Parexel
Parexel
Parexel เป็นองค์กรวิจัยทางคลินิกระดับโลกที่ให้บริการบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ตลอดกระบวนการพัฒนายาใหม่ กิจกรรมของบริษัทครอบคลุมการทดลองทางคลินิกระยะที่ I–IV การบริหารจัดการพอร์ตโฟลิโอและการทดลอง กลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ การเข้าถึงตลาด และการวางแผนตลอดวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ ด้วยบุคลากรมากกว่า 21,000 คน Parexel ผสานความเชี่ยวชาญด้านคลินิก กฎระเบียบ และการรักษาเข้ากับข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับผู้ป่วย รวมถึงการออกแบบการทดลองรูปแบบใหม่ บริษัทสนับสนุนการวิจัยในสาขาต่าง ๆ เช่น มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และโรคหายาก โดยมุ่งทำให้การพัฒนาทางคลินิกมีประสิทธิภาพมากขึ้นและให้ความสำคัญกับผู้ป่วยเป็นศูนย์กลาง

นักวิทยาศาสตร์คลินิก FSP ของ Parexel ทำงานทางไกลในสหรัฐอเมริกา

สนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้านเภสัชกรรมของ Parexel ผ่านการทบทวนข้อมูล การติดตามทางการแพทย์ และการดำเนินงานวิจัย ช่วยผู้นำด้านโพรโทคอลและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียส่งมอบการศึกษาทางคลินิกที่เป็นไปตามข้อกำหนด

รายละเอียด

  • สนับสนุนผู้นำโพรโทคอล CS และทีมวิจัยในการดำเนินการศึกษาทางคลินิกและวิทยาศาสตร์
  • ช่วยงานด้านการตัดสินผล การติดตามทางการแพทย์ การกระทบยอดข้อมูลภาพ การจัดเตรียมเอกสารการประชุม และการจัดการความเบี่ยงเบนจากโพรโทคอล
  • มีส่วนร่วมในหนึ่งการศึกษาทางคลินิกหรือหลายการศึกษา
  • เป็นผู้นำการศึกษาที่มีขอบเขตจำกัด เช่น การติดตามการรอดชีวิต
  • ทำงานร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียทั้งภายในและภายนอก รวมถึงศูนย์วิจัยและคณะกรรมการ เพื่อขับเคลื่อนเป้าหมายของการศึกษาทางคลินิก
  • เข้ารับการฝึกอบรมที่จำเป็นทั้งหมดให้ครบถ้วน
  • ส่งใบบันทึกเวลาทำงานที่ถูกต้องตามกำหนด
  • ยื่นรายงานค่าใช้จ่ายเมื่อจำเป็น
  • ปรับปรุงประวัติย่อให้เป็นปัจจุบันตามที่กำหนด
  • รักษาความรู้ในการปฏิบัติงานและปฏิบัติตามกระบวนการของ Parexel, ICH-GCP และข้อกำหนดอื่นที่เกี่ยวข้อง

คุณสมบัติ

  • มีประสบการณ์อย่างน้อยสองปีด้านอุตสาหกรรมยา หรือการพัฒนายาทางคลินิกภายในห้าปีที่ผ่านมา
  • ต้องมีประสบการณ์ในสาขาการรักษาสำหรับตำแหน่ง Oncology IDV และ GSM และจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษสำหรับตำแหน่งอื่นที่เกี่ยวข้อง
  • หากมีประสบการณ์เฉพาะด้านข้อบ่งใช้จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีประสบการณ์ในการทบทวนและแก้ไขปัญหาข้อมูลการศึกษา รวมถึงข้อซักถามที่ออกและแก้ไขแล้ว การทบทวนเวชระเบียน และการระบุข้อผิดพลาดของข้อมูลที่ต้องขอคำชี้แจงจากศูนย์วิจัย
  • หากมีประสบการณ์ในการทบทวนข้อมูลผู้ป่วยและแก้ไขความคลาดเคลื่อนที่เกี่ยวข้องกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ แนวโน้มของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ การจัดการจุดยุติ และผลการตรวจทางห้องปฏิบัติการจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีทักษะการสื่อสารทั้งการพูดและการเขียนที่ดี
  • ใช้ Microsoft Office ได้อย่างคล่องแคล่ว รวมถึง Outlook, Word, Excel และ PowerPoint
  • หากมีประสบการณ์ใช้ OneNote จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีวุฒิการศึกษาด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพ
  • วุฒิปริญญาตรีวิทยาศาสตร์ ปริญญาตรีศิลปศาสตร์ ปริญญาโทวิทยาศาสตร์ หรือปริญญาเอก