Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่สนับสนุนบริษัทเภสัชกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพตลอดวงจรการพัฒนายา ด้วยประสบการณ์มากกว่า 30 ปี บริษัทให้บริการติดตามการทดลองทางคลินิก การจัดการข้อมูล การสรรหาผู้ป่วย และการให้คำปรึกษาด้านกฎระเบียบในหลากหลายสาขาการรักษา รวมถึงมะเร็งวิทยา โรคหัวใจ และโรคหายาก แนวทางการทำงานของบริษัทผสานความเชี่ยวชาญด้านการทดลองทางคลินิกอย่างกว้างขวางเข้ากับการสนับสนุนที่ใส่ใจและโซลูชันที่ปรับให้เหมาะกับการศึกษาที่ซับซ้อน

ผู้เชี่ยวชาญวิจัยทางคลินิกอาวุโส สาขาจิตเวชศาสตร์และอัลไซเมอร์

ติดตามการทดลองทางคลินิกด้านจิตเวชศาสตร์และอัลไซเมอร์ให้ Worldwide Clinical Trials ในสถานที่วิจัยตามชายฝั่งตะวันออก กำกับดูแลการเยี่ยมสถานที่ การปฏิบัติตามข้อกำหนด และคุณภาพข้อมูล

รายละเอียด

  • กำกับดูแลงานวิจัยทางคลินิกในสถานที่วิจัยที่เข้าร่วมการศึกษาของ Worldwide
  • ค้นหาและประเมินสถานที่วิจัยที่มีศักยภาพ
  • ประสานงานการเริ่มต้นการศึกษา รวมถึงเอกสารด้านกฎระเบียบและกระบวนการทำสัญญาและงบประมาณ
  • ดำเนินการเยี่ยมเพื่อคัดเลือกสถานที่ เริ่มการศึกษา ติดตามผลระหว่างการศึกษา และปิดการศึกษา
  • เตรียมบุคลากรของสถานที่วิจัยให้พร้อมเกี่ยวกับข้อกำหนดของโครงร่างการวิจัย การเก็บข้อมูล และการรายงานความปลอดภัย
  • ติดตามผลการดำเนินงานของสถานที่และช่วยคงกิจกรรมการศึกษาให้ต่อเนื่อง
  • ตรวจสอบการขอความยินยอมโดยได้รับข้อมูลครบถ้วน การรายงานความปลอดภัย และการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
  • ทำงานร่วมกับสถานที่วิจัยและทีมศึกษาเพื่อสนับสนุนคุณภาพข้อมูล ความปลอดภัยของผู้เข้าร่วม และความคืบหน้าของการศึกษา
  • ช่วยสถานที่วิจัยปิดการศึกษาและดำเนินกิจกรรมที่จำเป็นให้ครบถ้วน
  • ประสานงานกับสถานที่วิจัย ผู้สนับสนุนทุน และทีมศึกษาทั่วโลก

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีหรือวุฒิด้านการพยาบาล
  • มีประสบการณ์อย่างน้อยห้าปีในตำแหน่งผู้เชี่ยวชาญวิจัยทางคลินิกประจำภูมิภาคหรือเดินทางปฏิบัติงาน
  • มีประสบการณ์ติดตามการทดลองทางคลินิกด้านจิตเวชศาสตร์หรืออัลไซเมอร์
  • เดินทางภายในภูมิภาคที่ได้รับมอบหมาย โดยเยี่ยมสถานที่ประมาณ 8–10 วันต่อเดือน
  • หากมีประสบการณ์ติดตามการทดลองแบบครบวงจรจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความเข้าใจอย่างดีเกี่ยวกับกระบวนการทดลองทางคลินิก การจัดการสถานที่วิจัย และข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
  • ต้องอาศัยอยู่ในเขตชายฝั่งตะวันออก
  • สามารถเดินทางไปยังสถานที่วิจัยได้ประมาณ 8–10 วันต่อเดือน

สวัสดิการ

  • แพ็กเกจสวัสดิการแตกต่างกันไปตามสถานที่
  • สถานที่ทำงานที่เปิดกว้างและเป็นธรรม
  • ค่าตอบแทนโปร่งใสและความเท่าเทียมด้านค่าจ้าง