ICON plc
ICON plc
ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.

Viši suradnik za klinička istraživanja, medicinski uređaj — rad na daljinu, Sjedinjene Američke Države

Viši suradnik za klinička istraživanja nadgleda klinička ispitivanja ortopedskih medicinskih uređaja za ICON Strategic Solutions. Posao obuhvaća praćenje ispitivačkih centara, usklađenost s propisima, cjelovitost podataka i provedbu ispitivanja u regijama Srednjeg zapada i zapada.

Opis

  • Upravljati aktivnostima kliničkog ispitivanja u skladu s protokolima ispitivanja, propisima i industrijskim standardima
  • Voditi tehnički složene aktivnosti praćenja s naglaskom na kvalitetu i kontinuirano poboljšanje
  • Procjenjivati kliničke centre u pogledu usklađenosti s protokolima, propisima i standardima dobre kliničke prakse
  • Obavljati posjete centrima radi provjere rezultata, rješavanja problema i podrške učinkovitoj provedbi ispitivanja
  • Surađivati s međufunkcionalnim timovima kako bi se osiguralo točno i pravodobno prikupljanje kliničkih podataka i izvješća
  • Obučavati i savjetovati osoblje centara i kolege na poziciji suradnika za klinička istraživanja
  • Razvijati i održavati učinkovite radne odnose s timovima centara i drugim dionicima
  • Istodobno koordinirati više kliničkih centara i projekata

Zahtjevi

  • Prvostupnička diploma iz relevantnog područja prirodnih znanosti ili zdravstvene struke
  • Tri do pet godina iskustva u praćenju kliničkih ispitivanja na poziciji suradnika za klinička istraživanja u ugovornoj istraživačkoj organizaciji ili farmaceutskom okruženju
  • Dokazano iskustvo u upravljanju složenim kliničkim protokolima
  • Opsežno iskustvo na poziciji suradnika za klinička istraživanja i izvrsno poznavanje procesa kliničkih ispitivanja i regulatornih obveza
  • Dokazano iskustvo u istodobnom upravljanju s više centara i projekata
  • Napredno poznavanje metoda praćenja, cjelovitosti podataka i upravljanja centrima
  • Radno poznavanje primjenjivog softvera i alata za klinička ispitivanja
  • Izražene komunikacijske i organizacijske vještine te sposobnost izgradnje odnosa i upravljanja dionicima
  • Dostupnost za približno 60 % putovanja prema potrebi
  • Možda će biti potrebno putovanje u Kanadu
  • Zakonsko ovlaštenje za rad u zemlji u kojoj je radno mjesto smješteno

Pogodnosti

  • Osnovna plaća uz mogućnost ostvarivanja poticaja na temelju učinka
  • Zdravstveno, stomatološko osiguranje i osiguranje vida kroz programe zdravlja i dobrobiti, gdje je primjenjivo
  • Mirovinski i mirovinski fondovi
  • Životno osiguranje i zaštita u slučaju invalidnosti
  • Programi pomoći zaposlenicima i resursi za podršku dobrobiti
  • Strukturirane mogućnosti obuke i razvoja karijere