Η ICON plc είναι ένας παγκόσμιος οργανισμός συμβατικής έρευνας που εξυπηρετεί τους κλάδους της υγειονομικής περίθαλψης και των φαρμακευτικών προϊόντων. Το έργο της περιλαμβάνει κλινικές, συμβουλευτικές και εμπορικές υπηρεσίες που υποστηρίζουν την ανάπτυξη φαρμάκων, από την πρώιμη έρευνα έως τις δραστηριότητες μετά την κυκλοφορία στην αγορά. Η εταιρεία παρέχει λύσεις όπως αποκεντρωμένες κλινικές δοκιμές, καρδιακή ασφάλεια, εργαστήρια πρώιμης κλινικής έρευνας, ιατρική απεικόνιση, κανονιστική πληροφόρηση και τεκμήρια από τον πραγματικό κόσμο. Η ICON plc διαθέτει επίσης θεραπευτική τεχνογνωσία σε τομείς όπως τα καρδιαγγειακά νοσήματα, η ογκολογία, η εσωτερική παθολογία, οι κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες και τα βιοομοειδή, συνδυάζοντας την ανάλυση δεδομένων με μια προσέγγιση που εστιάζει στους ασθενείς για την προώθηση κλινικών προγραμμάτων.
Ανώτερος συνεργάτης κλινικής έρευνας, ιατροτεχνολογικά προϊόντα — Εξ αποστάσεως, Ηνωμένες Πολιτείες
Ο ανώτερος συνεργάτης κλινικής έρευνας επιβλέπει δοκιμές ορθοπεδικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων για την ICON Strategic Solutions. Ο ρόλος καλύπτει την παρακολούθηση κέντρων, τη συμμόρφωση, την ακεραιότητα δεδομένων και την εκτέλεση δοκιμών στις περιοχές των Μεσοδυτικών και Δυτικών Πολιτειών.
Περιγραφή
- Διαχείριση δραστηριοτήτων κλινικών δοκιμών σύμφωνα με τα πρωτόκολλα της μελέτης, τους κανονισμούς και τα πρότυπα του κλάδου
- Ηγεσία σε τεχνικά σύνθετες εργασίες παρακολούθησης με έμφαση στην ποιότητα και τη συνεχή βελτίωση
- Αξιολόγηση κλινικών κέντρων ως προς τη συμμόρφωση με τα πρωτόκολλα, τους κανονισμούς και τα πρότυπα Ορθής Κλινικής Πρακτικής
- Διενέργεια επισκέψεων στα κέντρα για την αξιολόγηση της απόδοσης, την αντιμετώπιση ζητημάτων και την υποστήριξη της αποτελεσματικής διεξαγωγής της μελέτης
- Συνεργασία με διαλειτουργικές ομάδες για τη διασφάλιση της ακριβούς και έγκαιρης συλλογής κλινικών δεδομένων και αναφορών
- Εκπαίδευση και παροχή συμβουλών στο προσωπικό των κέντρων και σε συναδέλφους συνεργάτες κλινικής έρευνας
- Ανάπτυξη και διατήρηση αποτελεσματικών εργασιακών σχέσεων με τις ομάδες των κέντρων και άλλα ενδιαφερόμενα μέρη
- Συντονισμός πολλαπλών κλινικών κέντρων και έργων ταυτόχρονα
Απαιτήσεις
- Πτυχίο σε συναφή επιστημονικό ή κλάδο υγείας
- Τρία έως πέντε έτη εμπειρίας στην παρακολούθηση κλινικών δοκιμών ως συνεργάτης κλινικής έρευνας σε οργανισμούς συμβατικής έρευνας ή φαρμακευτικές εταιρείες
- Αποδεδειγμένη εμπειρία στη διαχείριση σύνθετων κλινικών πρωτοκόλλων
- Σημαντική εμπειρία ως συνεργάτης κλινικής έρευνας και άριστη γνώση των διαδικασιών κλινικών δοκιμών και των κανονιστικών υποχρεώσεων
- Αποδεδειγμένο ιστορικό διαχείρισης πολλών κέντρων και έργων ταυτόχρονα
- Προχωρημένη γνώση μεθόδων παρακολούθησης, ακεραιότητας δεδομένων και διαχείρισης κέντρων
- Πρακτική γνώση εφαρμοζόμενου λογισμικού και εργαλείων κλινικών δοκιμών
- Ισχυρές ικανότητες επικοινωνίας, ανάπτυξης σχέσεων και διαχείρισης ενδιαφερόμενων μερών
- Διαθεσιμότητα για ταξίδια περίπου 60% του χρόνου, όταν απαιτείται
- Ενδέχεται να απαιτούνται ορισμένα ταξίδια στον Καναδά
- Νόμιμη άδεια εργασίας στη χώρα όπου εδρεύει η θέση
Παροχές
- Βασικός μισθός με δυνατότητες κινήτρων βάσει απόδοσης
- Ιατρική, οδοντιατρική και οπτική κάλυψη μέσω προγραμμάτων υγείας και ευεξίας, όπου εφαρμόζεται
- Συνταξιοδοτικές ρυθμίσεις και παροχές σύνταξης
- Ασφάλιση ζωής και προστασία σε περίπτωση αναπηρίας
- Προγράμματα υποστήριξης εργαζομένων και πόροι για την ευεξία
- Δομημένες ευκαιρίες εκπαίδευσης και ανάπτυξης σταδιοδρομίας