
Precision For Medicine صحتِ عامہ اور لائف سائنسز کے شعبے میں خدمات فراہم کرنے والا ادارہ ہے، جو دوا ساز اور بایوٹیکنالوجی کمپنیوں کو علاج تیار کرنے اور انہیں تجارتی طور پر متعارف کرانے میں مدد دیتا ہے۔ اس کی مہارت میں آنکولوجی، نایاب امراض اور خودکار مدافعتی کیفیات شامل ہیں۔ اس کا کام کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ، لیبارٹری خدمات، بایواسپیسمن جمع کرنے، بایومارکر صلاحیتوں اور مینوفیکچرنگ معاونت کو یکجا کرکے پیچیدہ ترقیاتی پروگراموں کو مربوط کرتا ہے۔ کلینیکل تحقیق کے عمل میں ان خدمات کو مربوط کرکے Precision For Medicine ٹیموں کو عملی مشکلات سے نمٹنے اور ممکنہ علاج مریضوں تک پہنچانے کی سمت پیش رفت کرنے میں مدد دیتا ہے۔
سینئر کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ – آنکولوجی (ہانگ کانگ، ریموٹ)
Precision For Medicine ہانگ کانگ میں آنکولوجی اور عالمی کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی کے لیے سینئر کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ کی تلاش میں ہے۔ اس کردار میں سائٹ مانیٹرنگ، ضابطہ جاتی رابطہ کاری، مریضوں کی حفاظت اور کلینیکل ڈیٹا کا معیار شامل ہے۔
تفصیل
- مریضوں کی حفاظت اور قابلِ اعتماد کلینیکل ڈیٹا کو یقینی بنانے کے لیے اسٹڈی سائٹ مینجمنٹ کی سرگرمیوں کی قیادت کریں
- آڈٹ کے لیے تیاری، تیاری کے مراحل اور فالو اَپ اقدامات پر ٹیموں کو مشورہ دیں
- ٹرائل مینجمنٹ سسٹمز، ٹولز اور اسٹیٹس رپورٹنگ تیار، مانیٹر اور برقرار رکھیں
- سائٹ اسٹارٹ اَپ، تحقیق کار کی فزیبلٹی اور بھرتی، EC/IRB جمع کرانے، ضابطہ جاتی ریکارڈز، باخبر رضامندی کے مواد، اطلاعات، تراجم اور اجلاسوں کو مربوط کریں
- ضرورت کے مطابق اسٹڈی بجٹ مذاکرات اور تحقیق کار کے معاہدے پر عمل درآمد میں معاونت کریں
- باخبر رضامندی کے طریقہ کار، مریضوں کی حفاظت، ڈیٹا کی سالمیت، پروٹوکول سے انحراف اور فارماکوویجیلنس کے معاملات کا جائزہ لیں
- پروٹوکولز، مقامی ضوابط، ICH-GCP اور SOPs کے مطابق پری اسٹڈی، آغاز، معمول کی مانیٹرنگ، کلوز آؤٹ اور نگرانی کے دورے مکمل کریں
- مانیٹرنگ رپورٹس، تصدیقی اور فالو اَپ خطوط، ٹرپ رپورٹس، مواصلاتی لاگز اور متعلقہ منصوبہ جاتی دستاویزات تیار کریں
- مریضوں کی بھرتی، برقرار رکھنے اور آگاہی کے اقدامات میں حصہ لیں
- تحقیق کار کی سائٹ فائلز اور ٹرائل ماسٹر فائلز کا جائزہ لے کر انہیں ملائیں اور مناسب طور پر محفوظ کریں
- اسٹڈی کے مسائل اور خطرات سائٹ کے عملے اور Precision کی منصوبہ جاتی و کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ ٹیموں تک پہنچائیں
- تحقیقاتی مصنوعات کے ذخیرے، مطابقت، اسٹوریج، سیکیورٹی، تقسیم، استعمال، لیبلنگ، درآمد اور واپسی کی نگرانی کریں
- EDC/CRF ریکارڈز اور مریضوں کے پروفائلز کا جائزہ لیں، سوالات حل کریں اور ڈیٹا کے اختلافات دور کریں
- اسٹڈی کے طریقہ کار کے مطابق سنگین منفی واقعات کی شناخت اور کارروائی کریں
- تحقیق کار، اسپانسر، عالمی مانیٹرنگ اور کلینیکل تربیتی اجلاسوں کی تیاری کریں اور ان میں شرکت کریں
- پروٹوکولز، اسٹڈی دستاویزات، CRFs، کلینیکل ٹرائل رپورٹس، پریزنٹیشنز اور تربیتی مواد تیار کرنے میں حصہ لیں
- نئے ملازمین اور جونیئر مانیٹرز کی رہنمائی اور تربیت کریں
- کلائنٹ پریزنٹیشنز سمیت کلائنٹ اور پروپوزل کے کام میں معاونت کریں
- تحقیق کار کی ادائیگی کی درخواستیں جمع کرائیں
- منصوبے کی ضروریات کے مطابق سفر کریں
- انتظامیہ کی جانب سے تفویض کردہ اضافی ذمہ داریاں مکمل کریں
تقاضے
- بیچلر ڈگری یا بین الاقوامی مساوی قابلیت، یا تعلیم اور تجربے کا قابلِ تقابل امتزاج؛ کاروبار، سائنس یا صحت کی دیکھ بھال میں ہو تو ترجیح دی جائے گی
- سائٹ پر مانیٹرنگ کا کم از کم ۳.۵ سالہ تجربہ
- آنکولوجی اسٹڈیز پر کام کرنے کا تجربہ
- عالمی کلینیکل ٹرائلز کے ساتھ کام کرنے کا تجربہ
- Outlook، Word، Excel اور PowerPoint سمیت Microsoft Office میں اعلیٰ مہارت
- تحریری اور گفتاری انگریزی میں روانی
- ادویات کی تیاری کے عمل کا عملی علم
- ۶۰–۷۰٪ سفر کرنے کی آمادگی
- تفصیل پر مسلسل توجہ اور اعلیٰ درجے کی درستگی
- صارف مرکوز رویہ، لچک اور تعاون پر مبنی اندازِ کار
- آجر کی اسپانسرشپ کے بغیر ملازمت والے ملک میں کام کرنے کی قانونی اجازت
مراعات
- باقاعدہ کل وقتی ملازمت
- ہانگ کانگ میں ریموٹ کام کا انتظام
- مساوی مواقع فراہم کرنے والا آجر
- معذوری رکھنے والے درخواست دہندگان کے لیے مناسب سہولت
- درخواست کے عمل کے دوران AI کے استعمال سے دستبردار ہونے کا اختیار