Worldwide Clinical Trials 是一家全球性合同研究组织，为制药和生物技术公司提供贯穿药物开发全生命周期的支持。公司拥有 30 多年的经验，在肿瘤学、心脏病学和罕见病等治疗领域提供临床监查、数据管理、患者招募和法规咨询服务。其服务模式将广泛的临床试验专业知识与个性化支持相结合，为复杂研究量身定制解决方案。
精神科与阿尔茨海默病高级临床研究专员
为 Worldwide Clinical Trials 监查美国东海岸各研究中心开展的精神科与阿尔茨海默病临床试验。负责研究中心访视、法规合规和数据质量。
描述
- 监督参与 Worldwide 研究的临床研究中心开展的临床研究。
- 寻找并评估潜在研究中心。
- 协调研究启动工作，包括法规文件、合同和预算流程。
- 开展研究中心筛选、研究启动、中期监查和结题访视。
- 指导研究中心工作人员了解方案要求、数据收集和安全性报告。
- 跟踪研究中心表现，协助维持研究活动。
- 核查知情同意、安全性报告和法规要求是否得到落实。
- 与研究中心及研究团队合作，支持数据质量、参与者安全和研究进度。
- 协助研究中心完成研究结题及相关必需工作。
- 协调研究中心、申办方和全球研究团队之间的工作。
任职要求
- 拥有学士学位或护理学学位。
- 至少五年区域型或需出差的临床研究专员工作经验。
- 具备精神科或阿尔茨海默病临床试验监查经验。
- 需在指定区域内出差，每月约进行 8–10 天研究中心访视。
- 有全程监查经验者优先。
- 深入了解临床试验流程、研究中心管理和法规要求。
- 必须居住在美国东海岸区域内。
- 能够每月出差至研究中心约 8–10 天。
福利待遇
- 福利待遇因所在地而异。
- 包容且公平的工作环境。
- 薪酬透明并注重薪酬公平。