
Alira Health ایک عالمی صحتِ عامہ کی مشاورتی اور ٹیکنالوجی کمپنی ہے جو لائف سائنسز کے اداروں کو خدمات فراہم کرتی ہے۔ اس کا کام تحقیق اور کلینیکل ترقی، ضابطہ جاتی تعمیل، انتظامی مشاورت، مریضوں کی شمولیت اور مارکیٹ تک رسائی جیسے شعبوں پر محیط ہے۔ کمپنی کے ٹیکنالوجی حل لائف سائنسز کی تحقیق میں معاونت کے لیے تیار کیے گئے ہیں۔ کمپنی ہمدردی، سائنسی excellence، مریضوں کے نتائج، ماحولیاتی پائیداری، کمیونٹی کی شمولیت اور ESG اقدامات پر زور دیتی ہے۔
کلینیکل ریسرچ ایسوسی ایٹ – میساچوسٹس میں ریموٹ کام
الائرا ہیلتھ کے کلینیکل ٹرائلز کی نگرانی کرتے ہوئے پروٹوکول کی پابندی، سائٹ کے معیار، ضابطہ جاتی تقاضوں اور قابلِ اعتماد کلینیکل ڈیٹا میں مدد دیں۔
$95,000 – $130,000 / سال
ریموٹکل وقتیجونیئردرمیانی سطحمطلوبہ زبان: انگریزیکلینیکل تحقیقتفصیل
- کلینیکل ٹرائل سائٹس کی نگرانی کریں اور ٹرائل کے انتظام اور عمل درآمد کی رہنمائی کریں۔
- پروٹوکول کی پابندی اور ٹرائل کے معیار کو فروغ دیں۔
- مانیٹرنگ رپورٹس کا جائزہ لیں اور مشترکہ مانیٹرنگ اور جائزے کے دورے کریں۔
- تفتیش کار کی سائٹ کے دوروں کو مقررہ شیڈول کے مطابق رکھیں۔
- ٹرائل مانیٹرنگ کے مسائل حل کرنے کے لیے مختلف شعبوں کے درمیان رابطہ کاری کریں۔
- مطالعے کے مانیٹرنگ پلان اور تربیتی مواد تیار کرنے میں مدد دیں۔
- اخلاقیات سے متعلق دستاویزات جمع کریں اور سائٹ کے معاہدوں پر مذاکرات میں مدد دیں۔
- ماہانہ بلنگ کی تفصیلات فنانس کو بھیجیں۔
- مطالعے کے بجٹ کی نگرانی کریں اور انفرادی منصوبوں کے لیے اسپانسر کے رابطہ کار کے طور پر کام کریں۔
- دور سے اور سائٹ پر اہلیت، آغاز، درمیانی مدت اور اختتامی دورے کریں۔
- مانیٹرنگ رپورٹس میں سائٹ کے مسائل، حل، پروٹوکول سے انحراف، مطالعے کی پیش رفت اور اندراج درج کریں۔
- ماخذ دستاویزات اور CRF ڈیٹا کا جائزہ اور تصدیق کریں۔
- eTMF/TMF دستاویزات کے معیار کی جانچ اور تصدیق کریں۔
- تحقیقاتی پروڈکٹ کے حساب اور ذمہ داری کا ریکارڈ رکھیں۔
- سائٹ کے ضابطہ جاتی بائنڈرز کا جائزہ لیں۔
- پروٹوکول اور GCP کی پابندی اور مریضوں کے اندراج کے بارے میں سائٹ سے رابطہ برقرار رکھیں۔
- ICH GCP، FDA کے ضوابط، اور کمپنی اور اسپانسر کے SOPs کی پابندی یقینی بنائیں۔
- اندرونی، کلائنٹ اور اسپانسر، سائنسی اور دیگر اجلاسوں میں شرکت کریں۔
- منفی واقعات کی رپورٹنگ میں مدد دیں اور SAE رپورٹس کو ماخذ دستاویزات اور CRFs سے ملا کر دیکھیں۔
- ان ہاؤس CRAs، CTC اور ڈیٹا مینجمنٹ کے ساتھ ڈیٹا کے اختلافات حل کریں۔
- سائٹ کے مسائل کی شناخت کریں اور حل تیار کریں۔
- مطالعے کی سائٹس کو آڈٹ کے لیے تیار کریں۔
- دوسرے CRAs کے ساتھ مل کر کام کریں۔
- CRA کی تربیت اور شمولیت میں مدد دیں۔
- CRAs کی رہنمائی کریں۔
- CTMS کی تیاری اور دیکھ بھال میں حصہ لیں۔
- متضاد ترجیحات میں توازن رکھیں اور وعدے پورے کریں۔
- تفویض کردہ دیگر فرائض انجام دیں۔
- requirementsExtensions, none
تقاضے
- اسپانسرز، سائٹس اور پراجیکٹ ٹیم کے ارکان کے ساتھ مثبت تعلقات قائم کریں اور برقرار رکھیں۔
- مانیٹرنگ کی سرگرمیاں خود مختاری سے انجام دیں۔
- معیار پر توجہ، احتیاط، جامعیت اور باریک بینی سے کام کرنے کا انداز اپنائیں۔
- منظم رہیں اور تیز رفتار ماحول میں متعدد کام سنبھالیں۔
- ترجیحات طے کریں، وقت کا انتظام کریں اور مؤثر انداز میں مسائل حل کریں۔
- تجزیاتی صلاحیت، مذاکرات، اجلاس کے انتظام، مختلف شعبوں کے ساتھ ٹیم ورک اور قیادت کی مضبوط مہارتیں رکھیں۔
- سفر کرنے کے قابل ہوں۔
- تناؤ کو مؤثر طریقے سے سنبھالیں۔
- پیشہ ورانہ طرزِ عمل، قابلِ اعتماد ہونے اور نظم و ضبط کا مظاہرہ کریں۔
- غیر واضح یا مبہم چیلنجز حل کریں۔
- جس ملک میں مانیٹرنگ ہو، وہاں کی مقامی زبان پر تحریری اور زبانی مضبوط عبور رکھیں۔
- کسٹمر سروس کی سوچ کے ساتھ لوگوں سے مؤثر رابطہ اور کام کریں۔
- کمپیوٹر کے استعمال میں مہارت رکھیں، بشمول کلینیکل ٹرائل مینجمنٹ سسٹمز، ٹرائل ڈیٹابیسز اور الیکٹرانک ڈیٹا کیپچر ٹولز۔
- کلینیکل ریسرچ، ICH GCP اور مقامی ضوابط کا علم رکھیں۔
- ضابطہ جاتی اور اخلاقی تقاضوں کو سمجھیں۔
- بائیولوجی یا لائف سائنسز میں بیچلر آف سائنس کی ڈگری رکھیں۔
- انگریزی میں مہارت رکھیں۔
مراعات
- ریموٹ کام کا انتظام۔
- باقاعدہ ملازمت کا معاہدہ۔