Worldwide Clinical Trials er en global kontraktforskningsorganisation, der støtter medicinal- og bioteknologivirksomheder gennem hele lægemiddeludviklingsforløbet. Med mere end 30 års erfaring leverer virksomheden klinisk monitorering, datahåndtering, patientrekruttering og regulatorisk rådgivning inden for terapiområder som onkologi, kardiologi og sjældne sygdomme. Virksomhedens tilgang kombinerer bred ekspertise inden for kliniske forsøg med personlig support og skræddersyede løsninger til komplekse studier.
Senior klinisk forskningsassistent, psykiatri og Alzheimers sygdom
Overvåg kliniske forsøg inden for psykiatri og Alzheimers sygdom for Worldwide Clinical Trials på forsøgssteder langs USA's østkyst. Stå for stedbesøg, overholdelse af regler og datakvalitet.
USA
Florida
Pennsylvania97.000 $ – 193.000 $ / år
HybridFuldtidSeniorPåkrævet Sprog: engelskKlinisk forskningBeskrivelse
- Overvåge klinisk forskning på forsøgssteder, der deltager i Worldwide-studier.
- Identificere og evaluere potentielle forsøgssteder.
- Koordinere studiestart, herunder regulatoriske dokumenter samt kontrakt- og budgetprocesser.
- Gennemføre udvælgelse af forsøgssteder, studiestart, løbende monitorering og afslutningsbesøg.
- Forberede personalet på forsøgsstederne på protokolkrav, dataindsamling og sikkerhedsrapportering.
- Følge forsøgsstedernes resultater og bidrage til at opretholde studieaktiviteterne.
- Kontrollere, at informeret samtykke, sikkerhedsrapportering og regulatoriske krav overholdes.
- Samarbejde med forsøgssteder og studieteams for at understøtte datakvalitet, deltagernes sikkerhed og studiets fremdrift.
- Hjælpe forsøgssteder med at afslutte studier og gennemføre de påkrævede aktiviteter.
- Koordinere med forsøgssteder, sponsorer og globale studieteams.
Krav
- Bachelorgrad eller sygeplejerskeuddannelse.
- Mindst fem års erfaring som regional eller rejsende klinisk forskningsassistent.
- Erfaring med monitorering af kliniske forsøg inden for psykiatri eller Alzheimers sygdom.
- Rejser inden for det tildelte område, cirka 8–10 dage med stedbesøg om måneden.
- Erfaring med monitorering fra start til slut er en fordel.
- God forståelse for kliniske forsøgsprocesser, håndtering af forsøgssteder og regulatoriske krav.
- Skal bo inden for området på USA's østkyst.
- Evne til at rejse til forsøgssteder cirka 8–10 dage om måneden.
Fordele
- Fordelspakken varierer afhængigt af stedet.
- Inkluderende og retfærdig arbejdsplads.
- Gennemsigtig aflønning og lønretfærdighed.