Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials on ülemaailmne lepinguliste kliiniliste uuringute organisatsioon, mis toetab farmaatsia- ja biotehnoloogiaettevõtteid kogu ravimite arendamise elutsükli jooksul. Rohkem kui 30-aastase kogemusega ettevõte pakub kliinilist monitooringut, andmehaldust, patsientide värbamist ja regulatiivset nõustamist muu hulgas onkoloogia, kardioloogia ja haruldaste haiguste valdkonnas. Selle lähenemine ühendab ulatuslikud kliiniliste uuringute teadmised personaalse toe ja keerukatele uuringutele kohandatud lahendustega.

Vanem kliiniliste uuringute spetsialist, psühhiaatria ja Alzheimeri tõbi

Jälgi Worldwide Clinical Trialsi psühhiaatria ja Alzheimeri tõve kliinilisi uuringuid idaranniku uuringukeskustes. Korralda keskuste külastusi ning taga nõuete järgimine ja andmete kvaliteet.

Kirjeldus

  • Jälgi kliinilisi uuringuid Worldwide'i uuringutes osalevates uurimiskeskustes.
  • Leia ja hinda võimalikke uurimiskeskusi.
  • Koordineeri uuringute käivitamist, sealhulgas regulatiivdokumente ning lepingu- ja eelarvemenetlusi.
  • Korralda uurimiskeskuste valiku-, uuringu alustamise, vahepealse seire ja lõpetamise külastusi.
  • Valmista keskuste töötajaid ette protokollinõuete, andmete kogumise ja ohutusjuhtumitest teatamise osas.
  • Jälgi keskuste tulemuslikkust ja aita uuringutegevust käigus hoida.
  • Kontrolli, et teadlik nõusolek, ohutusjuhtumitest teatamine ja regulatiivnõuded oleksid täidetud.
  • Tee keskustega ja uuringumeeskondadega koostööd, et toetada andmete kvaliteeti, osalejate ohutust ja uuringute edenemist.
  • Aita keskustel uuringuid lõpetada ja nõutud tegevused lõpule viia.
  • Koordineeri koostööd uurimiskeskuste, sponsorite ja ülemaailmsete uuringumeeskondadega.

Nõuded

  • Bakalaureusekraad või õendusalane haridus.
  • Vähemalt viis aastat kogemust piirkondliku või reisiva kliiniliste uuringute spetsialistina.
  • Kogemus psühhiaatria või Alzheimeri tõve kliiniliste uuringute seirega.
  • Reisimine määratud piirkonnas, ligikaudu 8–10 päeva keskuste külastusi kuus.
  • Täisteenusega seire kogemus tuleb kasuks.
  • Kliiniliste uuringute protsesside, keskuste haldamise ja regulatiivnõuete põhjalik tundmine.
  • Elukoht peab olema idaranniku piirkonnas.
  • Valmidus reisida uurimiskeskustesse ligikaudu 8–10 päeval kuus.

Hüved

  • Hüvede pakett sõltub asukohast.
  • Kaasav ja võrdne töökeskkond.
  • Läbipaistev töötasu ja võrdne tasustamine.