Worldwide Clinical Trials globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja farmaceutskim i biotehnološkim tvrtkama pruža podršku tijekom cijelog životnog ciklusa razvoja lijekova. S više od 30 godina iskustva, tvrtka pruža kliničko praćenje, upravljanje podacima, regrutiranje pacijenata i regulatorno savjetovanje u terapijskim područjima kao što su onkologija, kardiologija i rijetke bolesti. Njezin pristup objedinjuje široko stručno znanje o kliničkim ispitivanjima s personaliziranom podrškom i rješenjima prilagođenima složenim studijama.
Viši klinički istraživački suradnik za psihijatriju i Alzheimerovu bolest
Praćenje kliničkih ispitivanja u području psihijatrije i Alzheimerove bolesti za Worldwide Clinical Trials na istraživačkim centrima na istočnoj obali. Nadzor nad posjetima centrima, usklađenošću s propisima i kvalitetom podataka.
Opis
- Nadzirati klinička istraživanja u istraživačkim centrima koji sudjeluju u studijama Worldwidea.
- Pronalaziti i procjenjivati potencijalne istraživačke centre.
- Koordinirati pokretanje studije, uključujući regulatornu dokumentaciju te ugovorne i proračunske postupke.
- Provodi posjete za odabir centra, pokretanje studije, privremeno praćenje i završetak studije.
- Pripremati osoblje centra za zahtjeve protokola, prikupljanje podataka i prijavu sigurnosnih događaja.
- Pratiti rad centara i pomagati u održavanju aktivnosti studije.
- Provjeravati ispunjavaju li se zahtjevi za informirani pristanak, prijavu sigurnosnih događaja i regulatorna usklađenost.
- Surađivati s centrima i istraživačkim timovima radi potpore kvaliteti podataka, sigurnosti sudionika i napretku studije.
- Pomagati centrima u završetku studija i izvršavanju potrebnih aktivnosti.
- Koordinirati suradnju s centrima, sponzorima i globalnim istraživačkim timovima.
Zahtjevi
- Završen preddiplomski studij ili diploma iz sestrinstva.
- Najmanje pet godina iskustva kao regionalni ili terenski suradnik za klinička istraživanja.
- Iskustvo u praćenju kliničkih ispitivanja iz područja psihijatrije ili Alzheimerove bolesti.
- Putovanja unutar dodijeljene regije, približno 8–10 dana posjeta centrima mjesečno.
- Poželjno je iskustvo praćenja svih aspekata kliničkog ispitivanja.
- Dobro poznavanje procesa kliničkih ispitivanja, upravljanja centrima i regulatornih zahtjeva.
- Obvezno prebivalište na području istočne obale.
- Mogućnost putovanja do istraživačkih centara približno 8–10 dana mjesečno.
Pogodnosti
- Paket pogodnosti razlikuje se ovisno o lokaciji.
- Uključivo i pravedno radno okruženje.
- Transparentna primanja i pravednost plaća.