Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials е глобална договорна изследователска организация, която подпомага фармацевтични и биотехнологични компании през целия жизнен цикъл на разработването на лекарства. С повече от 30 години опит компанията предоставя клиничен мониторинг, управление на данни, набиране на пациенти и регулаторни консултации в терапевтични области, включително онкология, кардиология и редки заболявания. Подходът ѝ съчетава широк експертен опит в клиничните изпитвания с персонализирана подкрепа и решения, съобразени със спецификата на сложни проучвания.

Старши клиничен изследовател за психиатрия и болест на Алцхаймер

Проследяване на клинични изпитвания в областта на психиатрията и болестта на Алцхаймер за Worldwide Clinical Trials в центрове по източното крайбрежие. Надзор върху посещенията на центровете, спазването на регулаторните изисквания и качеството на данните.

Описание

  • Надзор върху клинични изследвания в изследователски центрове, участващи в проучванията на Worldwide.
  • Откриване и оценяване на потенциални изследователски центрове.
  • Координиране на стартирането на проучването, включително регулаторни документи, договори и бюджетни процедури.
  • Провеждане на посещения за подбор на центрове, стартиране на проучването, междинно мониториране и приключване.
  • Подготовка на персонала в центровете относно изискванията на протокола, събирането на данни и докладването на проблеми с безопасността.
  • Проследяване на работата на центровете и съдействие за поддържането на дейностите по проучването.
  • Проверка на спазването на изискванията за информирано съгласие, докладване на проблеми с безопасността и регулаторните правила.
  • Работа с центровете и изследователските екипи за подкрепа на качеството на данните, безопасността на участниците и напредъка на проучването.
  • Съдействие на центровете при приключване на проучванията и изпълнение на необходимите дейности.
  • Координиране с центрове, спонсори и глобални изследователски екипи.

Изисквания

  • Бакалавърска степен или диплома по медицински грижи.
  • Най-малко пет години опит като регионален или пътуващ клиничен изследовател.
  • Опит в мониторинга на клинични изпитвания в областта на психиатрията или болестта на Алцхаймер.
  • Пътуване в рамките на определената област, приблизително 8–10 дни посещения на центрове месечно.
  • Предпочита се опит с мониторинг на всички аспекти на клинични изпитвания.
  • Добро разбиране на процесите на клиничните изпитвания, управлението на центрове и регулаторните изисквания.
  • Задължително е местоживеене в района на източното крайбрежие.
  • Възможност за пътуване до изследователски центрове приблизително 8–10 дни месечно.

Придобивки

  • Пакетът от придобивки варира според местоположението.
  • Приобщаваща и справедлива работна среда.
  • Прозрачно възнаграждение и равнопоставеност в заплащането.