ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Višji sodelavec za klinične raziskave, medicinski pripomoček — delo na daljavo, Združene države
Višji sodelavec za klinične raziskave nadzira klinična preskušanja ortopedskih medicinskih pripomočkov za ICON Strategic Solutions. Delo vključuje spremljanje centrov, skladnost s predpisi, celovitost podatkov in izvedbo preskušanj v regijah srednjega zahoda in zahoda.
Opis
- Upravljati dejavnosti kliničnega preskušanja v skladu s protokoli študije, predpisi in industrijskimi standardi
- Voditi tehnično zahtevne dejavnosti spremljanja s poudarkom na kakovosti in nenehnem izboljševanju
- Ocenjevati klinične centre glede skladnosti s protokoli, predpisi in standardi dobre klinične prakse
- Izvajati obiske centrov za pregled uspešnosti, reševanje težav in podporo učinkoviti izvedbi študije
- Sodelovati z medfunkcijskimi ekipami, da se zagotovi natančno in pravočasno zbiranje kliničnih podatkov in poročil
- Usposabljati in svetovati osebju centrov ter sodelavcem za klinične raziskave
- Razvijati in vzdrževati učinkovite delovne odnose z ekipami centrov in drugimi deležniki
- Hkrati usklajevati več kliničnih centrov in projektov
Zahteve
- Diploma prve stopnje iz ustrezne naravoslovne ali zdravstvene smeri
- Tri do pet let izkušenj s spremljanjem kliničnih raziskav na delovnem mestu sodelavca za klinične raziskave v pogodbeni raziskovalni organizaciji ali farmacevtskem okolju
- Dokazane izkušnje z upravljanjem kompleksnih kliničnih protokolov
- Obsežne izkušnje kot sodelavec za klinične raziskave in dobro poznavanje postopkov kliničnih preskušanj ter regulativnih obveznosti
- Izkušnje z vzporednim upravljanjem več centrov in projektov
- Napredno poznavanje metod spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja centrov
- Delovno znanje ustrezne programske opreme in orodij za klinična preskušanja
- Odlične komunikacijske sposobnosti ter sposobnost vzpostavljanja odnosov in upravljanja deležnikov
- Pripravljenost na približno 60 % potovanj po potrebi
- Morda bodo potrebna potovanja v Kanado
- Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto
Ugodnosti
- Osnovna plača z možnostmi spodbud na podlagi uspešnosti
- Zdravstveno, zobozdravstveno in okulistično kritje v okviru programov zdravja in dobrega počutja, kjer je to primerno
- Pokojninski in drugi pokojninski načrti
- Življenjsko zavarovanje in zaščita za primer invalidnosti
- Programi pomoči zaposlenim ter viri podpore za dobro počutje
- Strukturirane možnosti usposabljanja in kariernega razvoja