Worldwide Clinical Trials on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka tukee lääke- ja bioteknologiayrityksiä koko lääkekehitysprosessin ajan. Yli 30 vuoden kokemuksella yritys tarjoaa kliinistä seurantaa, tiedonhallintaa, potilaiden rekrytointia ja sääntelyyn liittyvää konsultointia muun muassa onkologian, kardiologian ja harvinaissairauksien aloilla. Sen toimintatapa yhdistää laajan kliinisten tutkimusten asiantuntemuksen yksilölliseen tukeen ja vaativiin tutkimuksiin räätälöityihin ratkaisuihin.
Ylempi kliinisen tutkimuksen monitori, psykiatria ja Alzheimerin tauti
Seuraa Worldwide Clinical Trialsin psykiatrian ja Alzheimerin taudin kliinisiä tutkimuksia itärannikon tutkimuskeskuksissa. Vastaat tutkimuskäynneistä, viranomaisvaatimusten noudattamisesta ja tiedon laadusta.
Yhdysvallat
Florida
Pennsylvania97 000 $ – 193 000 $ / vuosi
HybridityöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusKuvaus
- Valvo kliinistä tutkimusta Worldwide-tutkimuksiin osallistuvissa tutkimuskeskuksissa.
- Etsi ja arvioi mahdollisia tutkimuskeskuksia.
- Koordinoi tutkimusten käynnistämistä, mukaan lukien viranomaisasiakirjat sekä sopimus- ja budjettiprosessit.
- Toteuta tutkimuskeskusten valinta-, aloitus-, seuranta- ja päättämiskäynnit.
- Perehdytä tutkimuskeskusten henkilöstö protokollavaatimuksiin, tiedonkeruuseen ja turvallisuusraportointiin.
- Seuraa tutkimuskeskusten suoriutumista ja auta ylläpitämään tutkimustoimintaa.
- Varmista, että tietoon perustuva suostumus, turvallisuusraportointi ja viranomaisvaatimukset toteutuvat.
- Tue tiedon laatua, osallistujien turvallisuutta ja tutkimusten etenemistä yhteistyössä tutkimuskeskusten ja tutkimusryhmien kanssa.
- Auta tutkimuskeskuksia päättämään tutkimukset ja suorittamaan vaaditut tehtävät.
- Koordinoi yhteistyötä tutkimuskeskusten, toimeksiantajien ja kansainvälisten tutkimusryhmien kanssa.
Vaatimukset
- Soveltuva alempi korkeakoulututkinto tai sairaanhoitajan tutkinto.
- Vähintään viiden vuoden kokemus alueellisena tai matkustavana kliinisen tutkimuksen monitorina.
- Kokemusta psykiatrian tai Alzheimerin taudin kliinisten tutkimusten seurannasta.
- Matkustus määrätyllä alueella; noin 8–10 päivää tutkimuskeskuskäyntejä kuukaudessa.
- Kokonaisvaltaisen monitoroinnin kokemus katsotaan eduksi.
- Vahva ymmärrys kliinisten tutkimusten prosesseista, tutkimuskeskusten hallinnasta ja viranomaisvaatimuksista.
- Asuinpaikan tulee olla itärannikon alueella.
- Valmius matkustaa tutkimuskeskuksiin noin 8–10 päivänä kuukaudessa.
Edut
- Etuuspaketti vaihtelee sijainnin mukaan.
- Osallistava ja yhdenvertainen työpaikka.
- Avoin palkitseminen ja palkkatasa-arvo.