WVU Online হলো ওয়েস্ট ভার্জিনিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের অনলাইন শিক্ষার উদ্যোগ। এটি ১৮৬৭ সালে প্রতিষ্ঠিত একটি ভূমি-অনুদানপ্রাপ্ত প্রতিষ্ঠান। কাজ, পরিবার বা অন্যান্য দায়বদ্ধতার সঙ্গে পড়াশোনার ভারসাম্য বজায় রাখা শিক্ষার্থীদের জন্য WVU Online নমনীয় অনলাইন শিক্ষা প্রদান করে। ডিজিটাল মাধ্যমে এটি ডিগ্রি প্রোগ্রাম, একাডেমিক সম্পদ এবং শিক্ষার্থী সহায়তার সুযোগ দেয়। ওয়েস্ট ভার্জিনিয়া বিশ্ববিদ্যালয়ের শিক্ষা সংগঠনের অংশ হিসেবে WVU Online দূর থেকে শিক্ষা এগিয়ে নিতে আগ্রহী শিক্ষার্থীদের সেবা করে।
নিয়ন্ত্রক কার্যক্রম ব্যবস্থাপক, ক্লিনিক্যাল গবেষণা - WVU Online
WVU ক্যান্সার ইনস্টিটিউটের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সক্রিয়করণ, নিয়ন্ত্রক সম্মতি এবং কর্মীদের কার্যক্রম পরিচালনা করুন। সম্ভাব্যতা যাচাই ও স্টার্টআপ থেকে চলমান তদারকি এবং সমাপ্তি পর্যন্ত গবেষণা কার্যপ্রবাহ পরিচালনা করুন।
বিবরণ
- শিল্প-অর্থায়িত ও সহযোগী-গোষ্ঠীভিত্তিক ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালগুলোর প্রোটোকল সক্রিয়করণ ও নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থাপনায় কার্যক্রমগত ও তত্ত্বাবধায়ক নেতৃত্ব দিন।
- সাইট নির্বাচন ও সম্ভাব্যতা যাচাই থেকে সক্রিয়করণ, রক্ষণাবেক্ষণ এবং সমাপ্তি পর্যন্ত সম্পূর্ণ নিয়ন্ত্রক জীবনচক্র পরিচালনা করুন।
- কর্মদক্ষতা ব্যবস্থাপনা, কাজ বণ্টন, কাজের ভারসাম্য, সময় ও ছুটি অনুমোদন এবং পেশাগত উন্নয়নের মাধ্যমে দায়িত্বপ্রাপ্ত কর্মীদের তত্ত্বাবধান করুন।
- কর্মী নিয়োগ, নির্বাচন, অনবোর্ডিং, প্রশিক্ষণ এবং কর্মদক্ষতা ব্যবস্থাপনায় সহায়তা করুন।
- প্রোটোকল সক্রিয়করণ ও গবেষণা ব্যবস্থাপনার জন্য কর্মদক্ষতার প্রত্যাশা এবং পরিচালনাগত মান নির্ধারণ করুন।
- গবেষণা সক্রিয়করণ, নিয়ন্ত্রক দায়বদ্ধতা, প্রোটোকল ব্যবস্থাপনা, স্পনসরের প্রত্যাশা এবং ক্লিনিক্যাল গবেষণা কার্যক্রমে পরামর্শ, কারিগরি দিকনির্দেশনা ও বিষয়ভিত্তিক দক্ষতা প্রদান করুন।
- জটিল কার্যক্রমগত ও নিয়ন্ত্রক সমস্যা সমাধানে CRU নেতৃত্ব এবং প্রতিষ্ঠানের সংশ্লিষ্ট অংশীজনদের সঙ্গে অংশীদারত্ব করুন।
- মানসম্মত কার্যপ্রবাহ, সরঞ্জাম ও প্রশিক্ষণ উপকরণ তৈরি করুন।
- কার্যক্রমগত কর্মদক্ষতা মূল্যায়ন করুন এবং প্রক্রিয়া উন্নয়ন, সম্পদ বণ্টন ও কার্যপ্রবাহের সর্বোত্তম ব্যবহারের সুযোগ শনাক্ত করুন।
- সাইট নির্বাচন, সম্ভাব্যতা মূল্যায়ন, প্রোটোকল সক্রিয়করণ, নিয়ন্ত্রক স্টার্টআপ, IRB ও আনুষঙ্গিক পর্যালোচনা, কভারেজ বিশ্লেষণ, বাজেট ও চুক্তি কার্যক্রম এবং কার্যক্রমগত প্রস্তুতি পরিচালনা করুন।
- সক্রিয়করণের সময়সূচি, কাজের ভার, পোর্টফোলিওর মেট্রিক, প্রতিবন্ধকতা এবং গবেষণার অগ্রগতি পর্যবেক্ষণ করুন।
- গবেষণার অবস্থা, মাইলফলক ও সক্রিয়করণের প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কিত CTMS এবং গবেষণা-সিস্টেমের নথি সংরক্ষণ করুন।
- তদন্তকারী, স্পনসর, CRO, CRU কর্মী এবং প্রতিষ্ঠানের বিভাগগুলোর মধ্যে যোগাযোগ সমন্বয় করুন।
- সক্রিয়করণের ফলাফল মূল্যায়ন করুন এবং নেতৃত্বের কাছে পাইপলাইন, সময়রেখা, কাজের ভার, প্রতিবন্ধকতা ও কার্যক্রমগত কর্মদক্ষতার হালনাগাদ উপস্থাপন করুন।
- চলমান গবেষণার নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থাপনা তদারক করুন, যার মধ্যে সংশোধনী, ধারাবাহিক পর্যালোচনা, কর্মীসংক্রান্ত হালনাগাদ, নথি সংরক্ষণ, গবেষণা সমাপ্তি এবং সংশ্লিষ্ট প্রয়োজনীয়তা অন্তর্ভুক্ত।
- স্পনসরের মনিটরিং পরিদর্শন, অডিট, পরিদর্শন এবং বাহ্যিক পর্যালোচনার জন্য নিয়ন্ত্রক সহায়তা সমন্বয় করুন।
- নিয়ন্ত্রক কাজের ভার, পোর্টফোলিওর স্বাস্থ্য এবং মূল কর্মদক্ষতা সূচক পর্যবেক্ষণ করুন।
- তদন্তকারী ও গবেষণা দলের সঙ্গে কাজ করে নিয়ন্ত্রক হালনাগাদ এবং গবেষণা-নির্দিষ্ট প্রয়োজনীয়তা বাস্তবায়ন করুন।
- কর্মী শিক্ষা, গুণমান নিয়ন্ত্রণ, প্রক্রিয়া উন্নয়ন এবং CRU Compliance-এর সঙ্গে অংশীদারত্বের মাধ্যমে নিয়ন্ত্রক সম্মতি বাড়ান।
- গবেষণা সক্রিয়করণ থেকে চলমান নিয়ন্ত্রক তদারকিতে হস্তান্তর পরিচালনা করুন এবং সময়মতো সমাপ্তি নিশ্চিত করুন।
প্রয়োজনীয়তা
- সংশ্লিষ্ট ক্ষেত্রে স্নাতক ডিগ্রি এবং তিন বছরের অভিজ্ঞতা।
- ক্লিনিক্যাল গবেষণা সমন্বয়, নিয়ন্ত্রক কার্যক্রম, প্রকল্প ব্যবস্থাপনা অথবা এসবের সমন্বয়ে অন্তত তিন বছরের অভিজ্ঞতা।
- সংশ্লিষ্ট শিক্ষা ও অভিজ্ঞতার সমতুল্য সমন্বয় বিবেচনা করা হবে।
- একাধিক গবেষণা ও অগ্রাধিকার পরিচালনা, কার্যক্রমগত কর্মদক্ষতা মূল্যায়ন, প্রতিবন্ধকতা শনাক্ত এবং উন্নতি বাস্তবায়নের সক্ষমতা।
- পরিকল্পনা, অগ্রাধিকার নির্ধারণ, দায়িত্ব বণ্টন, ঝুঁকি শনাক্তকরণ, সমস্যা সমাধান, সময়রেখা ও ডেলিভারেবলজুড়ে শক্তিশালী প্রকল্প ব্যবস্থাপনা দক্ষতা।
- জটিল প্রোটোকল, বিধিমালা, নীতি ও স্পনসরের প্রয়োজনীয়তা ব্যাখ্যা করে সেগুলোকে কার্যক্রমগত পদ্ধতি ও কর্মীদের নির্দেশনায় রূপান্তরের সক্ষমতা।
- ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল ব্যবস্থাপনা ব্যবস্থা, ইলেকট্রনিক নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা, IRB প্ল্যাটফর্ম এবং অন্যান্য ক্লিনিক্যাল গবেষণা তথ্য-ব্যবস্থায় দক্ষতা।
- লিখিত, মৌখিক, পরামর্শমূলক ও আন্তঃব্যক্তিক যোগাযোগে শক্তিশালী দক্ষতা।
- সুস্থ বিচারবোধ ও বিচক্ষণতা, পাশাপাশি স্বাধীনভাবে সিদ্ধান্ত নেওয়া এবং প্রতিদ্বন্দ্বী অগ্রাধিকার পরিচালনার সক্ষমতা।
- পছন্দনীয়: ক্লিনিক্যাল রিসার্চ, স্বাস্থ্যবিজ্ঞান, মৌলিক বিজ্ঞান, স্বাস্থ্যসেবা প্রশাসন অথবা সংশ্লিষ্ট বিষয়ে মাস্টার্স ডিগ্রি।
- পছন্দনীয়: একাডেমিক মেডিক্যাল সেন্টার, ক্যান্সার সেন্টার, গবেষণা প্রতিষ্ঠান অথবা শিল্প পরিবেশে ক্রমবর্ধমান দায়িত্বের ক্লিনিক্যাল গবেষণায় অন্তত তিন বছরের অভিজ্ঞতা।
- পছন্দনীয়: মানব-অংশগ্রহণকারী ক্লিনিক্যাল গবেষণার জন্য ফেডারেল বিধিমালা, ICH Good Clinical Practice, IRB প্রয়োজনীয়তা এবং প্রাতিষ্ঠানিক নীতি সম্পর্কে জ্ঞান।
- পছন্দনীয়: সাইট নির্বাচন, সম্ভাব্যতা, নিয়ন্ত্রক স্টার্টআপ, IRB জমা, আনুষঙ্গিক পর্যালোচনা এবং বাজেট, চুক্তি ও কভারেজ বিশ্লেষণ সমন্বয়সহ ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সক্রিয়করণের অভিজ্ঞতা।
- পছন্দনীয়: প্রোটোকল সংশোধনী, ধারাবাহিক পর্যালোচনা, নিয়ন্ত্রক নথিপত্র, স্পনসর মনিটরিং, অডিট এবং গবেষণা সমাপ্তিসহ চলমান ট্রায়াল নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থাপনার অভিজ্ঞতা।
- পছন্দনীয়: শিল্প-অর্থায়িত এবং National Cancer Institute NCTN/ECTCN সহযোগী-গোষ্ঠীভিত্তিক ট্রায়াল ও সেগুলোর নিয়ন্ত্রক এবং কার্যক্রমগত প্রয়োজনীয়তার অভিজ্ঞতা।
- পছন্দনীয়: কর্মী তত্ত্বাবধান, দল বা প্রকল্প নেতৃত্ব অথবা অন্যদের কাজ সমন্বয়ের অভিজ্ঞতা।
সুবিধাসমূহ
- সপ্তাহে ৩৭.৫ ঘণ্টার কর্মসপ্তাহ।
- ১৩টি বেতনসহ ছুটি।
- বার্ষিক ২৪ দিন ছুটি।
- প্রতি বছর ১৮ দিন অসুস্থতাজনিত ছুটি।
- স্বাস্থ্যবিমা এবং অন্যান্য সুবিধা।
- ৬% কর্মী অবদানের ম্যাচসহ 401(a) অবসর সঞ্চয় পরিকল্পনা।
- স্বাস্থ্যবিমা ও অন্যান্য অবসরকালীন সুবিধা চালিয়ে যাওয়ার যোগ্যতা।
- সুস্থতা কর্মসূচি।