Worldwide Clinical Trials es una organización global de investigación por contrato que apoya a empresas farmacéuticas y biotecnológicas durante todo el ciclo de desarrollo de medicamentos. Con más de 30 años de experiencia, la empresa ofrece servicios de monitorización de ensayos clínicos, gestión de datos, reclutamiento de pacientes y consultoría regulatoria en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiología y las enfermedades raras. Su enfoque combina una amplia experiencia en ensayos clínicos con un apoyo personalizado y soluciones adaptadas para estudios complejos.
Asociado/a sénior de investigación clínica, psiquiatría y Alzheimer
Supervisa ensayos clínicos de psiquiatría y Alzheimer para Worldwide Clinical Trials en centros de la Costa Este. Coordina visitas a centros, cumplimiento normativo y calidad de los datos.
Descripción
- Supervisa la investigación clínica en centros participantes en estudios de Worldwide.
- Busca y evalúa posibles centros de investigación.
- Coordina el inicio de los estudios, incluidos los documentos normativos y los procesos de contratos y presupuestos.
- Realiza visitas de selección de centros, inicio de estudios, seguimiento intermedio y cierre.
- Prepara al personal de los centros sobre los requisitos del protocolo, la recopilación de datos y la notificación de seguridad.
- Hace seguimiento del desempeño de los centros y contribuye a mantener las actividades del estudio.
- Verifica que se cumplan los requisitos de consentimiento informado, notificación de seguridad y normativa.
- Colabora con los centros y los equipos del estudio para respaldar la calidad de los datos, la seguridad de los participantes y el progreso del estudio.
- Ayuda a los centros a cerrar los estudios y completar las actividades requeridas.
- Coordina con los centros, los patrocinadores y los equipos globales del estudio.
Requisitos
- Título universitario o título de enfermería.
- Al menos cinco años de experiencia como asociado/a regional o itinerante de investigación clínica.
- Experiencia en el seguimiento de ensayos clínicos de psiquiatría o Alzheimer.
- Disponibilidad para viajar dentro de la región asignada, aproximadamente entre 8 y 10 días al mes para visitar centros.
- Se valora la experiencia en seguimiento integral.
- Sólido conocimiento de los procesos de ensayos clínicos, la gestión de centros y los requisitos normativos.
- Debe residir dentro del territorio de la Costa Este.
- Capacidad para viajar a centros de investigación aproximadamente entre 8 y 10 días al mes.
Beneficios
- El paquete de beneficios varía según la ubicación.
- Entorno de trabajo inclusivo y equitativo.
- Compensación transparente e igualdad salarial.