ICON plc ir globāla līgumizpētes organizācija, kas apkalpo veselības aprūpes un farmācijas nozares. Tās darbība ietver klīniskos, konsultāciju un komerciālos pakalpojumus, kas atbalsta zāļu izstrādi no agrīnas izpētes līdz darbībām pēc zāļu nonākšanas tirgū. Uzņēmums piedāvā decentralizētus klīniskos pētījumus, sirds drošuma novērtēšanu, agrīnās klīniskās laboratorijas pakalpojumus, medicīnisko attēlveidošanu, regulatīvo informāciju un reālās pasaules pierādījumu risinājumus. ICON plc ir arī terapeitiskā kompetence tādās jomās kā sirds un asinsvadu slimības, onkoloģija, iekšķīgās slimības, šūnu un gēnu terapijas, kā arī bioloģiski līdzīgas zāles. Apvienojot datu analīzi ar uz pacientu vērstām pieejām, uzņēmums palīdz attīstīt klīniskās programmas.
Vecākais klīnisko pētījumu speciālists, medicīniskās ierīces — attālināts darbs, Amerikas Savienotās Valstis
Vecākais klīnisko pētījumu speciālists pārraudzīs ortopēdisko medicīnisko ierīču pētījumus uzņēmumā ICON Strategic Solutions. Amats ietver pētījumu centru uzraudzību, atbilstību prasībām, datu integritāti un pētījumu īstenošanu Vidējo Rietumu un rietumu reģionos.
Apraksts
- Pārvaldīt klīnisko pētījumu darbības saskaņā ar pētījumu protokoliem, normatīvajiem aktiem un nozares standartiem
- Vadīt tehniski sarežģītu uzraudzības darbu, koncentrējoties uz kvalitāti un nepārtrauktu uzlabošanu
- Novērtēt klīnisko pētījumu centru atbilstību protokoliem, normatīvajiem aktiem un labas klīniskās prakses standartiem
- Apmeklēt pētījumu centrus, lai pārskatītu darbības rezultātus, risinātu problēmas un atbalstītu efektīvu pētījumu īstenošanu
- Sadarboties ar starpfunkcionālām komandām, lai nodrošinātu precīzu un savlaicīgu klīnisko datu un ziņojumu apkopošanu
- Apmācīt un konsultēt pētījumu centru darbiniekus un citus klīnisko pētījumu speciālistus
- Veidot un uzturēt efektīvas darba attiecības ar pētījumu centru komandām un citām ieinteresētajām personām
- Vienlaikus koordinēt vairākus klīnisko pētījumu centrus un projektus
Prasības
- Bakalaura grāds atbilstošā dabaszinātņu vai veselības aprūpes jomā
- Trīs līdz piecu gadu pieredze klīnisko pētījumu speciālista uzraudzības darbā CRO vai farmācijas uzņēmuma vidē
- Pierādīta pieredze sarežģītu klīnisko protokolu pārvaldībā
- Ievērojama klīnisko pētījumu speciālista pieredze un teicamas zināšanas par klīnisko pētījumu procesiem un normatīvajām prasībām
- Pieredze vairāku pētījumu centru un projektu vienlaicīgā pārvaldībā
- Padziļinātas zināšanas par uzraudzības metodēm, datu integritāti un pētījumu centru pārvaldību
- Praktiskas zināšanas par piemērojamo klīnisko pētījumu programmatūru un rīkiem
- Spēcīgas saziņas, attiecību veidošanas un ieinteresēto personu pārvaldības prasmes
- Gatavība pēc nepieciešamības ceļot aptuveni 60% darba laika
- Var būt nepieciešami ceļojumi uz Kanādu
- Likumīgas tiesības strādāt valstī, kurā atrodas amats
Priekšrocības
- Pamatalga un iespējas saņemt uz rezultātiem balstītus stimulus
- Medicīniskā, zobārstniecības un redzes aprūpes apdrošināšana, izmantojot veselības un labklājības programmas, ja piemērojams
- Pensiju un pensionēšanās plāni
- Dzīvības apdrošināšana un aizsardzība darbnespējas gadījumā
- Darbinieku atbalsta programmas un labklājības atbalsta resursi
- Strukturētas apmācību un karjeras attīstības iespējas