Parexel yangi dori vositalarini ishlab chiqish jarayonida biofarmatsevtika kompaniyalariga xizmat ko‘rsatuvchi global klinik tadqiqot tashkilotidir. Uning faoliyati I–IV bosqich klinik sinovlari, portfel va tadqiqotlarni boshqarish, tartibga solish strategiyasi, bozorga chiqish hamda hayotiy siklni rejalashtirishni qamrab oladi. 21 000 dan ortiq mutaxassisga ega Parexel klinik, tartibga solish va terapevtik tajribani bemorlar haqidagi tushunchalar hamda innovatsion sinov dizaynlari bilan birlashtiradi. Kompaniya onkologiya, neyrofanlar va kam uchraydigan kasalliklar kabi yo‘nalishlarda tadqiqotlarni qo‘llab-quvvatlaydi hamda klinik ishlab chiqish jarayonini samaraliroq va bemorga yo‘naltirilgan qilishga e’tibor qaratadi.
Klinik tadqiqotlar bo‘yicha II darajali mutaxassis – Xitoy (masofaviy)
Parexel Xitoydagi tadqiqot markazlari va klinik tadqiqot ma’lumotlarini masofadan monitoring qilish uchun Klinik tadqiqotlar bo‘yicha II darajali mutaxassisni izlamoqda. Lavozim ICH/GCP talablariga muvofiqlik, bemorlar xavfsizligi, aniq hujjatlashtirish va tadqiqot sifatiga qaratilgan.
Tavsif
- Birlamchi ma’lumotlarni tekshirishni amalga oshirish va klinik tadqiqot ma’lumotlari ma’lumotlarni boshqarish bo‘limiga o‘z vaqtida yetib borishini ta’minlash
- Tadqiqotni o‘tkazishdagi muammolarni aniqlash va ularni tegishli tarzda hal etishga erishish
- Tadqiqotni samarali yetkazib berish va maqsadlarini qo‘llab-quvvatlash uchun tadqiqotchi markazlarining ish yuklamalarini muvofiqlashtirish
- ICH/GCP, mahalliy me’yoriy talablar va mijozning standart operatsion tartiblariga muvofiqlikni tekshirish
- Bemorlar xavfsizligini himoya qilish va xavfsizlikka oid xavotirlarni me’yoriy talablarga muvofiq xabar qilish
- Aniqlangan muammolarni asosiy tadqiqotchilar va markaz xodimlariga yetkazish
- Tadqiqotchilar va markaz jamoalari bilan tuzatuvchi va profilaktik choralarni ishlab chiqish
- Markazlarni tanlashdan tadqiqotni yopishgacha nazorat qilish
- Markaz xodimlarini protokollar, o‘zgartirishlar va mijoz tartiblari bo‘yicha o‘qitish
- Mahsulot, protokol va tegishli terapiya sohasi haqidagi bilimlarni yangilab borish
- Mijoz ishonchliligini qo‘llab-quvvatlagan holda tibbiyot xodimlari bilan hamkorlik qilish
- Monitoring qilingan ma’lumotlar sifat standartlariga javob berishini va mijoz tizimlariga o‘z vaqtida kiritilishini tasdiqlash
- Markaz tashriflaridan so‘ng tadqiqot jarayonini hujjatlashtirish va muammolarni yopilguncha kuzatish
- Markaz darajasidagi klinik tadqiqotlar reyestri ma’lumotlarini aniq va dolzarb saqlash
- Tadqiqotchini ishga tushirish paketi, Markaz asosiy fayli, ELARA va/yoki Tadqiqot asosiy fayli hujjatlarini olish va yangilab borish
- Tegishli hujjatlar bo‘yicha sifat nazoratini amalga oshirish va monitoring jurnallarini yuritish
- Markaz monitoringi hisobotlarini tayyorlash
- Majburiy treninglar, ish vaqti jadvallari, xarajatlar hisobotlari va rezyume yangilanishlarini yakunlash
- Parexel tartiblari, ICH-GCP va barcha amaldagi talablarga rioya qilish
Talablar
- Matn protsessori, elektron jadvallar va taqdimot dasturlaridan foydalana olish
- Xitoy tilini professional darajada bilish
- Ingliz tilida yozma va og‘zaki nutq ko‘nikmalari kuchli bo‘lish
- Samarali shaxslararo va kommunikatsiya ko‘nikmalariga ega bo‘lish
- Vazifalar va yangi bilimlarga moslasha olish hamda tez o‘rganish
- Tafsilotlarga katta e’tibor qaratgan holda turli xil bir nechta vazifalarni ustuvorlashtira olish
- Matritsali tuzilmada ishlashga va jamoaviy ishga hissa qo‘shishga tayyor bo‘lish
- Klinik monitoring yoki markazlarni boshqarish bo‘yicha kamida 1,5 yillik tajribaga ega bo‘lish; 2 yil afzal
- ICH/GCP va amaldagi xalqaro hamda mahalliy klinik tadqiqotlar qoidalari haqida amaliy bilimga ega bo‘lish
- Hayot fanlari, hamshiralik ishi, farmatsiya yoki turdosh sohada ma’lumotga ega bo‘lish
- Bakalavr darajasi yoki undan yuqori yoxud unga teng malakaga ega bo‘lish