A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.
Associado(a) sênior de pesquisa clínica, psiquiatria e Alzheimer
Monitore ensaios clínicos de psiquiatria e Alzheimer para a Worldwide Clinical Trials em centros da Costa Leste. Supervisione visitas aos centros, conformidade regulatória e qualidade dos dados.
Estados Unidos
Flórida
Pensilvânia$ 97.000 – $ 193.000 / ano
HíbridoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínicaDescrição
- Supervisione a pesquisa clínica em centros de investigação que participam de estudos da Worldwide.
- Encontre e avalie possíveis centros de pesquisa.
- Coordene o início dos estudos, incluindo documentos regulatórios e processos de contratos e orçamentos.
- Realize visitas de seleção de centros, início de estudos, monitoramento intermediário e encerramento.
- Oriente as equipes dos centros sobre os requisitos do protocolo, a coleta de dados e a notificação de segurança.
- Acompanhe o desempenho dos centros e ajude a manter as atividades do estudo.
- Verifique se os requisitos de consentimento informado, notificação de segurança e regulamentação estão sendo cumpridos.
- Trabalhe com os centros e as equipes do estudo para apoiar a qualidade dos dados, a segurança dos participantes e o andamento do estudo.
- Ajude os centros a encerrar os estudos e concluir as atividades necessárias.
- Coordene com os centros, patrocinadores e equipes globais do estudo.
Requisitos
- Graduação ou formação em enfermagem.
- Pelo menos cinco anos de experiência como associado(a) regional ou itinerante de pesquisa clínica.
- Experiência no monitoramento de ensaios clínicos de psiquiatria ou Alzheimer.
- Disponibilidade para viajar pela região designada, com aproximadamente 8 a 10 dias de visitas a centros por mês.
- Experiência em monitoramento completo é desejável.
- Sólido conhecimento de processos de ensaios clínicos, gestão de centros e requisitos regulatórios.
- É necessário residir no território da Costa Leste.
- Capacidade de viajar para centros de investigação aproximadamente 8 a 10 dias por mês.
Benefícios
- O pacote de benefícios varia conforme a localização.
- Ambiente de trabalho inclusivo e equitativo.
- Remuneração transparente e equidade salarial.