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CSL
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Patrocinador de visa H1BAtención sanitariaBiotecnologíaProductos farmacéuticos
CSL es una empresa global de biotecnología y atención sanitaria que desarrolla biofármacos y vacunas para personas con enfermedades graves y raras. Sus operaciones incluyen CSL Behring, que ofrece tratamientos para la inmunodeficiencia, los trastornos hemorrágicos hereditarios y la deficiencia de alfa-1 antitripsina; CSL Seqirus, uno de los principales proveedores de vacunas contra la gripe; y CSL Vifor, especializada en la deficiencia de hierro y la nefrología. Con el respaldo de una amplia red de investigación y desarrollo, CSL trabaja en fraccionamiento de plasma, tecnología de proteínas recombinantes, terapias celulares y génicas, y vacunas. Con sede en Melbourne, Australia, la empresa atiende a pacientes en más de 100 países y ofrece oportunidades profesionales en investigación, fabricación, atención sanitaria y biotecnología.
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Empleos de la empresa

Director Asociado de Operaciones Clínicas – Responsable de Relación con Centros

Lidera la relación estratégica con los centros clínicos de CSL Behring, una empresa global de productos biofarmacéuticos. Define la viabilidad, el reclutamiento, la retención, la ejecución de ensayos y la experiencia de los centros en los programas clínicos.

USEstados UnidosMAMassachusettsPAPensilvania
186.000 $ – 220.000 $ / año
HíbridoTiempo completoSeniorIdioma Obligatorio: inglésOperaciones clínicas

Descripción

  • Definir y evolucionar las estrategias de relación con los centros para los programas y estudios clínicos designados
  • Formar y dirigir equipos de relación multifuncionales adaptados a programas y estudios específicos
  • Gestionar la planificación de la relación desde el desarrollo del protocolo y la viabilidad hasta la ejecución y el cierre del estudio
  • Representar la perspectiva estratégica de los centros clínicos en toda CSL
  • Convertir las aportaciones de los centros, las métricas operativas y la inteligencia externa en recomendaciones sobre viabilidad, selección de centros, reclutamiento, retención, ejecución del estudio y experiencia de los centros
  • Identificar con antelación riesgos, obstáculos y oportunidades de mejora, poniendo a prueba de forma constructiva las suposiciones y los procesos existentes
  • Alinear a las partes interesadas de distintas funciones y regiones e incorporar las prioridades de los centros en las decisiones del estudio
  • Coordinar un enfoque coherente para la relación con los centros entre los equipos de CSL
  • Impulsar la simplificación de procesos, reducir la carga de los centros, fortalecer la comunicación, mejorar la calidad y la eficiencia, acelerar los plazos y reducir los costes
  • Documentar y distribuir las lecciones aprendidas y los conocimientos obtenidos de los centros clínicos
  • Desarrollar alianzas duraderas con instituciones, investigadores y centros colaboradores
  • Evaluar las capacidades, los requisitos, las limitaciones y las expectativas de los investigadores y los centros
  • Mantener un diálogo proactivo con los centros sobre patrones operativos, desafíos, oportunidades y desarrollos externos a la organización
  • Crear canales fiables para los comentarios de los centros y la comunicación bidireccional con CSL
  • Defender las necesidades de los centros equilibrándolas con las prioridades de los investigadores, los equipos del estudio, los pacientes y la empresa

Requisitos

  • Título avanzado en ciencias de la vida, farmacia, medicina o un campo sanitario o científico relacionado
  • Al menos 10 años de experiencia relevante en investigación clínica, operaciones clínicas, asuntos médicos, relación con centros o una disciplina comparable
  • Sólida experiencia en desarrollo clínico global
  • Experiencia en todo el ciclo de vida de los ensayos clínicos
  • Amplia experiencia en una empresa farmacéutica patrocinadora o una CRO
  • Experiencia internacional en distintas regiones y culturas
  • Capacidad demostrada para liderar equipos multifuncionales y lograr resultados mediante la influencia, sin autoridad jerárquica directa
  • Habilidad para interpretar datos cualitativos y cuantitativos complejos y convertir los hallazgos en recomendaciones prácticas
  • Sólidas capacidades de comunicación, presentación, gestión de relaciones y relación con las partes interesadas
  • Conocimientos avanzados de trabajo de PowerPoint y Excel
  • Disponibilidad y capacidad para viajar regional e internacionalmente hasta aproximadamente un 30 %
  • Experiencia en gestión internacional de ensayos clínicos, idealmente con cuatro años o más
  • Experiencia en modelos de ensayos clínicos totalmente externalizados o híbridos
  • Experiencia previa como asociado de investigación clínica
  • Experiencia en desarrollo clínico, operaciones clínicas, asuntos médicos, MSL, viabilidad, gestión de centros o una función relacionada
  • Familiaridad con Power BI, Smartsheet o herramientas comparables
  • Experiencia estratégica trabajando con investigadores, instituciones académicas, redes de investigación u otras partes interesadas de la investigación clínica

Beneficios

  • Elegibilidad para compensación de incentivos
  • Participación en el capital
  • No se ofrecen ayudas para reubicación ni movilidad
  • Modalidad de trabajo híbrida

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