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องอย่างน้อย 10 ปีในด้านการวิจัยทางคลินิก การปฏิบัติการทางคลินิก กิจการการแพทย์ การสร้างความผูกพันกับศูนย์วิจัย หรือสาขาเทียบเท่า
  • มีประสบการณ์อย่างมากด้านการพัฒนาทางคลินิกระดับโลก
  • มีประสบการณ์ครอบคลุมตลอดวงจรการทดลองทางคลินิก
  • มีประสบการณ์อย่างกว้างขวางในบริษัทผู้สนับสนุนการวิจัยทางเภสัชกรรมหรือ CRO
  • มีประสบการณ์ทำงานระดับนานาชาติในภูมิภาคและวัฒนธรรมที่หลากหลาย
  • มีประวัติความสำเร็จในการนำทีมข้ามสายงานและสร้างผลงานผ่านการโน้มน้าวโดยไม่มีอำนาจบังคับบัญชาโดยตรง
  • มีทักษะในการตีความข้อมูลเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณที่ซับซ้อน และเปลี่ยนผลการวิเคราะห์เป็นคำแนะนำที่นำไปปฏิบัติได้
  • มีทักษะที่ดีด้านการสื่อสาร การนำเสนอ การบริหารความสัมพันธ์ และการสร้างความผูกพันกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย
  • มีความรู้การใช้งาน PowerPoint และ Excel ในระดับสูง
  • สามารถและพร้อมเดินทางทั้งในภูมิภาคและต่างประเทศได้สูงสุดประมาณ 30%
  • มีประสบการณ์ด้านการจัดการการทดลองทางคลินิกระหว่างประเทศ โดยควรมีประสบการณ์อย่างน้อยสี่ปี
  • มีประสบการณ์ทำงานในรูปแบบการทดลองทางคลินิกที่จ้างเหมาภายนอกทั้งหมดหรือแบบผสม
  • มีประสบการณ์ก่อนหน้านี้ในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก
  • มีประสบการณ์ด้านการพัฒนาทางคลินิก การปฏิบัติการทางคลินิก กิจการการแพทย์ MSL การประเมินความเป็นไปได้ การจัดการศูนย์วิจัย หรือหน้าที่ที่เกี่ยวข้อง
  • คุ้นเคยกับ Power BI, Smartsheet หรือเครื่องมือเทียบเท่า
  • มีประสบการณ์เชิงกลยุทธ์ในการทำงานกับผู้วิจัย สถาบันการศึกษา เครือข่ายการวิจัย หรือผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอื่น ๆ ในงานวิจัยทางคลินิก

สวัสดิการ

  • มีสิทธิ์ได้รับค่าตอบแทนจูงใจ
  • มีส่วนร่วมในโครงการหุ้น
  • ไม่มีการสนับสนุนการย้ายถิ่นฐานและการเดินทางเพื่อย้ายที่อยู่
  • รูปแบบการทำงานแบบผสมผสาน