AbbVie
AbbVie
AbbVie on ülemaailmne ravimiettevõte, mis keskendub keerukate terviseseisundite raviks mõeldud ravimite avastamisele, arendamisele ja kättesaadavaks tegemisele. Ettevõtte tooteportfell hõlmab immunoloogiat, onkoloogiat, neuroteadusi ja esteetikat ning selle tegevus ulatub enam kui 175 riiki, teenindades patsiente kogu maailmas. AbbVie ühendab oma tegevuses farmaatsiaalase teadustöö, tootmise ja tervishoiualase pädevuse ning panustab ulatuslikult teaduslikesse uuendustesse ja teadus- ning arendustegevusse. Ettevõte tõstab oma laiema tervisetulemuste ja kogukondliku mõju parandamise lähenemise osana esile ka mitmekesisust, jätkusuutlikkust ja patsiendituge.

Kliiniliste uuringute teadur II – kaugtöö Austraalias

AbbVie otsib kliiniliste uuringute teadurit II, kes toetaks kliiniliste uuringute läbiviimist Austraalias uuringukohtade seire, sidusrühmade koostöö ja nõuetele vastavuse jälgimise kaudu. Töö keskendub patsientide ohutusele, andmekvaliteedile, värbamisele ja kohaldatavate kliiniliste uuringute standardite järgimisele.

Kirjeldus

  • Tegutseda AbbVie peamise sponsori kontaktisikuna uuringukohtade jaoks
  • Anda kliinilise uuringu konteksti ja ühendada asjakohased sidusrühmad uuringukohtadega
  • Koolitada, kooskõlastada ja motiveerida uuringukohtade meeskondi ning juhtivuurijaid uuringu eesmärkide, protokollide ja patsientide ravi põhimõtete osas
  • Viia läbi uuringukohtade teostatavuse hindamisi ja hindamisi, koolitusi, regulaarset kohapealset ja kaugseiret ning uuringu lõpetamise seiret
  • Tagada õigusaktide, GCP, ICH suuniste, AbbVie protseduuride ja kvaliteedistandardite järgimine
  • Koostada ja kohandada uuringukohtade kaasamisplaane, koguda kohalikku teavet ja mõõta selle mõju
  • Tõlkida uuringuprotokollid ja teaduslikud mõisted tõhusaks igapäevaseks uuringu läbiviimiseks
  • Hinnata värbamis- ja osalemise jätkamise meetodeid patsiendi haigusteekonna kontekstis
  • Arendada ravi-, ravimikandidaadi-, kliinilise maastiku ja patsiendi haigusteekonna alast pädevust, et toetada värbamist ja protokolli järgimist
  • Juhendada ja arendada vähem kogenud kliiniliste uuringute teadureid
  • Panustada üleilmsetesse ja kohalikesse töörühmadesse ning muudesse algatustesse
  • Teha jooksvaid riskihindamisi ja teha koostööd keskseirega, et tuvastada uuringu tulemuslikkuse või patsiendiohutusega seotud probleeme
  • Tegeleda uuringukohtade riskisignaalidega ning rakendada ennetus- ja parandusmeetmete plaane
  • Tuvastada, hinnata ja soovitada kliiniliste uuringute jaoks uurijaid ja uuringukohti
  • Tagada, et uuringukohtade andmed, ohutusjuhtumite aruanded ja järelteabe esitamine toimuks täpselt ja õigeaegselt
  • Hoida määratud uuringukohad audititeks ja ametlikeks kontrollideks valmis
  • Hallata uurijatele tehtavaid makseid vastavalt sõlmitud lepingutele
  • Teatada kõrvaltoimetest 24 tunni jooksul vastavalt AbbVie eeskirjadele
  • Osaleda töötervishoiu- ja tööohutusprogrammides ning toetada ohutut töökeskkonda
  • Järgida AbbVie käitumisstandardeid, nõuetele vastavuse protseduure ja nõutud koolitusi
  • Täita vajaduse korral muid haldus- ja ühekordseid ülesandeid

Nõuded

  • Bakalaureusekraad või samaväärne haridus, eelistatavalt tervisega seotud valdkonnas, näiteks meditsiinis, loodusteadustes, õenduses või farmaatsias
  • Vähemalt üheaastane kliiniliselt seotud töökogemus
  • Vähemalt kuue kuu pikkune kliiniliste uuringute seire kogemus uuritavate ravimite või meditsiiniseadmete uuringutes
  • Kogemus tervete vabatahtlike ja esimeste patsientidega tehtavates uuringutes on väga soovitav
  • Riskipõhise seire tundmine, sealhulgas kohapealne ja kaugseire
  • Tugev võime teha koostööd eri funktsioonidega
  • Tugevad planeerimis- ja organiseerimisoskused ning võime hallata konkureerivaid projekte ja tähtaegu
  • Väga hea oskus kasutada tõhusalt tehnoloogiat, tööriistu ja olemasolevaid ressursse
  • Tugevad suhtlemis-, kirjaliku ja suulise eneseväljenduse, aktiivse kuulamise ning esinemise oskused
  • Võime luua ja kasutada suhteid uuringukohtadega ning usaldusväärseid partnerlussuhteid
  • Võime rakendada kliiniliste uuringukohtade probleemidele kriitilist mõtlemist ja head otsustusvõimet
  • Asjakohaste ravivaldkondade näidustuste ning kliiniliste uuringute teaduslike mõistete tundmine
  • Kohalike regulatiivsete ja õiguslike nõuete, ICH/GCP suuniste ning kohaldatavate eeskirjade põhjalikud teadmised
  • Võime osaleda vajaduse korral mõistlikult väljaspool tavapärast tööaega toimuvatel koosolekutel üleilmse koostöö eesmärgil
  • Ausus ja käitumine, mis on kooskõlas AbbVie ärikäitumise koodeksi ja juhtimisväärtustega

Hüved

  • Paindlik ja toetav töökeskkond
  • Paindlik ja ligipääsetav värbamisprotsess
  • Võimalik on saada mõistlikke ligipääsetavuse kohandusi ja abimeetmeid
  • Austraalia õigusaktidest tulenev õigus tööülesannetest välja lülituda
  • Toetus aeg-ajalt tööaja paindlikumaks korraldamiseks, et võimaldada üleilmset koostööd

Seotud töökohad

Wikimedia Foundation

Vanem Androidi tarkvarainsener (lepinguline, kaugtöö USA-s) – Wikimedia Foundation

Wikimedia Foundation

Arenda ja täiusta Vikipeedia Androidi kasutuskogemust lugejatele üle maailma. Loo ligipääsetavaid ja skaleeritavaid mobiilifunktsioone Wikimedia vabade teadmiste projektidele.

Ava
Capital One

Vanem Androidi mobiiliinsener, ettevõtteplatvormid

Capital One

Loo Capital One’is Androidi natiivseid kasutuskogemusi, ühiskasutatavaid teeke ja tehisintellekti toel toimivaid töövooge. Aita ajakohastada ettevõtteplatvorme, mida kasutab üle 100 miljoni kliendi.

Ava