Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials je globálna zmluvná výskumná organizácia, ktorá podporuje farmaceutické a biotechnologické spoločnosti počas celého životného cyklu vývoja liekov. Spoločnosť má viac ako 30 rokov skúseností a poskytuje klinický monitoring, správu údajov, nábor pacientov a regulačné poradenstvo v terapeutických oblastiach vrátane onkológie, kardiológie a zriedkavých ochorení. Jej prístup spája rozsiahle odborné znalosti v oblasti klinických skúšaní s personalizovanou podporou a riešeniami prispôsobenými komplexným štúdiám.

Senior klinický výskumný pracovník, psychiatria a Alzheimerova choroba

Monitorovanie klinických skúšaní v oblasti psychiatrie a Alzheimerovej choroby pre Worldwide Clinical Trials na pracoviskách na východnom pobreží. Dohľad nad návštevami pracovísk, dodržiavaním predpisov a kvalitou údajov.

Popis

  • Dohliadať na klinický výskum na pracoviskách zapojených do štúdií spoločnosti Worldwide.
  • Vyhľadávať a hodnotiť potenciálne výskumné pracoviská.
  • Koordinovať spustenie štúdie vrátane regulačných dokumentov, zmlúv a rozpočtových procesov.
  • Vykonávať návštevy pri výbere pracovísk, začatí štúdie, priebežnom monitorovaní a jej ukončení.
  • Pripravovať pracovníkov pracovísk na požiadavky protokolu, zber údajov a hlásenie bezpečnostných udalostí.
  • Sledovať výkonnosť pracovísk a pomáhať udržiavať priebeh štúdií.
  • Kontrolovať dodržiavanie požiadaviek na informovaný súhlas, hlásenie bezpečnostných udalostí a regulačných predpisov.
  • Spolupracovať s pracoviskami a študijnými tímami na podpore kvality údajov, bezpečnosti účastníkov a pokroku štúdie.
  • Pomáhať pracoviskám pri ukončovaní štúdií a plnení požadovaných úloh.
  • Koordinovať spoluprácu s pracoviskami, zadávateľmi a globálnymi študijnými tímami.

Požiadavky

  • Vysokoškolské vzdelanie bakalárskeho stupňa alebo ošetrovateľské vzdelanie.
  • Aspoň päť rokov skúseností na pozícii regionálneho alebo cestujúceho pracovníka klinického výskumu.
  • Skúsenosti s monitorovaním klinických skúšaní v oblasti psychiatrie alebo Alzheimerovej choroby.
  • Cestovanie v rámci pridelenej oblasti, približne 8 až 10 dní návštev pracovísk mesačne.
  • Výhodou sú skúsenosti s komplexným monitorovaním.
  • Dobrá znalosť procesov klinických skúšaní, riadenia pracovísk a regulačných požiadaviek.
  • Povinnosť bývať na území východného pobrežia.
  • Možnosť cestovať na výskumné pracoviská približne 8 až 10 dní mesačne.

Benefity

  • Balík benefitov sa líši podľa lokality.
  • Inkluzívne a spravodlivé pracovné prostredie.
  • Transparentné odmeňovanie a spravodlivé odmeňovanie.