ICON plc
ICON plc
ICON plc yra pasaulinė sutartinių tyrimų organizacija, teikianti paslaugas sveikatos priežiūros ir farmacijos sektoriams. Jos veikla apima klinikines, konsultavimo ir komercines paslaugas, padedančias vykdyti vaistų kūrimą nuo ankstyvųjų tyrimų iki veiklos po pateikimo į rinką. Įmonė teikia decentralizuotų klinikinių tyrimų, širdies saugumo vertinimo, ankstyvosios klinikinės laboratorinės veiklos, medicininio vaizdinimo, reguliacinės žvalgybos ir realaus pasaulio įrodymų sprendimus. ICON plc taip pat turi terapinių sričių kompetencijos, įskaitant širdies ir kraujagyslių ligas, onkologiją, vidaus ligas, ląstelių ir genų terapijas bei biologiškai panašius vaistus. Derindama duomenų analizę su į pacientą orientuotais metodais, įmonė padeda plėtoti klinikines programas.

Vyresnysis klinikinių tyrimų specialistas, medicinos prietaisai — nuotolinis darbas, Jungtinės Amerikos Valstijos

Vyresnysis klinikinių tyrimų specialistas prižiūrės ICON Strategic Solutions ortopedinių medicinos prietaisų tyrimus. Pareigos apima tyrimų centrų stebėseną, atitiktį reikalavimams, duomenų vientisumą ir tyrimų vykdymą Vidurio Vakarų bei Vakarų regionuose.

Aprašymas

  • Valdyti klinikinių tyrimų veiklas laikantis tyrimo protokolų, teisės aktų ir pramonės standartų
  • Vadovauti techniškai sudėtingai stebėsenai, daugiausia dėmesio skiriant kokybei ir nuolatiniam tobulėjimui
  • Vertinti klinikinių tyrimų centrų atitiktį protokolams, teisės aktams ir geros klinikinės praktikos standartams
  • Lankytis tyrimų centruose, siekiant peržiūrėti veiklos rezultatus, spręsti problemas ir padėti veiksmingai vykdyti tyrimus
  • Bendradarbiauti su įvairių funkcijų komandomis, kad klinikiniai duomenys ir ataskaitos būtų surenkami tiksliai ir laiku
  • Mokyti bei konsultuoti tyrimų centrų darbuotojus ir kitus klinikinių tyrimų specialistus
  • Kurti ir palaikyti veiksmingus darbo santykius su tyrimų centrų komandomis ir kitais suinteresuotaisiais subjektais
  • Vienu metu koordinuoti kelis klinikinių tyrimų centrus ir projektus

Reikalavimai

  • Atitinkamos gamtos mokslų arba sveikatos priežiūros srities bakalauro laipsnis
  • Trejų–penkerių metų klinikinių tyrimų specialisto stebėsenos patirtis CRO arba farmacijos įmonės aplinkoje
  • Įrodyta sudėtingų klinikinių protokolų valdymo patirtis
  • Didelė klinikinių tyrimų specialisto darbo patirtis ir puikus klinikinių tyrimų procesų bei reguliacinių įsipareigojimų išmanymas
  • Patirtis vienu metu valdant kelis tyrimų centrus ir projektus
  • Pažangios stebėsenos metodų, duomenų vientisumo ir tyrimų centrų valdymo žinios
  • Praktinės taikomosios klinikinių tyrimų programinės įrangos ir įrankių žinios
  • Puikūs bendravimo, santykių kūrimo ir suinteresuotųjų šalių valdymo gebėjimai
  • Pasirengimas prireikus keliauti maždaug 60 proc. darbo laiko
  • Gali reikėti keliauti į Kanadą
  • Teisėtas leidimas dirbti šalyje, kurioje yra pareigos

Privalumai

  • Bazinis atlyginimas ir galimybės gauti rezultatais pagrįstų paskatų
  • Medicininės, odontologinės ir regėjimo priežiūros išlaidos pagal taikomus sveikatos ir gerovės programas
  • Pensijų ir išėjimo į pensiją planai
  • Gyvybės draudimas ir apsauga neįgalumo atveju
  • Darbuotojų pagalbos programos ir gerovę palaikantys ištekliai
  • Struktūruotos mokymosi ir karjeros plėtros galimybės