Ang Parexel ay isang pandaigdigang organisasyon para sa klinikal na pananaliksik na naglilingkod sa mga kumpanyang biofarmaseutiko sa buong proseso ng pagbuo ng mga bagong gamot. Saklaw ng gawain nito ang mga klinikal na pagsubok sa Phase I–IV, pamamahala ng portfolio at mga pagsubok, estratehiya sa regulasyon, access sa merkado, at pagpaplano sa buong lifecycle. Sa mahigit 21,000 propesyonal, pinagsasama ng Parexel ang klinikal, regulasyon, at therapeutic na kadalubhasaan sa mga pananaw ng pasyente at mga makabagong disenyo ng pagsubok. Sinusuportahan ng kumpanya ang pananaliksik sa mga larangan kabilang ang oncology, neuroscience, at mga bihirang sakit, na nakatuon sa paggawa ng klinikal na pag-unlad na mas episyente at higit na nakasentro sa pasyente.
Siyentistang Klinikal ng Parexel FSP Remote sa Estados Unidos
Sinusuportahan ang mga pharmaceutical clinical trial ng Parexel sa pamamagitan ng pagsusuri ng datos, medikal na pagmamanman, at mga operasyon ng pag-aaral. Tinutulungan ang mga protocol lead at stakeholder na magsagawa ng mga sumusunod sa pamantayang clinical study.
Paglalarawan
- Sinusuportahan ang CS Protocol Lead at study team sa klinikal at siyentipikong pagsasagawa ng mga clinical study
- Tumutulong sa adjudication, medical monitoring, reconciliation ng imaging data, mga materyales para sa meeting, at pamamahala ng protocol deviation
- Nag-aambag sa isa o higit pang clinical study
- Namumuno sa mga pag-aaral na may limitadong saklaw, gaya ng Survival Follow-up
- Nakikipagtulungan sa mga internal at external stakeholder, kabilang ang study site at mga committee, upang maisulong ang mga layunin ng clinical study
- Kinukumpleto ang lahat ng kinakailangang training
- Nagsusumite ng tumpak na timesheet ayon sa iskedyul
- Nagsusumite ng expense report kapag kinakailangan
- Pinananatiling napapanahon ang CV ayon sa kinakailangan
- Pinananatili ang sapat na kaalaman sa trabaho at sinusunod ang mga proseso ng Parexel, ICH-GCP, at iba pang naaangkop na kinakailangan
Mga Kinakailangan
- Hindi bababa sa dalawang taong karanasan sa pharmaceutical o clinical drug development sa loob ng nakalipas na limang taon
- Kinakailangan ang karanasan sa therapeutic area para sa mga posting na Oncology IDV at GSM at kanais-nais para sa iba pang naaangkop na posting
- Kanais-nais ang karanasang partikular sa indikasyon
- Karanasan sa pagsusuri at paglutas ng mga isyu sa study data, kabilang ang mga inilabas at nalutas na query, pagsusuri ng medical record, at pagtukoy ng mga error sa datos na nangangailangan ng paglilinaw sa study site
- Kanais-nais ang karanasan sa pagsusuri ng datos ng pasyente at paglutas ng mga discrepancy kaugnay ng adverse event, trend ng adverse event, endpoint management, at mga resulta ng laboratoryo
- Mahusay na kasanayan sa pasalita at pasulat na komunikasyon
- Kahusayan sa Microsoft Office, kabilang ang Outlook, Word, Excel, at PowerPoint
- Kanais-nais ang karanasan sa OneNote
- Degree sa life sciences
- Bachelor of Science, Bachelor of Arts, Master of Science, o PhD