Medtronic ni kampuni ya kimataifa ya teknolojia ya afya na utengenezaji inayobuni suluhisho kwa hali changamano za kiafya. Kazi yake huwaleta pamoja wafanyakazi wengi kutoka nchi mbalimbali na ushirikiano wa karibu na wataalamu wa afya ili kuboresha matibabu, tiba na upatikanaji wa teknolojia ya matibabu. Ikiwa na zaidi ya wafanyakazi 95,000 katika zaidi ya nchi 150, Medtronic inalenga kuendeleza huduma kwa wagonjwa huku ikiunga mkono ujumuishaji, utofauti, usawa na mazoea endelevu katika shughuli zake zote.
Msimamizi Mwandamizi wa Utafiti wa Kliniki (CRA)
Husimamia majaribio ya kliniki ya vifaa tiba ya Medtronic, ikijumuisha ufuatiliaji wa vituo, uzingatiaji wa kanuni, mahusiano na wachunguzi, na utekelezaji wa utafiti.
Maelezo
- Husimamia ufuatiliaji wa vituo kuanzia tathmini ya ustahiki na kuanzisha hadi ziara za katikati na kufunga utafiti.
- Huwa mwasiliani mkuu wa mdhamini kwa vituo vilivyopangiwa, na kujenga mahusiano ya kikazi na wachunguzi, waratibu, hospitali na taasisi za utafiti.
- Huhakikisha tafiti zinaendeshwa, kurekodiwa na kuripotiwa kulingana na itifaki, GCP, mahitaji ya udhibiti na taratibu za Medtronic.
- Hukagua rekodi chanzo, data za utafiti, ukiukaji wa itifaki, matukio mabaya na utendaji wa vituo ili kulinda usalama wa wagonjwa na ubora wa data.
- Husaidia kuanzisha vituo kwa kusaidia ukaguzi wa uwezekano, mawasilisho ya maadili, nyaraka za wachunguzi na mahitaji ya uanzishaji.
- Huwaandaa wachunguzi na wafanyakazi wa vituo kuhusu itifaki, vifaa vinavyofanyiwa uchunguzi, taratibu za utafiti na matarajio ya uzingatiaji.
- Husaidia katika uandikishaji na udumishaji wa washiriki na utekelezaji wa utafiti kupitia usimamizi hai wa vituo na ufuatiliaji wa utendaji.
- Huchangia katika maendeleo ya kliniki, maboresho ya michakato, upangaji wa tafiti na timu zinazofanya kazi katika idara mbalimbali.
Mahitaji
- Shahada ya kwanza na angalau miaka 4 ya uzoefu husika, au shahada ya juu na angalau miaka 2 ya uzoefu husika.
- Uzoefu wa kufanya ziara za ufuatiliaji kwenye vituo na kwa njia ya mbali katika tafiti nyingi za kliniki.
- Ujuzi wa Good Clinical Practice (GCP), miongozo ya International Council for Harmonisation (ICH), na kanuni za utafiti wa kliniki.
- Uzoefu wa kutumia Clinical Trial Management Systems (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), na programu za Microsoft Office.
- Uzoefu wa kusimamia mahusiano na wachunguzi, utendaji wa vituo na utekelezaji wa majaribio ya kliniki katika kipindi chote cha utafiti.
- Inapendelewa: Miaka 5 ya uzoefu wa ufuatiliaji wa kliniki.
- Inapendelewa: Uzoefu wa kufuatilia majaribio ya kliniki ya vifaa tiba.
- Inapendelewa: Uzoefu wa kutathmini uwezekano wa vituo, kuwasilisha nyaraka za maadili, kuanzisha vituo na kuanza tafiti.
- Inapendelewa: Uzoefu wa kukagua matukio mabaya, ukiukaji wa itifaki na vipimo vya ufuatiliaji unaozingatia hatari.
- Inapendelewa: Uzoefu wa kuwashauri Clinical Research Associates (CRA) au kusaidia maendeleo ya timu ya utafiti.
- Inapendelewa: Ujuzi wa kanuni na mahitaji ya utafiti wa kliniki nchini Australia na duniani kote.
Manufaa
- Mshahara wa ushindani na kifurushi cha manufaa kinachoweza kubadilika.
- Motisha ya muda mfupi kupitia Medtronic Incentive Plan (MIP).