ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโส อุปกรณ์การแพทย์ — ทำงานทางไกล สหรัฐอเมริกา

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโสดูแลการทดลองอุปกรณ์การแพทย์ด้านออร์โธปิดิกส์ให้แก่ ICON Strategic Solutions บทบาทนี้ครอบคลุมการติดตามสถานที่วิจัย การปฏิบัติตามข้อกำหนด ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการดำเนินการทดลองในภูมิภาคมิดเวสต์และตะวันตก

รายละเอียด

  • บริหารกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการศึกษา ข้อกำหนด และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำงานติดตามที่มีความซับซ้อนทางเทคนิค โดยมุ่งเน้นคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
  • ประเมินสถานที่วิจัยเพื่อให้เป็นไปตามโครงร่างการศึกษา ข้อกำหนด และมาตรฐานการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี
  • ดำเนินการเยี่ยมสถานที่วิจัยเพื่อตรวจสอบผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการส่งมอบการศึกษาอย่างมีประสิทธิผล
  • ทำงานร่วมกับทีมข้ามสายงานเพื่อให้มั่นใจว่าข้อมูลทางคลินิกและรายงานได้รับการรวบรวมอย่างถูกต้องและตรงตามกำหนดเวลา
  • ฝึกอบรมและให้คำแนะนำแก่บุคลากรประจำสถานที่วิจัยและผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกคนอื่น ๆ
  • สร้างและรักษาความสัมพันธ์ในการทำงานที่มีประสิทธิผลกับทีมประจำสถานที่วิจัยและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอื่น ๆ
  • ประสานงานสถานที่วิจัยและโครงการทางคลินิกหลายแห่งพร้อมกัน

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือการดูแลสุขภาพที่เกี่ยวข้อง
  • มีประสบการณ์สามถึงห้าปีในการติดตามงานในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกในสภาพแวดล้อมของ CRO หรือบริษัทยา
  • มีประสบการณ์ที่แสดงให้เห็นในการบริหารโครงร่างการวิจัยทางคลินิกที่ซับซ้อน
  • มีประสบการณ์ในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอย่างมาก และมีความเข้าใจอย่างดีเกี่ยวกับกระบวนการทดลองทางคลินิกและข้อผูกพันด้านกฎระเบียบ
  • มีประวัติการบริหารสถานที่วิจัยและโครงการหลายแห่งพร้อมกัน
  • มีความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับวิธีการติดตาม ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการบริหารสถานที่วิจัย
  • มีความรู้ในการใช้งานซอฟต์แวร์และเครื่องมือการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง
  • มีทักษะที่ดีด้านการสื่อสาร การสร้างความสัมพันธ์ และการบริหารผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย
  • พร้อมเดินทางประมาณ 60% ตามความจำเป็น
  • อาจจำเป็นต้องเดินทางไปแคนาดา
  • มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศที่เป็นที่ตั้งของตำแหน่งงาน

สวัสดิการ

  • เงินเดือนพื้นฐานพร้อมโอกาสได้รับค่าตอบแทนจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
  • ความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาผ่านโครงการสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีตามที่มีผลบังคับใช้
  • แผนการเกษียณอายุและบำนาญ
  • ประกันชีวิตและความคุ้มครองกรณีทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งสนับสนุนด้านความเป็นอยู่ที่ดี
  • โอกาสในการฝึกอบรมอย่างเป็นระบบและการพัฒนาความก้าวหน้าในอาชีพ