Worldwide Clinical Trials er en global kontraktsforskningsorganisasjon som støtter legemiddel- og bioteknologiselskaper gjennom hele legemiddelutviklingsprosessen. Med mer enn 30 års erfaring tilbyr selskapet klinisk monitorering, datahåndtering, pasientrekruttering og regulatorisk rådgivning innen terapiområder som onkologi, kardiologi og sjeldne sykdommer. Tilnærmingen kombinerer bred ekspertise innen kliniske studier med personlig oppfølging og skreddersydde løsninger for komplekse studier.
Senior klinisk forskningsmedarbeider, psykiatri og Alzheimers sykdom
Følg opp kliniske studier innen psykiatri og Alzheimers sykdom for Worldwide Clinical Trials ved studiesentre langs USAs østkyst. Ha ansvar for senterbesøk, regelverksetterlevelse og datakvalitet.
USA
Florida
Pennsylvania97 000 $ – 193 000 $ / år
HybridHeltidSeniorPåkrevd Språk: engelskKlinisk forskningBeskrivelse
- Følge opp klinisk forskning ved studiesentre som deltar i Worldwide-studier.
- Finne og evaluere potensielle studiesentre.
- Koordinere oppstart av studier, inkludert regulatoriske dokumenter samt kontrakts- og budsjettprosesser.
- Gjennomføre utvelgelse av studiesentre, oppstart av studier, løpende monitorering og avslutningsbesøk.
- Forberede personalet ved studiesentrene på protokollkrav, datainnsamling og sikkerhetsrapportering.
- Følge med på studiesentrenes resultater og bidra til å opprettholde studieaktivitetene.
- Kontrollere at informert samtykke, sikkerhetsrapportering og regulatoriske krav er ivaretatt.
- Samarbeide med studiesentre og studieteam for å støtte datakvalitet, deltakernes sikkerhet og fremdriften i studien.
- Hjelpe studiesentre med å avslutte studier og fullføre nødvendige aktiviteter.
- Koordinere med studiesentre, sponsorer og globale studieteam.
Krav
- Bachelorgrad eller sykepleierutdanning.
- Minst fem års erfaring som regional eller reisende klinisk forskningsmedarbeider.
- Erfaring med monitorering av kliniske studier innen psykiatri eller Alzheimers sykdom.
- Reiser innenfor det tildelte området, omtrent 8–10 dager med senterbesøk per måned.
- Erfaring med monitorering fra start til slutt er en fordel.
- God forståelse av kliniske studieprosesser, håndtering av studiesentre og regulatoriske krav.
- Må være bosatt innenfor området langs USAs østkyst.
- Evne til å reise til studiesentre omtrent 8–10 dager per måned.
Fordeler
- Fordelspakken varierer etter sted.
- Inkluderende og rettferdig arbeidsplass.
- Åpenhet om lønn og rettferdig lønnspraksis.