Parexel
Parexel
Parexel একটি বৈশ্বিক ক্লিনিক্যাল গবেষণা সংস্থা, যা নতুন ওষুধের উন্নয়নের পুরো সময়জুড়ে বায়োফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলোকে সেবা দেয়। এর কাজ প্রথম থেকে চতুর্থ পর্যায়ের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল, পোর্টফোলিও ও ট্রায়াল ব্যবস্থাপনা, নিয়ন্ত্রক কৌশল, বাজারে প্রবেশাধিকার এবং জীবনচক্র পরিকল্পনা পর্যন্ত বিস্তৃত। ২১,০০০-এরও বেশি পেশাজীবী নিয়ে Parexel ক্লিনিক্যাল, নিয়ন্ত্রক ও চিকিৎসাবিদ্যাগত দক্ষতার সঙ্গে রোগীদের অন্তর্দৃষ্টি এবং উদ্ভাবনী ট্রায়াল নকশাকে সমন্বিত করে। কোম্পানিটি অনকোলজি, নিউরোসায়েন্স ও বিরল রোগসহ বিভিন্ন ক্ষেত্রে গবেষণায় সহায়তা করে এবং ক্লিনিক্যাল উন্নয়নকে আরও দক্ষ ও রোগীকেন্দ্রিক করার ওপর গুরুত্ব দেয়।

ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট II / সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট — রিমোট, অ্যারিজোনা

Parexel-এর জন্য গবেষক-সাইটগুলোর তদারকি ও ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পর্যবেক্ষণ করুন; রোগীর নিরাপত্তা, GCP মেনে চলা, নিয়োগ এবং গবেষণার মান নিশ্চিত করতে সহায়তা করুন। এই পদে যুক্তরাষ্ট্রজুড়ে সাইট রয়েছে এবং এটি অ্যারিজোনায় রিমোট হিসেবে তালিকাভুক্ত।

বিবরণ

  • ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালজুড়ে গবেষক-সাইটগুলোর তদারকি করুন—সাইট ব্যবস্থাপনা ও পর্যবেক্ষণ থেকে শুরু করে কার্যক্রম সমাপ্তি পর্যন্ত।
  • প্রযোজ্য আইন, GCP এবং স্পনসরের মানদণ্ড অনুযায়ী রোগীর নিরাপত্তা সুরক্ষিত রাখুন এবং গবেষণার মান বজায় রাখুন।
  • সাইট চালু হওয়া থেকে ডেটাবেস লক পর্যন্ত সাইট-সম্পর্ক এবং পরিচালনাগত কাজ সামলান।
  • নির্ধারিত সাইটগুলোর প্রধান যোগাযোগ-ব্যক্তি হিসেবে কাজ করুন এবং Site Care Partners, গবেষণা দল, বিক্রেতা ও সাইটকর্মীদের সঙ্গে সমন্বয় করুন।
  • সাইট উন্নয়ন, কোচিং, প্রশিক্ষণ, প্রোটোকল শিক্ষা এবং অংশগ্রহণকারী নিয়োগে সহায়তা করুন।
  • শুরু, নিয়মিত অনুসরণ এবং সমাপ্তির সময় সাইটে সরাসরি, দূর থেকে বা ইলেকট্রনিকভাবে পর্যবেক্ষণ করুন।
  • ঔষধ নিরাপত্তা ইউনিটের সঙ্গে কাজ করে প্রতিকূল ঘটনা ও গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা নথিবদ্ধ করুন।
  • TMF নথি, সাইট প্রতিবেদন, অনুসরণী চিঠি, প্রোটোকল বিচ্যুতি, নিয়োগের হালনাগাদ, ক্লিনিক্যাল সরবরাহের তথ্য, গবেষণার অগ্রগতি এবং পরিমাপক জমা দিন।
  • সাইটের সমস্যা শনাক্ত করে সমাধান করুন এবং সংশোধনমূলক ও প্রতিরোধমূলক পদক্ষেপ তৈরি করুন।
  • ডেটা-সংক্রান্ত প্রশ্নের নিষ্পত্তি করুন এবং গবেষক-সাইটের সমাপ্তি কার্যক্রম সম্পন্ন করুন।
  • গবেষণাধীন পণ্য গ্রহণ, ব্যবস্থাপনা, হিসাব-রক্ষণ, সংরক্ষণ ও ধ্বংসের তদারকি করুন।
  • ডেটাবেস প্রকাশে সহায়তা করুন এবং প্রযোজ্য ক্ষেত্রে অন্ধত্বহীন পর্যবেক্ষণের দায়িত্ব পালন করুন।
  • রোগীর নিরাপত্তা ও ক্লিনিক্যাল নির্দেশনা সহায়তার জন্য পণ্য, প্রোটোকল এবং চিকিৎসাক্ষেত্র সম্পর্কে জ্ঞান হালনাগাদ রাখুন।
  • প্রযোজ্য ক্ষেত্রে গুণগতমান-সংক্রান্ত ঘটনার প্রতিকার এবং অডিটের CAPA কার্যক্রম পরিচালনা করুন।

প্রয়োজনীয়তা

  • ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পদ্ধতি, ICH/GCP, FDA বিধি এবং স্থানীয় নিয়মকানুন সম্পর্কে বিস্তৃত জ্ঞান থাকতে হবে।
  • ক্লিনিক্যাল গবেষণা সাইট পর্যবেক্ষণে অন্তত দুই বছরের প্রাসঙ্গিক অভিজ্ঞতা থাকতে হবে।
  • কাজের দেশের স্থানীয় ভাষা বা ভাষাগুলোর পাশাপাশি ইংরেজিতে সাবলীল হতে হবে।
  • সময়ের ৬০–৮০% ভ্রমণ করতে সক্ষম হতে হবে।
  • বৈধ ড্রাইভিং লাইসেন্স ও পাসপোর্ট থাকতে হবে।
  • জীববিজ্ঞান বিষয়ে স্নাতক ডিগ্রি অথবা নার্সিং, ফার্মেসি বা চিকিৎসাবিদ্যার মতো সমমানের পেশাগত যোগ্যতা থাকতে হবে।

সুবিধাসমূহ

  • আইনগতভাবে সুরক্ষিত মর্যাদা নির্বিশেষে সমান সুযোগের ভিত্তিতে বিবেচনা করা হবে।
  • এই পদে উল্লেখযোগ্য পরিমাণে ভ্রমণ করতে হবে; নির্দিষ্ট ভ্রমণ ভাতা বা ক্ষতিপূরণের কথা উল্লেখ নেই।