CSL yra pasaulinė biotechnologijų ir sveikatos priežiūros įmonė, kurianti biologinius vaistus ir vakcinas žmonėms, sergantiems sunkiomis ir retomis ligomis. Jos veikla apima CSL Behring, teikiančią gydymą imunodeficitams, paveldimiems kraujavimo sutrikimams ir alfa-1 antitripsino trūkumui; CSL Seqirus, vieną pagrindinių gripo vakcinų tiekėjų; ir CSL Vifor, besiorientuojančią į geležies stoką bei nefrologiją. Platus mokslinių tyrimų ir plėtros tinklas padeda CSL dirbti plazmos frakcionavimo, rekombinantinių baltymų technologijos, ląstelių ir genų terapijos bei vakcinų srityse. Australijoje, Melburne, įsikūrusi pagrindinė būstinė aptarnauja pacientus daugiau nei 100 šalių, o įmonė siūlo karjeros galimybių mokslinių tyrimų, gamybos, sveikatos priežiūros ir biotechnologijų srityse.
Klinikinių operacijų asocijuotasis direktorius – bendradarbiavimo su tyrimų centrais vadovas
Vadovaukite strateginiam bendradarbiavimui su klinikinių tyrimų centrais CSL Behring, pasaulinėje bioterapijos įmonėje. Formuokite įgyvendinamumo, dalyvių pritraukimo, išlaikymo, tyrimų vykdymo ir tyrimų centrų patirties kryptis klinikinėse programose.
Aprašymas
- Kurkite ir tobulinkite paskirtų klinikinių programų ir tyrimų bendradarbiavimo su tyrimų centrais strategijas
- Suburkite ir vadovaukite tarpfunkcinėms bendradarbiavimo komandoms, pritaikytoms konkrečioms programoms ir tyrimams
- Vadovaukite bendradarbiavimo planavimui nuo protokolo rengimo ir įgyvendinamumo vertinimo iki tyrimo vykdymo ir užbaigimo
- Atstovaukite strateginiam klinikinių tyrimų centrų požiūriui visoje CSL organizacijoje
- Paverskite tyrimų centrų atsiliepimus, veiklos rodiklius ir išorinę informaciją gairėmis dėl įgyvendinamumo, tyrimų centrų atrankos, dalyvių pritraukimo, išlaikymo, tyrimo vykdymo ir tyrimų centrų patirties
- Iš anksto nustatykite rizikas, kliūtis ir tobulinimo galimybes, konstruktyviai tikrindami esamas prielaidas ir procesus
- Suderinkite skirtingų funkcijų ir regionų suinteresuotąsias šalis bei įtraukite tyrimų centrų prioritetus į sprendimus dėl tyrimų
- Koordinuokite nuoseklų požiūrį į bendradarbiavimą su tyrimų centrais tarp CSL komandų
- Skatinkite procesų supaprastinimą, mažesnę tyrimų centrų naštą, geresnę komunikaciją, aukštesnę kokybę ir efektyvumą, trumpesnius terminus bei mažesnes išlaidas
- Dokumentuokite ir platinkite iš klinikinių tyrimų centrų gautas pamokas ir įžvalgas
- Plėtokite ilgalaikes partnerystes su institucijomis, tyrėjais ir bendradarbiaujančiais tyrimų centrais
- Vertinkite tyrėjų ir tyrimų centrų gebėjimus, poreikius, apribojimus ir lūkesčius
- Palaikykite aktyvų dialogą su tyrimų centrais apie veiklos modelius, iššūkius, galimybes ir išorinius organizacijos pokyčius
- Sukurkite patikimus tyrimų centrų grįžtamojo ryšio ir abipusės komunikacijos su CSL kanalus
- Atstovaukite tyrimų centrų poreikiams, derindami tyrėjų, tyrimų komandų, pacientų ir verslo prioritetus
Reikalavimai
- Aukštasis išsilavinimas gyvybės mokslų, farmacijos, medicinos ar susijusio sveikatos arba mokslo srities studijose
- Ne mažesnė kaip 10 metų atitinkama patirtis klinikinių tyrimų, klinikinių operacijų, medicinos reikalų, bendradarbiavimo su tyrimų centrais ar panašioje srityje
- Didelė pasaulinės klinikinės plėtros patirtis
- Patirtis visame klinikinio tyrimo gyvavimo cikle
- Išsami patirtis farmacijos įmonėje užsakovėje arba klinikinių tyrimų paslaugų organizacijoje
- Tarptautinio darbo skirtinguose regionuose ir kultūrose patirtis
- Įrodyti gebėjimai vadovauti tarp funkcijų veikiančioms komandoms ir pasiekti rezultatų darant įtaką be tiesioginio pavaldumo
- Gebėjimas interpretuoti sudėtingus kokybinius ir kiekybinius duomenis bei paversti išvadas praktiškai pritaikomomis rekomendacijomis
- Stiprūs komunikacijos, pristatymų, santykių valdymo ir suinteresuotųjų šalių įtraukimo gebėjimai
- Pažangus PowerPoint ir Excel išmanymas
- Pasirengimas ir galimybė keliauti regione ir tarptautiniu mastu maždaug 30 procentų darbo laiko
- Tarptautinių klinikinių tyrimų valdymo patirtis, pageidautina bent ketverių metų
- Patirtis dirbant visiškai išorės paslaugomis pagrįstuose arba mišriuose klinikinių tyrimų modeliuose
- Ankstesnė klinikinių tyrimų specialisto patirtis
- Patirtis klinikinės plėtros, klinikinių operacijų, medicinos reikalų, MSL, įgyvendinamumo, tyrimų centrų valdymo ar susijusioje funkcijoje
- Power BI, Smartsheet ar panašių įrankių išmanymas
- Strateginė darbo su tyrėjais, akademinėmis institucijomis, tyrimų tinklais ar kitomis klinikinių tyrimų suinteresuotosiomis šalimis patirtis
Privalumai
- Galimybė gauti skatinamąjį atlyginimą
- Galimybė dalyvauti akcijų programoje
- Persikėlimo ir mobilumo pagalba neteikiama
- Hibridinis darbo modelis