Parexel
Parexel
Parexel একটি বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা সংস্থা, যা নতুন ওষুধের উন্নয়নের পুরো সময়জুড়ে বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলোকে সেবা দেয়। এর কাজ প্রথম থেকে চতুর্থ পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল, পোর্টফোলিও ও ট্রায়াল ব্যবস্থাপনা, নিয়ন্ত্রক কৌশল, বাজারে প্রবেশাধিকার এবং জীবনচক্র পরিকল্পনা পর্যন্ত বিস্তৃত। ২১,০০০-এরও বেশি পেশাজীবী নিয়ে Parexel ক্লিনিক্যাল, নিয়ন্ত্রক ও চিকিৎসাবিদ্যাগত দক্ষতার সঙ্গে রোগীদের অন্তর্দৃষ্টি এবং উদ্ভাবনী ট্রায়াল নকশাকে সমন্বিত করে। কোম্পানিটি অনকোলজি, নিউরোসায়েন্স ও বিরল রোগসহ বিভিন্ন ক্ষেত্রে গবেষণায় সহায়তা করে এবং ক্লিনিক্যাল উন্নয়নকে আরও দক্ষ ও রোগীকেন্দ্রিক করার ওপর গুরুত্ব দেয়।

নিয়ন্ত্রক প্রকাশনা প্রযুক্তি পরামর্শক, নিয়ন্ত্রক সিস্টেম

Parexel-এর বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা পরিষেবার জন্য নিয়ন্ত্রক প্রকাশনা প্ল্যাটফর্ম ও eCTD সিস্টেমে সহায়তা করুন। সমস্যা সমাধান, যাচাই এবং জমাদান প্রযুক্তি বিষয়ে ক্লায়েন্টদের পরামর্শ দিন।

বিবরণ

  • নিয়ন্ত্রক প্রকাশনা ও জমাদান ব্যবস্থাপনা প্ল্যাটফর্মে সহায়তা করুন।
  • eCTD প্রকাশনা টুল, নথি ব্যবস্থাপনা সিস্টেম, PDF তৈরি, Microsoft Office এবং ডেস্কটপ পরিবেশের সমস্যা সমাধান করুন।
  • নিয়ন্ত্রক প্রযুক্তি সমাধান স্থাপন, পরীক্ষা, যাচাই ও রক্ষণাবেক্ষণ করুন।
  • সিস্টেম যাচাইকরণে সহায়তা করুন, পরীক্ষার স্ক্রিপ্ট চালান এবং ফলাফল নথিবদ্ধ করুন।
  • নিয়ন্ত্রক জমাদানের মানদণ্ড, প্রকাশনা নির্দেশিকা এবং শিল্পচর্চা অনুসরণ করুন।
  • গুণমান ও পরিষেবার প্রত্যাশা পূরণ করে একাধিক অগ্রাধিকারের মধ্যে ভারসাম্য রাখুন।
  • প্রযুক্তিগত সমস্যা সমাধানে ক্লায়েন্ট, নিয়ন্ত্রক দল এবং সফটওয়্যার বিক্রেতাদের সঙ্গে কাজ করুন।
  • প্রকাশনা টুল ও নিয়ন্ত্রক সিস্টেম সম্পর্কে ক্লায়েন্টদের পরামর্শ দিন।
  • প্রকল্প দলের সঙ্গে দক্ষতা ভাগ করুন এবং কম অভিজ্ঞ সহকর্মীদের পরামর্শ দিন।
  • ক্লায়েন্ট আলোচনায় অংশ নিন এবং দক্ষতা ও সিস্টেম ব্যবহারের উন্নতির উপায় প্রস্তাব করুন।
  • অভ্যন্তরীণ ও বহিরাগত অংশীদারিত্ব গড়ে তুলুন এবং ক্লায়েন্ট সন্তুষ্টিতে সহায়তা করুন।

প্রয়োজনীয়তা

  • নিয়ন্ত্রক কার্যক্রম, নিয়ন্ত্রক প্রকাশনা, eCTD জমাদান ব্যবস্থাপনা, নিয়ন্ত্রক প্রযুক্তি সহায়তা অথবা নিয়ন্ত্রক তথ্য ব্যবস্থাপনায় (RIM) অন্তত তিন বছরের অভিজ্ঞতা।
  • Veeva Vault RIM, Documentum, EXTEDO, Lorenz, Calyx RIM অথবা তুলনীয় নিয়ন্ত্রক প্রকাশনা বা নথি ব্যবস্থাপনা সিস্টেমে অভিজ্ঞতা।
  • eCTD জমাদান, প্রকাশনা কর্মপ্রবাহ, বৈশ্বিক জমাদান মানদণ্ড এবং জমাদানের জীবনচক্র ব্যবস্থাপনা সম্পর্কে দৃঢ় জ্ঞান।
  • সিস্টেমের সমস্যা সমাধান, সফটওয়্যার পরীক্ষা, যাচাইকরণ কার্যক্রম পরিচালনা এবং ব্যবহারকারীদের সহায়তার অভিজ্ঞতা।
  • Microsoft Office, Adobe Acrobat এবং Windows অপারেটিং সিস্টেমে উন্নত দক্ষতা।
  • লিখিত ও কথ্য ইংরেজিতে সাবলীলতা।
  • জীববিজ্ঞান, প্রযুক্তি, কম্পিউটার বিজ্ঞান, ফার্মেসি, নিয়ন্ত্রক বিষয়ক অধ্যয়ন অথবা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি।
  • অগ্রাধিকারযোগ্য: যাচাইকরণ প্রোটোকল ও পরীক্ষার স্ক্রিপ্ট তৈরি এবং কার্যকর করার অভিজ্ঞতা।
  • অগ্রাধিকারযোগ্য: CRO, ওষুধশিল্প, বায়োটেকনোলজি অথবা নিয়ন্ত্রক প্রযুক্তি ক্ষেত্রে অভিজ্ঞতা।
  • অগ্রাধিকারযোগ্য: ক্লায়েন্টের সঙ্গে সরাসরি কাজ অথবা পরামর্শদানের অভিজ্ঞতা।
  • অগ্রাধিকারযোগ্য: সহকর্মীদের পরামর্শ দেওয়া অথবা বিষয়ভিত্তিক বিশেষজ্ঞ হিসেবে কাজ করার অভিজ্ঞতা।

সুবিধাসমূহ

  • উন্নত নিয়ন্ত্রক প্রযুক্তি ও প্রকাশনা প্ল্যাটফর্ম নিয়ে কাজের সুযোগ।
  • বৈশ্বিক নিয়ন্ত্রক মানদণ্ড ও চর্চা সম্পর্কে অভিজ্ঞতা অর্জনের সুযোগ।
  • সহযোগিতামূলক, বহুবিভাগীয় পরিবেশে পরামর্শদান ও পেশাগত উন্নয়নের সুযোগ।
  • সরাসরি ক্লায়েন্টদের সঙ্গে কাজ এবং বাস্তবসম্মত ব্যবসায়িক সমাধান দিতে অবদান রাখার সুযোগ।
  • প্রতিযোগিতামূলক বেতন এবং বিস্তৃত সুবিধার প্যাকেজ।
  • নমনীয়তা, উন্নতির সুযোগ এবং নিজের সেরা কাজ করার পরিসর।