Ενταχθείτε στην ομάδα Κλινικών Λύσεων της Syneos Health ως κύριος/α βιοστατιστικός, υποστηρίζοντας υπηρεσίες στις βιοεπιστήμες και την κλινική ανάπτυξη. Αξιοποιήστε την εμπειρία σας στη βιοστατιστική και την ανάπτυξη φαρμάκων για να βοηθήσετε τους πελάτες να προωθήσουν την ανάπτυξη και την εμπορική διάθεση φαρμάκων.
Ηνωμένο Βασίλειο
Ιρλανδία
Πολωνία
Νότια ΑφρικήΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγεσία στα πρότυπα, την ποιότητα και τη διακυβέρνηση κλινικών δεδομένων για δοκιμές αφιερωμένες σε χορηγούς της ICON. Βελτίωση παγκόσμιων διαδικασιών και συντονισμός της υλοποίησης μεταξύ ομάδων.
Ηνωμένες Πολιτείες
Φλόριντα
Κάνσας
Νιου Τζέρσεϊ
Βόρεια Καρολίνα
ΓιούταΠαρακολουθήστε κέντρα κλινικών δοκιμών και υποστηρίξτε τη συμμόρφωση με το πρωτόκολλο, την προσέλκυση ασθενών και την τεκμηρίωση μελετών για την IQVIA. Συντονιστείτε με το προσωπικό των κέντρων και τις ομάδες έργου, ώστε οι δοκιμές να τηρούν τα πρότυπα ποιότητας και τα ορόσημα.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΜασαχουσέτηΝιου Τζέρσεϊ
Νέα ΥόρκηΥποστήριξη των ομάδων κλινικών δοκιμών της Regeneron με συντονισμό δεδομένων μελετών, κέντρων, αναφορών και ενεργειών ολοκλήρωσης. Συμβολή στην ομαλή πορεία των μελετών από την ενεργοποίηση των κέντρων έως την ολοκλήρωσή τους.
Ισπανία
ΙταλίαΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγεσία στις αναλύσεις κλινικών δοκιμών, στον στατιστικό προγραμματισμό και στην ανάπτυξη σχεδίων ανάλυσης στην Thermo Fisher Scientific. Καθοδήγηση στατιστικών με λιγότερη εμπειρία και συντονισμός της εργασίας με χορηγούς, προγραμματιστές και διαχειριστές δεδομένων.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΦλόρινταΣτον χώρο εργασίαςΠλήρης απασχόλησηJuniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΥποστήριξη κλινικών μελετών σε όλο το ακαδημαϊκό σύστημα υγείας του Πανεπιστημίου του Μαϊάμι. Συντονισμός ελέγχου συμμετεχόντων, δεδομένων μελέτης, κανονιστικών αρχείων και συμμόρφωσης με τα πρωτόκολλα.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΚεντάκιΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΠαρακολούθηση κέντρων κλινικών δοκιμών για την CTI, έναν παγκόσμιο οργανισμό CRO κλινικής έρευνας, και εποπτεία επισκέψεων, κανονιστικών αρχείων, ερευνητικών προϊόντων και παραδοτέων μελετών. Συντονισμός της διαχείρισης των κέντρων και των δραστηριοτήτων μελέτης με ερευνητές, χορηγούς, πελάτες και εσωτερικές ομάδες.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΝέα ΥόρκηΥποστηρίξτε την έρευνα για τον καρκίνο στο Memorial Sloan Kettering Cancer Center συλλέγοντας κλινικά δεδομένα και βοηθώντας σε μελέτες με συμμετοχή ασθενών. Τηρείτε ακριβή ερευνητικά αρχεία και συντονίζετε τα πρωτόκολλα με τις ομάδες έρευνας και φροντίδας.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΥβριδικάΠλήρης απασχόλησηJuniorΔεν απαιτείται πτυχίοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγεσία κλινικών δοκιμών και ερευνητικών έργων για λοιμώδη νοσήματα στο νοσοκομείο Grady του Πανεπιστημίου Emory. Συντονισμός δεδομένων μελετών, στρατολόγησης συμμετεχόντων, κανονιστικής συμμόρφωσης, επικοινωνίας με χορηγούς και καθοδήγησης προσωπικού.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΥβριδικάΠλήρης απασχόλησηJuniorΔεν απαιτείται πτυχίοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΣυντονίστε κλινικές δοκιμές για λοιμώδη νοσήματα στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Emory, επιβλέποντας τις δραστηριότητες των συμμετεχόντων, τα δείγματα, τα αρχεία μελετών και τις κανονιστικές υποβολές. Υποστηρίξτε τη λειτουργία των δοκιμών μέσω διαχείρισης βάσεων δεδομένων, τήρησης πρωτοκόλλων, συναντήσεων με χορηγούς και καθοδήγησης νεότερου προσωπικού.
