ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché de recherche clinique senior, dispositifs médicaux — Télétravail, États-Unis
Attaché de recherche clinique senior chargé de superviser des essais de dispositifs médicaux orthopédiques pour ICON Strategic Solutions. Le poste couvre le suivi des centres, la conformité, l’intégrité des données et la conduite des essais dans les régions du Midwest et de l’Ouest.
Description
- Gérer les activités des essais cliniques conformément aux protocoles d’étude, aux réglementations et aux normes du secteur
- Diriger des activités de suivi techniquement complexes en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue
- Évaluer la conformité des centres cliniques aux protocoles, aux réglementations et aux normes de bonnes pratiques cliniques
- Effectuer des visites sur site pour examiner les performances, résoudre les problèmes et contribuer à la bonne conduite de l’étude
- Collaborer avec des équipes transversales afin de garantir la collecte précise et ponctuelle des données cliniques et des rapports
- Former et conseiller le personnel des centres ainsi que les autres Attachés de recherche clinique
- Développer et entretenir des relations de travail efficaces avec les équipes des centres et les autres parties prenantes
- Coordonner simultanément plusieurs centres et projets cliniques
Exigences
- Diplôme de licence dans une discipline scientifique ou de santé pertinente
- Trois à cinq ans d’expérience en suivi en tant qu’Attaché de recherche clinique dans un environnement de recherche sous contrat ou pharmaceutique
- Expérience avérée de la gestion de protocoles cliniques complexes
- Expérience substantielle en tant qu’Attaché de recherche clinique et excellente maîtrise des processus d’essais cliniques et des obligations réglementaires
- Expérience de la gestion simultanée de plusieurs centres et projets
- Connaissance avancée des méthodes de suivi, de l’intégrité des données et de la gestion des centres
- Connaissance pratique des logiciels et outils applicables aux essais cliniques
- Excellentes aptitudes en communication, en création de relations et en gestion des parties prenantes
- Disponibilité pour voyager environ 60 % du temps selon les besoins
- Des déplacements occasionnels au Canada peuvent être requis
- Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé
Avantages
- Salaire de base assorti de possibilités d’incitations liées aux performances
- Couverture médicale, dentaire et optique dans le cadre de programmes de santé et de bien-être, le cas échéant
- Dispositifs de retraite et de pension
- Assurance vie et protection contre l’invalidité
- Programmes d’aide aux employés et ressources de soutien au bien-être
- Possibilités structurées de formation et de développement professionnel