Worldwide Clinical Trials는 제약 및 바이오테크 기업이 의약품 개발 전 과정에서 필요한 지원을 받을 수 있도록 돕는 글로벌 임상시험수탁기관입니다. 30년 이상의 경험을 바탕으로 종양학, 심장학, 희귀질환을 비롯한 다양한 치료 분야에서 임상 모니터링, 데이터 관리, 환자 모집, 규제 자문 서비스를 제공합니다. 폭넓은 임상시험 전문성에 맞춤형 지원과 복잡한 연구에 최적화된 솔루션을 결합하는 접근 방식을 취하고 있습니다.
정신의학 및 알츠하이머병 담당 시니어 임상연구원
Worldwide Clinical Trials의 미국 동부 지역 시험기관에서 정신의학 및 알츠하이머병 임상시험을 모니터링합니다. 시험기관 방문, 규제 준수, 데이터 품질을 관리합니다.
설명
- Worldwide 연구에 참여하는 임상시험기관의 임상 연구를 감독합니다.
- 잠재적 임상시험기관을 찾고 평가합니다.
- 규제 문서, 계약 및 예산 절차를 포함한 시험 시작 준비를 조율합니다.
- 시험기관 선정, 시험 개시, 중간 모니터링 및 종료 방문을 수행합니다.
- 시험기관 직원에게 시험계획서 요건, 데이터 수집 및 안전성 보고에 대해 안내합니다.
- 시험기관의 성과를 추적하고 연구 활동의 지속을 지원합니다.
- 연구 참여 동의, 안전성 보고 및 규제 요건이 충족되었는지 확인합니다.
- 시험기관 및 연구팀과 협력하여 데이터 품질, 참여자 안전 및 연구 진행을 지원합니다.
- 시험기관이 연구를 종료하고 필수 활동을 완료하도록 지원합니다.
- 시험기관, 의뢰자 및 글로벌 연구팀과 협력합니다.
지원 자격
- 학사 학위 또는 간호학 학위.
- 지역 담당 또는 출장형 임상연구원 경력 5년 이상.
- 정신의학 또는 알츠하이머병 임상시험 모니터링 경험.
- 담당 지역 내 출장이 필요하며, 매월 약 8~10일 시험기관을 방문합니다.
- 전체 모니터링 경험이 있으면 우대합니다.
- 임상시험 절차, 시험기관 관리 및 규제 요건에 대한 충분한 이해.
- 미국 동부 담당 지역 내 거주 필수.
- 매월 약 8~10일 임상시험기관으로 출장할 수 있어야 합니다.
복리후생
- 복리후생 패키지는 근무 지역에 따라 다릅니다.
- 포용적이고 공정한 근무 환경.
- 투명한 보상과 공정한 급여 체계.