Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques tout au long du cycle de développement des médicaments. Forte de plus de 30 ans d’expérience, l’entreprise fournit des services de suivi des essais cliniques, de gestion des données, de recrutement des patients et de conseil réglementaire dans des domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Son approche associe une vaste expertise des essais cliniques à un accompagnement personnalisé et à des solutions adaptées aux études complexes.

Attaché·e de recherche clinique senior, psychiatrie et Alzheimer

Assurez le suivi d’essais cliniques en psychiatrie et sur la maladie d’Alzheimer pour Worldwide Clinical Trials dans des centres de la côte Est. Supervisez les visites des centres, la conformité réglementaire et la qualité des données.

Description

  • Superviser la recherche clinique dans les centres investigateurs participant aux études de Worldwide.
  • Rechercher et évaluer de futurs centres de recherche.
  • Coordonner le démarrage des études, notamment les documents réglementaires et les procédures de contrats et de budgets.
  • Effectuer des visites de sélection des centres, de mise en place des études, de suivi intermédiaire et de clôture.
  • Préparer le personnel des centres aux exigences du protocole, à la collecte des données et au signalement de sécurité.
  • Suivre la performance des centres et contribuer au maintien des activités de l’étude.
  • Vérifier le respect des exigences relatives au consentement éclairé, au signalement de sécurité et à la réglementation.
  • Collaborer avec les centres et les équipes d’étude pour soutenir la qualité des données, la sécurité des participants et l’avancement de l’étude.
  • Aider les centres à clôturer les études et à terminer les activités requises.
  • Coordonner les activités avec les centres, les promoteurs et les équipes d’étude internationales.

Exigences

  • Diplôme de licence ou diplôme en soins infirmiers.
  • Au moins cinq ans d’expérience en tant qu’attaché·e de recherche clinique régional·e ou itinérant·e.
  • Expérience du suivi d’essais cliniques en psychiatrie ou sur la maladie d’Alzheimer.
  • Disponibilité pour se déplacer dans la région attribuée, avec environ 8 à 10 jours de visites de centres par mois.
  • Une expérience du suivi complet est souhaitée.
  • Bonne connaissance des processus d’essais cliniques, de la gestion des centres et des exigences réglementaires.
  • Résider dans le territoire de la côte Est.
  • Capacité à se rendre dans les centres investigateurs environ 8 à 10 jours par mois.

Avantages

  • Le programme d’avantages varie selon le lieu.
  • Environnement de travail inclusif et équitable.
  • Rémunération transparente et égalité salariale.