Medtronic
Medtronic
Medtronic ایک عالمی صحت کی ٹیکنالوجی اور مینوفیکچرنگ کمپنی ہے جو پیچیدہ طبی مسائل کے لیے حل تیار کرتی ہے۔ اس کے کام میں بڑی بین الاقوامی ٹیموں اور صحتِ عامہ کے ماہرین کے ساتھ قریبی تعاون شامل ہے تاکہ علاج، طبی طریقۂ کار اور طبی ٹیکنالوجی تک رسائی کو بہتر بنایا جا سکے۔ 150 سے زیادہ ممالک میں 95,000 سے زائد ملازمین کے ساتھ، Medtronic مریضوں کی نگہداشت کو آگے بڑھانے پر توجہ مرکوز کرتی ہے اور اپنے تمام شعبہ جات میں شمولیت، تنوع، مساوات اور پائیدار طریقوں کی حمایت کرتی ہے۔

سینئر کلینیکل ریسرچ مانیٹر (CRA)

میڈٹرونک کے طبی آلات کے کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی کریں؛ سائٹ مانیٹرنگ، ضابطوں کی پابندی، محققین سے تعلقات اور مطالعے کی تکمیل سنبھالیں۔

تفصیل

  • سائٹ کی اہلیت جانچنے اور آغاز سے لے کر عبوری دوروں اور اختتام تک مانیٹرنگ کا انتظام کریں۔
  • مقررہ سائٹس کے لیے اسپانسر کے بنیادی رابطہ فرد کے طور پر کام کریں اور محققین، کوآرڈینیٹرز، ہسپتالوں اور تحقیقی اداروں کے ساتھ پیشہ ورانہ تعلقات قائم کریں۔
  • یقینی بنائیں کہ مطالعات پروٹوکول، GCP، ضابطہ جاتی تقاضوں اور میڈٹرونک کے طریقہ کار کے مطابق کیے، دستاویزی شکل میں درج اور رپورٹ کیے جائیں۔
  • مریضوں کی حفاظت اور ڈیٹا کے معیار کے تحفظ کے لیے ماخذ ریکارڈز، مطالعے کا ڈیٹا، پروٹوکول سے انحراف، مضر واقعات اور سائٹ کی کارکردگی کا جائزہ لیں۔
  • امکان پذیری کے جائزوں، اخلاقی منظوری کی درخواستوں، محققین کی دستاویزات اور آغاز کی شرائط میں مدد دے کر سائٹس فعال کریں۔
  • محققین اور سائٹ کے عملے کو پروٹوکولز، زیرِ تحقیق آلات، مطالعے کے طریقہ کار اور تعمیل سے متعلق توقعات کے لیے تیار کریں۔
  • فعال سائٹ مینجمنٹ اور کارکردگی کی نگرانی کے ذریعے شرکاء کی بھرتی، انہیں برقرار رکھنے اور مطالعے کی تکمیل میں مدد کریں۔
  • کلینیکل ترقی، عمل میں بہتری، مطالعے کی منصوبہ بندی اور مختلف شعبوں کی ٹیموں میں تعاون کریں۔

تقاضے

  • بیچلر ڈگری اور کم از کم ۴ سال کا متعلقہ تجربہ، یا اعلیٰ ڈگری اور کم از کم ۲ سال کا متعلقہ تجربہ۔
  • متعدد کلینیکل مطالعات میں بالمشافہ اور دور دراز مانیٹرنگ وزٹس کرنے کا تجربہ۔
  • گڈ کلینیکل پریکٹس (GCP)، انٹرنیشنل کونسل فار ہارمونائزیشن (ICH) کی رہنما ہدایات اور کلینیکل تحقیق کے ضوابط کا علم۔
  • کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ سسٹمز (CTMS)، الیکٹرانک ڈیٹا کیپچر (EDC) اور مائیکروسافٹ آفس ایپلی کیشنز استعمال کرنے کا تجربہ۔
  • مطالعے کے پورے دورانیے میں محققین کے تعلقات، سائٹ کی کارکردگی اور کلینیکل ٹرائل کی فراہمی سنبھالنے کا تجربہ۔
  • ترجیحی: کلینیکل مانیٹرنگ میں ۵ سال کا تجربہ۔
  • ترجیحی: طبی آلات کے کلینیکل ٹرائلز کی مانیٹرنگ کا تجربہ۔
  • ترجیحی: سائٹ کی امکان پذیری، اخلاقی منظوری کی درخواستوں، سائٹ فعال کرنے اور مطالعہ شروع کرنے کی تیاری کا تجربہ۔
  • ترجیحی: مضر واقعات، پروٹوکول سے انحراف اور خطرے پر مبنی مانیٹرنگ کے پیمانوں کا جائزہ لینے کا تجربہ۔
  • ترجیحی: کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹس (CRAs) کی رہنمائی یا مطالعہ ٹیم کی پیشہ ورانہ ترقی میں مدد کا تجربہ۔
  • ترجیحی: آسٹریلیا اور عالمی کلینیکل تحقیق کے ضوابط اور تقاضوں کا علم۔

مراعات

  • مسابقتی تنخواہ اور لچکدار مراعات کا پیکیج۔
  • میڈٹرونک انسینٹیو پلان (MIP) کے تحت قلیل مدتی ترغیب۔