
Parexel একটি বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা সংস্থা, যা নতুন ওষুধের উন্নয়নের পুরো সময়জুড়ে বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলোকে সেবা দেয়। এর কাজ প্রথম থেকে চতুর্থ পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল, পোর্টফোলিও ও ট্রায়াল ব্যবস্থাপনা, নিয়ন্ত্রক কৌশল, বাজারে প্রবেশাধিকার এবং জীবনচক্র পরিকল্পনা পর্যন্ত বিস্তৃত। ২১,০০০-এরও বেশি পেশাজীবী নিয়ে Parexel ক্লিনিক্যাল, নিয়ন্ত্রক ও চিকিৎসাবিদ্যাগত দক্ষতার সঙ্গে রোগীদের অন্তর্দৃষ্টি এবং উদ্ভাবনী ট্রায়াল নকশাকে সমন্বিত করে। কোম্পানিটি অনকোলজি, নিউরোসায়েন্স ও বিরল রোগসহ বিভিন্ন ক্ষেত্রে গবেষণায় সহায়তা করে এবং ক্লিনিক্যাল উন্নয়নকে আরও দক্ষ ও রোগীকেন্দ্রিক করার ওপর গুরুত্ব দেয়।
সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট, এফএসপি (ওহাইও, দূরবর্তী)
প্যারেক্সেলের ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট কর্মসূচির জন্য গবেষক-সাইট এবং ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পর্যবেক্ষণের তদারকি করুন। রোগীর নিরাপত্তা, জিসিপি মেনে চলা, রোগী অন্তর্ভুক্তি এবং গবেষণার মান বজায় রাখতে সহায়তা করুন।
বিবরণ
- নির্ধারিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সাইটগুলোর ব্যবস্থাপনা, পর্যবেক্ষণ ও সমাপনী কার্যক্রম তদারকি করুন।
- প্রযোজ্য আইন, জিসিপি এবং স্পনসরের মানদণ্ড অনুযায়ী রোগীর নিরাপত্তা সুরক্ষিত রাখুন ও গবেষণার মান বজায় রাখুন।
- সাইট সক্রিয়করণ থেকে ডেটাবেস লক হওয়া পর্যন্ত গবেষক-সাইটের সম্পর্ক ও কার্যক্রম পরিচালনা করুন।
- নির্ধারিত গবেষক-সাইটগুলোর প্রধান যোগাযোগ ব্যক্তি হিসেবে কাজ করুন।
- গবেষণা দল, বিক্রেতা এবং গবেষক-সাইটগুলোর মধ্যে তথ্য সমন্বয় করুন।
- গবেষণা প্রোটোকলসহ সাইটের কর্মীদের প্রশিক্ষণ ও দিকনির্দেশনা দিন।
- রোগী অন্তর্ভুক্তিতে সহায়তা করুন এবং সাইট সক্রিয়করণ ও নিয়োগসংক্রান্ত সমস্যার সমাধান করুন।
- সাইট শুরু, নিয়মিত পরিদর্শন এবং সাইট বন্ধের জন্য সরাসরি, দূরবর্তী বা ইলেকট্রনিক পর্যবেক্ষণ করুন।
- ড্রাগ সেফটি ইউনিটের সঙ্গে সমন্বয় করে বিরূপ ঘটনা ও গুরুতর বিরূপ ঘটনা পর্যবেক্ষণ করুন।
- নির্ধারিত সময়ে ট্রায়ালের নথি, প্রতিবেদন, ট্র্যাকিং রেকর্ড এবং গবেষণার সূচক জমা দিন।
- সাইটের সমস্যা শনাক্ত ও সমাধান করুন এবং সংশোধনমূলক ও প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপ তৈরি করুন।
- ডেটা-সংক্রান্ত প্রশ্নের সমাধান করুন এবং গবেষক-সাইটের সমাপনী কার্যক্রম সম্পন্ন করুন।
- পরীক্ষাধীন পণ্যের প্রাপ্তি, ব্যবস্থাপনা, সংরক্ষণ, হিসাবরক্ষণ এবং ধ্বংস তদারকি করুন।
- ডেটাবেস প্রকাশে সহায়তা করুন এবং প্রযোজ্য ক্ষেত্রে অন্ধত্বমুক্ত পর্যবেক্ষণের দায়িত্ব পালন করুন।
- পণ্য, প্রোটোকল ও চিকিৎসা-ক্ষেত্রসংক্রান্ত জ্ঞান হালনাগাদ রাখুন এবং রোগীর নিরাপত্তায় সহায়তার জন্য গবেষকদের নির্দেশনা দিন।
- গুণমান-সংক্রান্ত ঘটনার প্রতিকারমূলক কার্যক্রম পরিচালনা করুন এবং অডিটে শনাক্ত বিষয়ের জন্য সংশোধনমূলক ও প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপে সহায়তা করুন।
প্রয়োজনীয়তা
- ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের পদ্ধতি, আইসিএইচ/জিসিপি, এফডিএর শর্ত এবং স্থানীয় বিধিবিধান সম্পর্কে বিস্তৃত জ্ঞান থাকতে হবে।
- প্রাসঙ্গিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা সাইট পর্যবেক্ষণে অন্তত দুই বছরের অভিজ্ঞতা থাকতে হবে।
- ইংরেজি এবং কর্মস্থলের দেশের মাতৃভাষা বা ভাষাগুলোতে সাবলীল হতে হবে।
- সময়ের ৬০–৮০ শতাংশ ভ্রমণের সক্ষমতা থাকতে হবে।
- বৈধ ড্রাইভিং লাইসেন্স ও পাসপোর্ট থাকতে হবে।
- জীববিজ্ঞান বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি অথবা নার্সিং, ফার্মেসি বা চিকিৎসাবিদ্যার মতো সমমানের পেশাগত জীবনবিজ্ঞান ডিগ্রি থাকতে হবে।
সুবিধাসমূহ
- সমান সুযোগদাতা নিয়োগকর্তা।
- ভ্রমণ ব্যয় ফেরত বা ভ্রমণ-সম্পর্কিত অন্য ক্ষতিপূরণের তথ্য উল্লেখ করা হয়নি।