Emerald Clinical
Emerald Clinical
Emerald Clinical এশিয়া-প্যাসিফিক অঞ্চলে প্রতিষ্ঠিত একটি বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অর্গানাইজেশন (CRO)। প্রায় ২৫ বছর ধরে প্রতিষ্ঠানটি বায়োফার্মাসিউটিক্যাল, চিকিৎসা-সরঞ্জাম ও ডায়াগনস্টিক কোম্পানিগুলোকে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের শুরু থেকে শেষ পর্যন্ত সেবা দিয়ে আসছে। ৮০০-এর বেশি সদস্যের এই দল ৪০টিরও বেশি স্থানে কাজ করে এবং প্রাথমিক উন্নয়ন থেকে শুরু করে নিবন্ধন ও বাজার-পরবর্তী পর্যায় পর্যন্ত গবেষণা পরিচালনা করে। এর মধ্যে রয়েছে ক্লিনিক্যাল অপারেশন, প্রকল্প ব্যবস্থাপনা এবং ট্রায়াল কর্মী নিয়োগ। বৈজ্ঞানিক দক্ষতা ও কার্যক্রমভিত্তিক সহায়তার সমন্বয়ে প্রতিষ্ঠানটি ওষুধ ও চিকিৎসা-সরঞ্জাম উন্নয়নকে এগিয়ে নিতে সহায়তা করে।

সাইট চুক্তি বিশেষজ্ঞ – ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল (রিমোট, যুক্তরাষ্ট্র)

Emerald Clinical Trials-এর জন্য ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের সাইট চুক্তি ও বাজেট পরিচালনা করুন। স্টাডি শুরুর প্রস্তুতি, সাইট সক্রিয়করণ, কমপ্লায়েন্স এবং স্পনসর সম্পর্ককে সহায়তা করুন।

বিবরণ

  • ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল চুক্তি, সংশোধনী এবং সংশ্লিষ্ট চুক্তিপত্র প্রস্তুত, পর্যালোচনা, আলোচনা ও পরিচালনা করুন
  • অনুমোদিত স্পনসর পরামিতির মধ্যে সাইট বাজেট তৈরি, আলোচনা ও পরিচালনা করুন
  • স্পনসর, তদন্তকারী সাইট, আইনি দল এবং অভ্যন্তরীণ অংশীজনদের সঙ্গে চুক্তি ও বাজেটসংক্রান্ত কার্যক্রম সমন্বয় করুন
  • স্টাডির সময়সীমা ও প্রকল্পের মাইলস্টোনের মধ্যে চুক্তি ও বাজেট সম্পন্ন হওয়া নিশ্চিত করুন
  • চুক্তি ব্যবস্থাপনা সিস্টেম, ট্র্যাকার, টেমপ্লেট এবং সহায়ক নথিপত্র সংরক্ষণ করুন
  • নির্ভুলতা, পূর্ণতা, নিয়ন্ত্রক সামঞ্জস্য, স্পনসরের প্রয়োজনীয়তা এবং কোম্পানির নীতিমালা মেনে চলা নিশ্চিত করতে চুক্তি পর্যালোচনা করুন
  • চুক্তির অবস্থা পর্যবেক্ষণ করুন এবং আলোচনার প্রতিবন্ধকতা মোকাবিলা করুন
  • সাইট পেমেন্টে সহায়তা করুন এবং নির্ভুল ও সময়মতো ইনভয়েসিং সমন্বয় করুন
  • দেশ ও সাইট শুরুর প্রস্তুতি, নথি সংগ্রহ এবং স্টাডি রক্ষণাবেক্ষণে সহায়তা করুন
  • সম্পূর্ণ স্টাডি জীবনচক্রজুড়ে চুক্তিসংক্রান্ত নথি সংগঠিত ও সংরক্ষণ করুন
  • প্রকল্প সভায় অংশ নিন এবং চুক্তি ও বাজেটের অগ্রগতি যোগাযোগ করুন
  • গুণমান উদ্যোগ, অডিট, পরিদর্শন এবং প্রক্রিয়া উন্নয়ন কার্যক্রমে সহায়তা করুন
  • চুক্তি ও বাজেট ব্যবস্থাপনার জন্য সিস্টেম, টুল এবং সর্বোত্তম অনুশীলন তৈরি করতে সহায়তা করুন

প্রয়োজনীয়তা

  • বিজ্ঞান, স্বাস্থ্যসেবা, আইন, ব্যবসা বা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি বা সমমানের যোগ্যতা
  • কোনো CRO, ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি বা ক্লিনিক্যাল গবেষণা পরিবেশে পূর্ব অভিজ্ঞতা
  • ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সাইট চুক্তি নিয়ে আলোচনা এবং স্টাডি বাজেট পরিচালনার প্রমাণিত অভিজ্ঞতা
  • ক্লিনিক্যাল গবেষণা, স্টাডি শুরুর প্রস্তুতি এবং সাইট সক্রিয়করণ প্রক্রিয়া সম্পর্কে দৃঢ় ধারণা
  • ICH-GCP নির্দেশিকা এবং প্রযোজ্য নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে কর্মজ্ঞান
  • দৃঢ় আলোচনা, যোগাযোগ এবং অংশীজন ব্যবস্থাপনা দক্ষতা
  • চুক্তিভিত্তিক, আইনি, আর্থিক এবং কার্যক্রমসংক্রান্ত নথি মূল্যায়ন ও ব্যাখ্যা করার সক্ষমতা
  • অসাধারণ সূক্ষ্মদৃষ্টি, সংগঠন এবং প্রকল্প সমন্বয় দক্ষতা
  • একাধিক দেশ ও সংস্কৃতির সঙ্গে কাজের অভিজ্ঞতা অত্যন্ত কাম্য
  • চুক্তি ব্যবস্থাপনা সিস্টেম, CTMS প্ল্যাটফর্ম এবং Microsoft Office অ্যাপ্লিকেশনে দক্ষতা
  • স্বাধীনভাবে কাজ করার এবং ক্রস-ফাংশনাল দলের সঙ্গে কার্যকরভাবে সহযোগিতা করার সক্ষমতা
  • দ্রুতগতির পরিবেশে প্রতিদ্বন্দ্বী অগ্রাধিকারগুলোর ভারসাম্য বজায় রেখে সক্রিয় ও সমাধানমুখীভাবে কাজ করার সক্ষমতা

সুবিধাসমূহ

  • দক্ষতা ও অভিজ্ঞতার ভিত্তিতে প্রতিযোগিতামূলক বেতন ও সুবিধার প্যাকেজ
  • অবস্থান ও ব্যবসায়িক প্রয়োজনের ওপর নির্ভর করে রিমোট বা হাইব্রিড কাজের সুযোগ
  • শেখার সুযোগ, মেন্টরশিপ এবং বৈশ্বিক ক্যারিয়ার পথের সুবিধা
  • কাজ ও ব্যক্তিজীবনের ভারসাম্য, স্বাস্থ্য এবং সম্পৃক্ততাকে সহায়তা করে এমন সুস্থতা উদ্যোগ
  • বিভিন্ন থেরাপিউটিক ক্ষেত্রজুড়ে আন্তর্জাতিক স্টাডিতে কাজের সুযোগ
  • সহযোগিতাপূর্ণ ও সহায়ক কর্মপরিবেশ
  • বিশ্বজুড়ে মানুষের জীবন উন্নত করে এমন ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালকে সহায়তা করার উদ্দেশ্যপূর্ণ কাজ
  • শীর্ষস্থানীয় স্পনসর এবং একাধিক অঞ্চলের সঙ্গে আন্তর্জাতিক অভিজ্ঞতা