Worldwide Clinical Trials är en global kontraktsforskningsorganisation som stödjer läkemedels- och bioteknikföretag genom hela läkemedelsutvecklingsprocessen. Med mer än 30 års erfarenhet erbjuder företaget klinisk monitorering, datahantering, rekrytering av patienter och regulatorisk rådgivning inom terapiområden som onkologi, kardiologi och sällsynta sjukdomar. Företagets arbetssätt kombinerar bred expertis inom kliniska prövningar med personlig support och skräddarsydda lösningar för komplexa studier.
Senior klinisk forskningsassistent, psykiatri och Alzheimers sjukdom
Övervaka kliniska prövningar inom psykiatri och Alzheimers sjukdom för Worldwide Clinical Trials vid prövningsställen längs USA:s östkust. Ansvara för platsbesök, regelefterlevnad och datakvalitet.
USA
Florida
Pennsylvania97 000 $ – 193 000 $ / år
HybridHeltidSeniorObligatoriskt Språk: engelskaKlinisk forskningBeskrivning
- Övervaka klinisk forskning vid prövningsställen som deltar i Worldwide-studier.
- Identifiera och utvärdera potentiella prövningsställen.
- Samordna studiestarten, inklusive regulatoriska dokument samt avtal och budgetprocesser.
- Genomföra urval av prövningsställen, studiestart, löpande monitorering och avslutsbesök.
- Förbereda personal vid prövningsställen på protokollkrav, datainsamling och säkerhetsrapportering.
- Följa upp prövningsställenas resultat och bidra till att studieaktiviteterna upprätthålls.
- Kontrollera att informerat samtycke, säkerhetsrapportering och regulatoriska krav uppfylls.
- Samarbeta med prövningsställen och studieteam för att stödja datakvalitet, deltagarsäkerhet och studiens framdrift.
- Hjälpa prövningsställen att avsluta studier och slutföra nödvändiga aktiviteter.
- Samordna arbetet med prövningsställen, sponsorer och globala studieteam.
Krav
- Kandidatexamen eller sjuksköterskeexamen.
- Minst fem års erfarenhet som regional eller resande klinisk forskningsassistent.
- Erfarenhet av att monitorera kliniska prövningar inom psykiatri eller Alzheimers sjukdom.
- Resor inom det tilldelade området, cirka 8–10 dagar med platsbesök per månad.
- Erfarenhet av monitorering med helhetsansvar är meriterande.
- God förståelse för kliniska prövningsprocesser, hantering av prövningsställen och regulatoriska krav.
- Måste vara bosatt inom området längs USA:s östkust.
- Förmåga att resa till prövningsställen cirka 8–10 dagar per månad.
Förmåner
- Förmånspaketet varierar beroende på plats.
- Inkluderande och jämlik arbetsplats.
- Transparent ersättning och rättvisa löner.