Parexel
Parexel
Parexel ایک عالمی کلینیکل ریسرچ آرگنائزیشن ہے جو نئی ادویات کی تیاری کے پورے عمل کے دوران بایوفارماسیوٹیکل کمپنیوں کو خدمات فراہم کرتی ہے۔ اس کے کام میں مرحلہ اول تا چہارم کے کلینیکل ٹرائلز، پورٹ فولیو اور ٹرائل مینجمنٹ، ریگولیٹری حکمتِ عملی، مارکیٹ تک رسائی اور لائف سائیکل پلاننگ شامل ہیں۔ 21,000 سے زیادہ ماہرین کے ساتھ Parexel کلینیکل، ریگولیٹری اور علاجی شعبوں کی مہارت کو مریضوں کی بصیرت اور جدید ٹرائل ڈیزائنز کے ساتھ یکجا کرتا ہے۔ کمپنی آنکولوجی، نیورو سائنس اور نایاب بیماریوں سمیت مختلف شعبوں میں تحقیق کی معاونت کرتی ہے، اور کلینیکل ترقی کو زیادہ مؤثر اور مریض مرکوز بنانے پر توجہ دیتی ہے۔

سینئر کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ، ایف ایس پی (اوہائیو، ریموٹ)

پیریگزِل کے کلینیکل ڈویلپمنٹ پروگراموں کے لیے تحقیق کار مراکز اور کلینیکل ٹرائل کی نگرانی کریں۔ مریضوں کی حفاظت، جی سی پی کی پابندی، بھرتی اور مطالعے کے معیار میں مدد دیں۔

تفصیل

  • مقررہ کلینیکل ٹرائل مراکز کے انتظام، نگرانی اور اختتامی کارروائیوں کی نگرانی کریں۔
  • مریضوں کی حفاظت کریں اور قابلِ اطلاق قوانین، جی سی پی اور اسپانسر کے معیارات کے مطابق مطالعے کا معیار برقرار رکھیں۔
  • مرکز کے فعال ہونے سے ڈیٹا بیس لاک ہونے تک تحقیق کار مرکز کے تعلقات اور آپریشنز سنبھالیں۔
  • مقررہ تحقیق کار مراکز کے بنیادی رابطہ کار کے طور پر کام کریں۔
  • مطالعہ ٹیموں، وینڈرز اور تحقیق کار مراکز کے درمیان معلومات کا رابطہ قائم رکھیں۔
  • مطالعے کے پروٹوکول سمیت مرکز کے عملے کی رہنمائی اور تربیت کریں۔
  • شرکت کنندگان کے اندراج میں مدد دیں اور مرکز کو فعال کرنے اور بھرتی کے مسائل حل کریں۔
  • مرکز کے آغاز، معمول کے دوروں اور مرکز کی بندش کے لیے بالمشافہ، ریموٹ یا الیکٹرانک نگرانی کریں۔
  • ڈرگ سیفٹی یونٹ کے ساتھ رابطے میں مضر واقعات اور سنگین مضر واقعات کی نگرانی کریں۔
  • ٹرائل کی دستاویزات، رپورٹس، ٹریکنگ ریکارڈز اور مطالعے کے پیمانے مقررہ وقت پر جمع کرائیں۔
  • مرکز کے مسائل کی نشاندہی اور حل کریں، اور اصلاحی و احتیاطی اقدامات تیار کریں۔
  • ڈیٹا سے متعلق سوالات حل کریں اور تحقیق کار مرکز کی اختتامی سرگرمیاں مکمل کریں۔
  • تحقیقاتی پروڈکٹ کی وصولی، ہینڈلنگ، ذخیرہ، حساب کتاب اور تلفی کی نگرانی کریں۔
  • ڈیٹا بیس جاری کرنے میں مدد دیں اور، جہاں مناسب ہو، بلائنڈنگ کے بغیر نگرانی کے فرائض انجام دیں۔
  • پروڈکٹ، پروٹوکول اور علاج کے شعبے سے متعلق علم تازہ رکھیں اور مریضوں کی حفاظت کے لیے تحقیق کاروں کی رہنمائی کریں۔
  • معیار سے متعلق واقعات کی اصلاحی کارروائی کی قیادت کریں اور آڈٹ میں سامنے آنے والے مشاہدات پر اصلاحی و احتیاطی اقدامات میں مدد دیں۔

تقاضے

  • کلینیکل ٹرائل کے طریقوں، آئی سی ایچ/جی سی پی، ایف ڈی اے کے تقاضوں اور مقامی ضوابط کا وسیع علم ہو۔
  • کلینیکل ریسرچ مراکز کی نگرانی کا کم از کم دو سال کا متعلقہ تجربہ ہو۔
  • انگریزی اور کام کے ملک کی مادری زبان یا زبانوں پر عبور ہو۔
  • وقت کا ۶۰–۸۰ فیصد سفر کرنے کی صلاحیت ہو۔
  • درست ڈرائیونگ لائسنس اور پاسپورٹ ہو۔
  • لائف سائنسز میں بیچلر ڈگری یا اس کے مساوی پیشہ ورانہ لائف سائنسز ڈگری ہو، مثلاً نرسنگ، فارمیسی یا طب کی اہلیت۔

مراعات

  • مساوی مواقع فراہم کرنے والا آجر۔
  • سفر کے اخراجات کی واپسی یا سفر سے متعلق دیگر معاوضے کی تفصیل نہیں دی گئی۔