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Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
1001 – 5000 Dipendenti
Sponsor per visto H1BAssistenza sanitariaConsulenzaLogistica
Worldwide Clinical Trials è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta le aziende farmaceutiche e biotecnologiche durante l’intero ciclo di sviluppo dei farmaci. Con oltre 30 anni di esperienza, l’azienda offre servizi di monitoraggio degli studi clinici, gestione dei dati, reclutamento dei pazienti e consulenza normativa in aree terapeutiche tra cui oncologia, cardiologia e malattie rare. Il suo approccio combina una vasta esperienza negli studi clinici con un supporto personalizzato e soluzioni su misura per studi complessi.
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Offerte dell’azienda

Clinical Research Associate senior, psichiatria e Alzheimer

Monitora studi clinici di psichiatria e Alzheimer per Worldwide Clinical Trials presso centri della costa orientale. Supervisiona le visite ai centri, la conformità normativa e la qualità dei dati.

USStati UnitiFLFloridaPAPennsylvania
97.000 $ – 193.000 $ / anno
IbridoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseRicerca clinica

Descrizione

  • Supervisiona la ricerca clinica presso i centri sperimentali che partecipano agli studi di Worldwide.
  • Individua e valuta potenziali centri di ricerca.
  • Coordina l’avvio degli studi, inclusi i documenti normativi e le procedure relative a contratti e budget.
  • Effettua visite di selezione dei centri, avvio dello studio, monitoraggio intermedio e chiusura.
  • Prepara il personale dei centri sui requisiti del protocollo, la raccolta dei dati e la segnalazione di sicurezza.
  • Monitora le prestazioni dei centri e contribuisce a mantenere le attività dello studio.
  • Verifica il rispetto dei requisiti per il consenso informato, la segnalazione di sicurezza e la normativa.
  • Collabora con i centri e i team di studio per sostenere la qualità dei dati, la sicurezza dei partecipanti e l’avanzamento dello studio.
  • Aiuta i centri a chiudere gli studi e a completare le attività richieste.
  • Coordina le attività con i centri, gli sponsor e i team globali di studio.

Requisiti

  • Laurea triennale o titolo in infermieristica.
  • Almeno cinque anni di esperienza come Clinical Research Associate regionale o itinerante.
  • Esperienza nel monitoraggio di studi clinici di psichiatria o Alzheimer.
  • Disponibilità a viaggiare nella regione assegnata, con circa 8–10 giorni al mese di visite ai centri.
  • È preferibile esperienza nel monitoraggio completo.
  • Solida conoscenza dei processi degli studi clinici, della gestione dei centri e dei requisiti normativi.
  • È necessario risiedere nel territorio della costa orientale.
  • Capacità di recarsi presso i centri sperimentali circa 8–10 giorni al mese.

Benefit

  • Il pacchetto di benefit varia in base alla sede.
  • Ambiente di lavoro inclusivo ed equo.
  • Retribuzione trasparente e parità salariale.

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